Depresie, tremur, iritabilitate

Tulburare genetică care afectează creierul și sistemul nervos Coreea lui Huntington de asemenea cunoscut ca si. Se dezvoltă la aproximativ una din 15.000 de persoane - cu frecvență egală la ambele sexe. De obicei apar mai întâi după vârsta de 35 de ani simptomcare duc la declin continuu fizic și mental de-a lungul anilor.

tremur

Boala a fost descrisă încă din 1872 de George Vânătoaretonă, dar gena responsabilă de dezvoltarea sa a fost identificată abia în 1993. Puteți afla cum să vă gestionați Boala Huntington, și care sunt perspectivele.

Ce cauzează boala?

THE Huntington-boala este o tulburare de origine genetică care este predominant moștenită în cadrul familiei. Dacă mama sau tatăl a suferit de boală, există aproximativ 50% șanse ca copilul să o dezvolte. O persoană cu o genă defectă dezvoltă întotdeauna boala - dacă trăiește cu ea suficient de mult timp.

Deoarece boala se dezvoltă lent, este dificil de determinat la ce vârstă a început, dar clar simptomîn jurul vârstei de 35-40 de ani. Pacienți a simptomDupă debutul acestora, experții prezic aproximativ 15-20 de ani: de obicei insuficiența cardiacă sau pneumonia provoacă moartea. THE Boala HuntingtonExistă, de asemenea, un așa-numit tip juvenil, care începe la o vârstă mai mică și are un curs mai rapid.

Simptomele inițiale ale bolii Huntington

În principiu, există trei tipuri simptomgrupul este caracteristic bolii. Pe de o parte, tulburările de mișcare, pe de altă parte, apar probleme psihologice și, pe de altă parte, se dezvoltă tulburări ale funcțiilor creierului. Primul semn este de obicei tulburarea mișcării ochilor, urmată de o serie de altele.

Semne ale bolii

  • Depresie.
  • Reminiscența bolii Parkinson simptompană.
  • Iritabilitate, agresivitate
  • Uitare, afectarea memoriei.
  • Tremur muscular, tulburare de coordonare a mișcării.

Perspective și opțiuni de tratament

Boala poate fi detectată prin scanare CT sau RMN - atrofia ganglionilor bazali atrage atenția asupra acesteia. Ganglionii bazali sunt grupuri de neuroni hipofizari care joacă un rol important în reglarea mișcării, precum și a funcțiilor de gândire. THE Boala Huntington boală incurabilă în prezent. Cu medicamente a simptompot fi atenuate și comportamentul poate fi influențat într-o anumită măsură. De obicei, medicul dumneavoastră vă va prescrie clorpromazină sau haloperidol.

Rezultat nou al cercetării

În 2009, cercetătorii de la Universitatea Johns Hopkins au ajuns la o descoperire interesantă despre o proteină numită Rhes. Compusul este un Boala Huntington este produsă de o genă responsabilă de formarea sa și este prezentă în toate celulele corpului. Cu toate acestea, dăunează doar unei anumite părți a creierului - așa-numitul corp striat.