NOLPAZA CONTROL 20 MG TABLET GASTRO-REZISTENT

Substanța activă din Nolpaza Control 20 mg comprimate gastro-rezistente este pantoprazolul, care blochează „pompa” care produce acid stomacal, reducând astfel cantitatea de acid din stomac. Este excelent pentru tratamentul pe termen scurt al refluxului și arsurilor la stomac.

Ambalaj: 14 buc

Format: comprimat gastro-rezistent

Prospect: Informații pentru pacient

Controlul Nolpaza 20 mg comprimate gastrorezistente

Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să luați acest medicament, deoarece conține informații importante pentru dumneavoastră.

Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum este descris în acest prospect sau așa cum v-a spus medicul sau farmacistul.

Păstrați acest prospect. Este posibil să fie necesar să îl citiți din nou.
Contactați farmacistul pentru mai multe informații sau sfaturi.
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Aceasta include orice reacție adversă posibilă nemenționată în acest prospect. A se vedea punctul 4.
Asigurați-vă că spuneți medicului dumneavoastră dacă simptomele dumneavoastră nu se ameliorează sau se agravează în decurs de 2 săptămâni.
Nu luați comprimatele de control Nolpaza mai mult de 4 săptămâni fără discuții.

Conținutul prospectului:

Ce este controlul Nolpaza și pentru ce se utilizează?
Înainte de a lua controlul Nolpaza

3. Cum să preia controlul Nolpaza?

4. Posibile efecte secundare

5. Cum se păstrează controlul Nolpaza?

6. Conținutul pachetului și alte informații

Ce este controlul Nolpaza și pentru ce se utilizează?

Substanța activă din control este pantoprazolul, care blochează „pompa” care produce acid stomacului. Acest lucru reduce cantitatea de acid din stomac.

Comprimatele de control Nolpaza sunt utilizate pentru tratamentul pe termen scurt al simptomelor de reflux (de exemplu, arsuri la stomac, reflux acid) la adulți.

Refluxul este refluxul de acid din stomac în esofag, care poate provoca inflamație și durere.

Acest lucru poate provoca o senzație dureroasă de arsură în piept, care poate ajunge până la gât (arsuri la stomac) sau un gust acru în gură (acid eructând).

Flatulența acidă și arsurile la stomac pot dispărea după 1 zi de la administrarea comprimatelor de control Nolpaza, dar medicamentul nu este utilizat pentru ameliorarea simptomelor imediat. Este posibil să fie necesară administrarea comprimatelor timp de 2-3 zile consecutive pentru ameliorarea simptomelor.

Asigurați-vă că spuneți medicului dumneavoastră dacă simptomele dumneavoastră nu se ameliorează sau se agravează în decurs de 2 săptămâni.

Înainte de a lua controlul Nolpaza

Nu luați controlul Nolpaza

dacă sunteți alergic la pantoprazol sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6);
dacă luați un medicament care conține inhibitori ai proteazei HIV, cum ar fi atazanavir, nelfinavir (utilizat pentru tratarea infecției cu HIV). A se vedea „Alte medicamente și controlul Nolpaza”.

Avertismente și precauții:

Discutați cu medicul dumneavoastră sau farmacistul înainte de a lua Nolpaza control:

dacă ați fost tratat continuu timp de 4 sau mai multe săptămâni cu arsuri la stomac sau indigestie;
dacă aveți peste 55 de ani și luați zilnic medicamente fără prescripție medicală pentru indigestie;
dacă aveți peste 55 de ani și simptomele dvs. sunt noi sau s-au schimbat recent;
dacă ați suferit anterior un ulcer la stomac sau o intervenție chirurgicală la stomac;
dacă aveți probleme cu ficatul sau icter (îngălbenirea pielii sau a ochilor);
dacă consultați în mod regulat un medic din cauza unei plângeri grave sau a unei boli;
dacă trebuie să mergeți la un examen endoscopic sau la un test numit test de respirație cu uree.
dacă ați avut anterior reacții cutanate în timp ce luați un medicament care reduce acidul din stomac, cum ar fi controlul Nolpaza.
dacă așteptați un test special de sânge (cromogranină-A).
Dacă luați inhibitori ai proteazei HIV, cum ar fi atazanavir sau nelfinavir (utilizat pentru tratarea infecției cu HIV) în același timp cu pantoprazolul, discutați cu medicul dumneavoastră.

Nu utilizați acest medicament mai mult de 4 săptămâni fără să discutați cu medicul dumneavoastră. Dacă simptomele refluxului (arsuri la stomac sau reflux acid) persistă mai mult de 2 săptămâni, discutați cu medicul dumneavoastră, care va decide dacă trebuie să luați medicamentul pentru o perioadă mai lungă.

Preluarea controlului Nolpaza pentru o lungă perioadă de timp vă poate prezenta un risc suplimentar:

Scăderea absorbției vitaminei B12 sau lipsa vitaminei B12 dacă ați epuizat deja rezervele de vitamina B12.
fracturi de șolduri, încheieturi sau coloanei vertebrale, mai ales dacă aveți osteoporoză sau dacă luați corticosteroizi (care vă pot crește riscul de osteoporoză).
niveluri de magneziu în sânge (simptome posibile: oboseală, contracții musculare involuntare, confuzie, crampe, amețeli, bătăi rapide ale inimii). Nivelurile scăzute de magneziu din sânge pot duce, de asemenea, la scăderea nivelului de potasiu sau calciu. Adresați-vă medicului dumneavoastră dacă luați comprimatul de mai mult de 4 săptămâni. Medicul dumneavoastră vă poate trimite analize periodice de sânge pentru a vă verifica nivelul de magneziu.

Spuneți imediat medicului dumneavoastră înainte sau după administrarea acestui medicament dacă aveți oricare dintre următoarele simptome. Acestea pot fi simptome ale unei alte boli mai grave.

scădere neașteptată în greutate (nu este legată de scăderea în greutate sau exerciții fizice)
vărsături, mai ales dacă apare;
vărsături de sânge; se pare că există vărsat de cafea neagră;
vede sânge în scaun; scaunul poate fi negru sau gudronat;
dificultăți la înghițire sau durere la înghițire;
senzație de palid și slab (anemie);
dureri în piept;
dureri de stomac;
diaree severă și/sau persistentă, deoarece controlul Nolpaza crește ușor riscul de diaree infecțioasă.

Dacă aveți o erupție pe o zonă a pielii expusă la soare, discutați imediat cu medicul dumneavoastră, deoarece poate fi necesar să întrerupeți tratamentul cu Nolpaza control. Nu uitați să spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți alte simptome, cum ar fi durerea articulară.

Medicul dumneavoastră vă poate trimite pentru anumite analize.

Dacă trebuie să faceți un test de sânge, spuneți medicului dumneavoastră că luați acest medicament.

Acidul și arsurile la stomac pot dispărea după 1 zi de la administrarea comprimatelor de control Nolpaza, dar medicamentul nu este utilizat pentru ameliorarea simptomelor imediat.

Nu luați ca măsură de precauție.

Dacă suferiți de arsuri la stomac sau indigestie pentru o lungă perioadă de timp, asigurați-vă că vă adresați medicului dumneavoastră în mod regulat.

Copii și adolescenți

Controlul Nolpaza nu trebuie utilizat la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani, deoarece nu sunt disponibile informații de siguranță în această grupă de vârstă mai mică.

Alte medicamente și controlul Nolpaza

spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați, ați luat recent sau s-ar putea să luați orice alte medicamente, inclusiv medicamente eliberate fără prescripție medicală. Acest lucru se aplică și preparatelor pe bază de plante și homeopate.

Controlul Nolpaza poate opri unele medicamente să funcționeze corect. Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați oricare dintre următoarele substanțe active:

Inhibitori ai proteazei HIV, cum ar fi atazanavir, nelfinavir (utilizați pentru tratarea infecției cu HIV). Nu trebuie să luați controlul Nolpaza dacă primiți inhibitori de protează HIV. Vedeți „Nu luați controlul Nolpaza”.
ketoconazol (împotriva infecțiilor fungice),
warfarină și fenprocumon (pentru a preveni formarea cheagurilor de sânge și pentru a preveni formarea cheagurilor de sânge). Pot fi necesare teste de sânge suplimentare;
metotrexat (utilizat pentru tratamentul poliartritei reumatoide, psoriazisului și cancerului) - dacă luați metotrexat, medicul dumneavoastră poate întrerupe temporar tratamentul cu controlul Nolpaza deoarece pantoprazolul poate crește nivelurile de metotrexat din sânge.

Nu luați comprimatele de control Nolpaza împreună cu alte medicamente care reduc cantitatea de acid produsă în stomac, cum ar fi alți inhibitori ai pompei de protoni (omeprazol, esomeprazol, lansoprazol sau rabeprazol) sau antagoniști H2 (de exemplu ranitidină, famotidină).

Cu toate acestea, comprimatele de control Nolpaza pot fi tratate cu antiacide (de exemplu, magaldrat, acid alginic, bicarbonat de sodiu, hidroxid de aluminiu, carbonat de magneziu sau combinații ale acestora), dacă este necesar.

THE Tableta de control Nolpaza luând alimente și băuturi

Comprimatele trebuie luate cu lichid înainte de masă.

Sarcina și alăptarea

Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.

Nu luați comprimatele de control Nolpaza dacă sunteți gravidă sau credeți că ați putea fi gravidă sau dacă alăptați.

Discutați cu medicul dumneavoastră sau farmacistul înainte de a lua acest medicament.

Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

Dacă prezentați reacții adverse cum ar fi sau vedere încețoșată, nu conduceți vehicule și nu folosiți utilaje. nu folosiți mașini.

Controlul Nolpaza conține sorbitol

Dacă medicul dumneavoastră v-a spus că aveți intoleranță la unele zaharuri, contactați medicul înainte de a lua acest medicament.

Cum să luați controlul Nolpaza?

Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum este descris în acest prospect sau așa cum v-a spus medicul sau farmacistul.

Dacă nu sunteți sigur de doză, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Doza recomandată:

Un comprimat trebuie luat zilnic. Doza zilnică recomandată de 20 mg pantoprazol nu trebuie depășită.

Acest medicament trebuie administrat timp de cel puțin 2-3 zile consecutive. Opriți administrarea comprimatelor de control Nolpaza atunci când simptomele dvs. au dispărut complet. Flatulența acidă și arsurile la stomac pot dispărea după 1 zi de la administrarea comprimatelor de control Nolpaza, dar medicamentul nu este utilizat pentru ameliorarea simptomelor imediat.

Dacă simptomele nu dispar după 2 săptămâni de administrare, discutați cu medicul dumneavoastră.

Nu luați comprimatele de control Nolpaza mai mult de 4 săptămâni fără discuții.

Comprimatul trebuie luat înainte de mese, la aceeași oră în fiecare zi. Comprimatul trebuie înghițit întreg cu puțină apă. Comprimatul nu trebuie mestecat sau rupt.

Utilizare la copii și adolescenți

Comprimatele Nolpaza nu trebuie luate de copii și cu vârsta sub 18 ani.

Dacă luați mai mult control Nolpaza decât ar trebui

Spuneți imediat medicului dumneavoastră sau farmacistului. Dacă este posibil, luați acest prospect cu dumneavoastră. Nu se cunosc simptome de supradozaj.

Dacă uitați să luați controlul Nolpaza

Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Luați următoarea doză regulată la ora obișnuită a doua zi.

Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui produs, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

4. Reacții adverse posibile

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, deși nu apar la toate persoanele.

Adresați-vă imediat medicului dumneavoastră sau vizitați departamentul de urgență al spitalului cel mai apropiat de dvs. dacă este mai jos efecte secundare grave detectează pe oricare dintre ele. Nu mai luați acest medicament imediat, dar luați cu dumneavoastră acest prospect și/sau comprimate.

Reacții alergice severe (rare (1000poate afecta până la 1 din 3 persoane): Reacții de hipersensibilitate, așa-numitele reacții anafilactice, șoc anafilactic și angioedem (edem alergic). Simptome tipice: umflarea feței, buzelor, gurii, limbii și/sau gâtului, care pot provoca dificultăți la înghițire sau respirație, urticarie, amețeli severe asociate cu bătăi cardiace foarte rapide și transpirație crescută.
Reacții cutanate grave (frecvență necunoscută: nu este disponibilă): erupție pe piele cu umflături, vezicule și descuamare a pielii, descuamare și sângerare în jurul ochilor, nasului, gurii sau organelor genitale, deteriorarea rapidă a stării de sănătate sau erupții cutanate cauzate de lumina soarelui.
Alte reacții grave (frecvență necunoscută (nu poate fi estimată din datele disponibile)): îngălbenirea pielii și a ochilor (din cauza leziunilor hepatice severe) sau a problemelor renale (inflamația rinichilor care poate duce la insuficiență renală), cum ar fi urinarea dureroasă sau durerea lombară cu febră.

Alte reacții adverse includ:

Reacții adverse frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane)):

Reacții adverse mai puțin frecvente (vezi pct. 100) Poate afecta până la 1 pacient):

durere de cap; ameţeală; diaree; greață, vărsături; balonare și crampe de vânt; constipație; gură uscată; dureri abdominale și disconfort; erupții cutanate sau urticarie; mâncărime; slăbiciune, epuizare sau stare generală de rău; tulburari de somn; enzime hepatice crescute în timpul testului de sânge; fractură de șold, încheietură sau coloană vertebrală.

Efecte secundare rare (1000 Poate afecta până la 1 pacient):

percepția gustului sau absența completă, tulburări vizuale, cum ar fi vederea încețoșată; dureri articulare; dureri musculare; schimbări de greutate; temperatura corpului ridicată; umflarea membrelor; depresie; creșterea bilirubinei și a grăsimilor din sânge (în timpul analizelor de sânge), mărirea sânilor la bărbați, febră mare și o scădere bruscă a numărului de celule albe din sânge numite neutrofile în sângele circulant (prezentat în hemogramă).

Reacții adverse foarte rare (vezi pct. 10) 000 -1 pacient poate afecta):

dezorientare (dezorientare); o scădere a numărului de trombocite, care poate duce la mai multe sângerări sau vânătăi decât în mod normal; scăderea numărului de globule albe din sânge, care poate duce la infecții mai frecvente, scăderea anormală concomitentă a numărului de celule roșii din sânge și de globule albe și a numărului de trombocite (prezentate în numărul de sânge).

Necunoscut (nu poate fi estimat din datele disponibile):

halucinații (în special la pacienții cu antecedente de astfel de simptome), erupții cutanate, posibil cu dureri articulare; scăderea nivelului de sodiu în sânge, scăderea nivelului de magneziu în sânge.

Raportarea efectelor secundare

Dacă manifestați orice reacții adverse, discutați cu medicul dumneavoastră, farmacistul sau asistenta medicală. Aceasta include orice reacție adversă posibilă nemenționată în acest prospect.

De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct la În Anexa V. prin contactele disponibile la.

Raportând reacțiile adverse, puteți ajuta la obținerea mai multor informații despre utilizarea în siguranță a acestui medicament.

5. Cum să Controlul a avut loc a stoca?

A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor!

Nu utilizați acest medicament după data de expirare (EXP) care apare pe cutie și pe blister. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare.

Nu aruncați niciun medicament pe calea apei uzate sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul ce să faceți cu orice medicament pe care nu îl mai utilizați. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. Conținutul pachetului și multe altele informatii

Ce este inclus în controlul Nolpaza?

Substanța activă este pantoprazolul.

Fiecare comprimat conține 20 mg pantoprazol (sub formă de pantoprazol - sodiu esz sesquihidrat).

Alte ingrediente (excipienți):

Nucleu: crospovidonă, carbonat de sodiu anhidru, sorbitol, stearat de calciu.

Acoperire: hipromeloză, povidonă K25, dioxid de titan (E171), oxid de fier galben (E172), propilen glicol, copolimer acid metacrilic-acrilat de etil (1: 1), laurilsulfat de sodiu, polisorbat 80, macrogol 6000, talc.

Cum arată controlul Nolpaza și conținutul ambalajului?

Film de culoare maro-gălbuie deschis, oval, ușor biconvex, film gastro-rezistent, filmat cu margine ușor teșit.

7 sau 14 comprimate gastro-rezistente OPA/Al/PVC // Al în blistere și cutii.

Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.

Titularul autorizației de introducere pe piață

KRKA, d.d., Novo mesto

Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto

Producători

KRKA, d.d., Novo mesto

Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto

TAD Pharma GmbH

Heinz-Lohmann Straße 5

Acest prospect a fost revizuit ultima dată în: Octombrie 2017

Următoarele stiluri de viață și sugestii dietetice pot ajuta, de asemenea, la ameliorarea arsurilor la stomac și a altor simptome cauzate de acidul stomacal.

Evitați mesele copioase!
Mănâncă încet!
Renunțe la fumat!
Reduceți consumul de alcool și cofeină!
Slăbiți (dacă sunteți supraponderal)!
Încercați să nu purtați haine sau centuri strânse!
Dacă este posibil, nu mâncați cu 3 ore înainte de culcare!
Raftează tăblia patului (dacă simptomele apar noaptea)!
Mănâncă mai puține alimente care pot provoca arsuri la stomac! Acestea includ: ciocolată, mentă, mentă, alimente grase și prăjite, alimente acide, alimente picante, citrice și sucuri, roșii.

Aviz juridic

VN, GY: Citiți prospectul sau întrebați medicul sau farmacistul despre riscurile și efectele secundare.!
OT, GS: Citiți instrucțiunile de utilizare sau adresați-vă medicului dumneavoastră despre riscuri!
EK: Suplimentul alimentar nu înlocuiește o dietă echilibrată, variată și un stil de viață sănătos.

Furnizorul de servicii nu este responsabil pentru orice erori software, de comunicare sau alte erori tehnice neașteptate care pot apărea în timpul utilizării aplicației, pentru prețurile, reducerile, descrierile de produse care apar pe interfața sa, precum și pentru conținutul și completitudinea acestora.