Deficiență de cupru, exces de cupru

Cuprul este o componentă a mai multor enzime necesare pentru producerea de energie, antioxidare, sinteza hormonului adrenalinei și formarea țesutului conjunctiv. Deficitul de cupru este rar la persoanele sănătoase. Este cel mai frecvent la copiii prematuri sau la copiii care se recuperează după o malnutriție severă.

THE Sindromul Menkes o tulburare moștenită care provoacă deficit de cupru. Simptomele includ părul creț, întârzierea mintală, niveluri scăzute de cupru în sânge și sinteza afectată a enzimelor care necesită cupru.

Deficitul de cupru creează oboseală și niveluri scăzute de cupru în sânge. Sunt frecvente scăderea numărului de globule roșii (anemie), globule albe (leucopenie) și un tip de globule albe, neutrofile (neutropenie); precum și pierderea calciului din oase (osteoporoză). De asemenea, apar sângerări mici, cu ace în piele și artere dilatate (anevrisme).

Deficitul de cupru este tratat cu suplimente de cupru timp de câteva săptămâni, deși persoanele cu sindrom Menkes nu răspund bine la aceste medicamente.

Excesul de cupru

Cuprul care nu se leagă de nicio proteină este toxic. Consumul de cantități relativ mici de cupru nelegat provoacă greață și vărsături. Alimentele sau băuturile acide care vin în contact prelungit cu cupru, țevi sau robinete din cupru pot fi contaminate cu cupru. Dacă sunt ingerate accidental cantități mai mari de săruri de cupru fără legătură proteică sau dacă se folosește o compresă impregnată cu săruri de cupru pentru tratarea suprafețelor mai mari arse, poate fi absorbit suficient cupru pentru a deteriora rinichii, a inhiba excreția urinară și a provoca anemie din cauza ruptura globulelor rosii. hemoliza).

THE Boala Wilson o tulburare moștenită în care cuprul se acumulează în țesuturi și poate provoca daune extinse. Afectează una din treizeci de mii de oameni. În această tulburare, ficatul nu secretă cupru în sânge sau nu îl secretă în bilă. În consecință, nivelurile de cupru din sânge sunt scăzute, dar cuprul se acumulează în creier, ochi și, cauzând ciroză, în ficat. Pe corneea ochiului, cuprul acumulat formează inele de aur sau de aur verzui. Primele simptome sunt de obicei consecințele leziunilor cerebrale: tremurături, cefalee, incapacitate de a vorbi, tulburări de orientare și chiar tulburări mentale. Otravirea cu cupru este tratată cu penicilamină, care leagă cuprul și promovează excreția acestuia. Acest așa-numit un exemplu de terapie bazată pe chelare. Acest tratament trebuie continuat pe tot parcursul vieții pentru a supraviețui.