Farmacia Makkoshбza - Szeged

Ingredient activ
2. COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat filmat conține 10 mg famotidină.
Pentru excipienți, vezi 6.1. Capitolul 6.1
Lista excipienților
Semință: dioxid de siliciu coloidal anhidru, stearat de magneziu, povidonă, talc, amidon de porumb, carboximetilamilopectină de sodiu (tip
A), lactoză monohidrat (52,5 mg).
Acoperire: oxid de fier roșu
E172, silice coloidală anhidră, dioxid de titan
E171, macrogol 6000, "Sepifilm 003" (stearat de macrogol hipromelozic).

Javallat
4.1
Indicații terapeutice
Tratamentul simptomatic al problemelor de suprasolicitare a acidului gastric și gastric, ameliorarea durerii gastrice.
Prevenirea hiperacidității postprandiale.

Contraindicație
4.3
Contraindicații "
Excesul de orice ingredient din preparat. "
Sarcina, alăptarea, „Copilăria (lipsa unei experiențe clinice adecvate).

Dozare
4.2
Dozare și aplicare
Adulți:
Pentru ameliorarea simptomelor de stomac, pentru ameliorarea tulburărilor stomacale asociate: 1 comprimat (10 mg) pe zi, luat cu apă.
Reclamații privind deficiența de acid postprandial, 1 comprimat (10 mg) cu apă cu 1 oră înainte de mese pentru a preveni supărarea stomacului.
Se pot lua maximum 2 comprimate (20 mg) pe zi. (2 comprimate/24 ore).
În caz de utilizare continuă, perioada de aplicare nu trebuie să depășească 2 săptămâni fără consiliere medicală.

Efecte secundare
4.8
Efecte nedorite, efecte secundare
Foarte rar:
Următoarele reacții adverse sunt foarte rare și pot fi observate numai după ce famotidina a fost pe piață.
Relația dintre tratamentul cu famotidină și reacțiile adverse este adesea neclară.
Acestea sunt:
Întregul corp: febră, anorexie, oboseală.
Sistemul cardiovascular: aritmie,
Bloc A-V.
Tractul gastro-intestinal: icter colestatic, anomalii meningeale, vărsături, congestie nazală, disconfort abdominal, vărsături.
Sistem vocal: agranulocitoză, pancitopenie, leucopenie, trombocitopenie.
Reacții alergice: anafilaxie, angioedem, urticarie.
Tulburări musculo-scheletice și ale țesutului conjunctiv: spasme musculare, dureri de afaceri.
Sistemul nervos central: anomalii psihiatrice tranzitorii (de exemplu halucinații, confuzie, neliniște, depresie, anxietate).
Sistemul respirator: bronhospasm.
Piele: necroliză epidermică toxică, alopecie, acnee, mâncărime, piele uscată.
Altele: ginecomastia, care progresează spontan după încetarea tratamentului.

Notă
(cruce unică), efect puternic

Interacţiune
4.5
Interacțiuni medicamentoase și alte interacțiuni
Famotidina nu afectează citocromul
Sistem enzimatic P450.
Absorbția ketoconazolului concomitent poate fi redusă datorită creșterii pH-ului gastric.

Ambalare
6.5
Ambalare (natură, material, unități de ambalare) 14 comprimate filmate în blistere din PVC/ALU și în cutii. 6.4
Condiții speciale de depozitare
A se păstra la temperatura camerei (15-30 ° C), ferit de lumină. 6.3
Perioada de valabilitate 3 ani. 7.
DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ
Richter
Gideon
Plc.,
H-1103
Budapesta
Gyцmrхi ъt 19-21.
Ungaria 8.
ORGANUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ OGYI-T-6089/02 9.
DATA PRIMEI AUTORIZĂRI/REÎNNOIREA AUTORIZAȚIEI 10.
DATA REVIZUIRII TEXTULUI 10 mai 2007.

Forma farmaceutică
Filmtabletta

Poate fi emis
Medicamentele pot fi eliberate fără prescripție medicală
Medicamente disponibile pe bază de rețetă