Viața unui băiețel după un transplant de inimă

Recent, a trecut un an de când Ilyés Lacika s-a întors acasă de la spital după un transplant de inimă. Băiatul din Őcsény este bine, merge la școală. Recent și-a sărbătorit a noua aniversare - chiar în spital, ceea ce nu este de mirare pentru el dacă adăugăm cei nouă ani pe care i-a petrecut acolo până acum.

viața

Nu, dar Lacika știe că nu poate da mâna cu nimeni. Abia după privirea încurajatoare a mamei sale, ea își pune palma mică în a mea și se prezintă așa cum este scris în registru.

De asemenea, vorbește ca adulții: selectiv, folosind fraze care nu sunt tipice unui băiat de nouă ani. Nu e de mirare că și-a petrecut cea mai mare parte a vieții până acum printre adulți - într-un spital.

- Ai numărat cât? - Întreb.

- Mama, știi asta - răspunde cu brațele întinse.

- La început da. Apoi ne-am săturat ”, ia cuvântul.

- Trebuie să fie ani din nouă ”, adaugă tatăl băiețelului.

Soluția: o inimă nouă

În casa modestă, dar curată, o atmosferă echilibrată, iubitoare, întâmpină vizitatorul. Povestea băiețelului este adusă în mare parte la viață de mama sa. Vorbește aproape obiectiv că Lacika, care are două surori adulte, a fost descoperită că are nevoie de un stimulator cardiac la naștere. Diagnosticul a fost un bloc atrial complet. Nu au încurajat prea mult familia.

Pacemakerul

Ei au trebuit să învețe să trăiască cu ideea de a face față unei boli incurabile care ar putea fi controlată cu medicamente ore în șir.

- În afara spitalului, în spital, primii doi ani au fost așa. Circulația ei s-a prăbușit constant ”, spune mama ei.

- Chiar dacă a fost, a tolerat-o foarte bine, nu s-a plâns niciodată că ar durea undeva. Cu toate acestea, foarte des aveți dureri de cap, tensiune arterială crescută și simțiți și fronturile.

Continuând cronica ultimilor nouă ani, el vorbește despre faptul că băiețelul a fost operat de mai multe ori, a fost pus un fir electric în ventriculul stâng și apoi i s-a dat un nou stimulator cardiac. Li s-a spus la vârsta de șase luni că doar o inimă nouă va fi soluția. La acel moment, nu s-au efectuat transplanturi de inimă la copiii din Ungaria. Oportunitatea a apărut ani mai târziu,

Era pe lista de așteptare la vârsta de șapte ani

- Nu am renunțat niciodată, am sperat mereu. Când profesorul Ablonczy (cardiolog șef pediatric László Ablonczy, coordonator al echipei maghiare de transplant cardiac pediatric - ed.) A sunat că ar trebui să urcăm, pentru că avem o inimă, era speranță în noi și vă temeți - spun părinții.

Noua inimă a fost implantată pe 4 septembrie 2010.

- Vom fi pentru totdeauna recunoscători pentru faptul că ni s-a oferit posibilitatea de a trăi pe Lacika. Nu știm cine l-a dat, nu mi-au spus. Dacă ar fi vrut, ar fi putut merge după noi pentru că eram la televizor. Nu au făcut-o. Înțeleg că asta au decis ei și noi îl respectăm ”, spune mama.

Lista de așteptare instituțională și națională

Facilitățile de îngrijire a sănătății trebuie să efectueze intervenții majore, dar non-urgente sau salvatoare de vieți, în ordinea listată pe lista lor de așteptare. Pacientul are dreptul de a alege un alt spital cu o listă mai scurtă, adică poate fi transferat pe lista de așteptare a altei instituții.
Lista națională de așteptare este independentă de listele instituționale. Această listă este utilizată în principal pentru transplanturi, precum și pentru alte îngrijiri cu costuri ridicate care necesită mai multă capacitate din punct de vedere uman și tehnic. Prin urmare, un pacient pentru care este justificat transplantul de organe sau țesuturi ar trebui inclus în lista națională de așteptare pentru fiecare tip de organ sau țesut. Lista de transplanturi este gestionată de Centrul Serviciului Național de Alimentare cu Sânge.

Nu mai fusese într-o comunitate de doi ani

Ei au putut să plece acasă de la spital la scurt timp după ce au împlinit opt ​​ani, pe 13 octombrie.

- Am fost cei mai fericiți când a primit inima. Am plâns, am fost fericiți. Este imposibil de descris când am venit acasă cu inima nouă, chiar și paramedicii au avut dreptul, deoarece nu au mai făcut niciodată un transplant de inimă - își amintește Lászlóné Illyés.

Primele luni au fost petrecute conform unor reguli foarte stricte. Cameră sterilă, mască, dietă ... Astăzi, rigurozitatea s-a calmat. Lackó poate merge la școală. Este o mare plăcere pentru el, deoarece nu a fost într-o comunitate de doi ani. A frecventat grădinița doar un an cu mai multe sau mai puține întreruperi. A absolvit clasa întâi ca student privat anul trecut. Matematica și lectura sunt preferatele sale. El poate scrie deja, deși nu foarte frumos, recunoaște el.

Dar nu este atât de important pentru un medic. Pentru că vrea să fie medic, mai precis cardiolog, pentru a-i ajuta pe ceilalți.

În cuvintele sale, școală foarte bună. Deși nu a avut încă multe experiențe, a fost internat din nou timp de două săptămâni după o săptămână din cauza unei infecții minore la nivelul gurii. În cazul celei mai mici boli, rinita, această procedură.

Trebuie să aveți mare grijă de alimentația și igiena corespunzătoare. Și trebuie să te miști mult pentru a încorpora steroizii pe care îi iei. Nicio problemă cu asta, îi place să se miște, să meargă, să se plimbe cu bicicleta. Nici celelalte reguli nu reprezintă o problemă, este disciplinat, știe foarte bine ce să caute.

- Este un copil foarte bun, nu face nimic rău. El este conștient de ceea ce nu poate fi și nu o face. Știi, dacă te îmbolnăvești, trebuie să mergi imediat la spital - notează mama sensibil.

Nu pot fi niciodată complet calmi

Stațiile de spital devin din ce în ce mai rare, cu doar un control lunar. Lacika se joacă cu ideea că peste zece ani, poate va fi nevoie doar de o dată pe an. Când merg la Pest, îl examinează, îi iau sânge.

- Urăsc să iau sânge, dar sunt obișnuit cu asta. Nu plâng, nu țip - îmi spune el.

Vorbește despre biopsie ca orice alt copil despre fotbal. La cererea mea, uitându-se la privirile încurajatoare ale mamei sale, ea explică, de asemenea, modul în care merge ancheta. El își arată cele mai recente creații, o echipă de dinozauri. A luat-o de ziua ei. Coincidența l-a adus că și-a petrecut cea de-a noua aniversare la spital.

Dinos sunt favoritele sale, iar netbook-ul i-a fost donat de Fundația Miracle Lamp. Îndeplinesc dorințele fiecărui copil ca el. De fapt, el este L.L. A vrut să-l cunoască pe Junior, dar din moment ce nu a putut merge la mulțime, a „schimbat” dorința pentru netbook.

Cealaltă dorință a lui de a putea călări nu a fost încă îndeplinită, animalele trebuie evitate pentru ceva timp.

- Nu putem răspunde. Nici medicii ”, răspunde ea, întrebându-i-o pe mama ei la ce să se aștepte. Suntem mulțumiți de ceea ce este. Vom ajunge să ne gândim la asta după aceea - spune el, dar oricât ar încerca să scoată îndoielile din gândurile sale, recunoaște: ele nu pot fi niciodată complet calme.

Nu există semne de tensiune sau îndoială în Lackón. În modul cel mai natural din lume, el spune: „Inima mea are acum un an”.

Recomandarea articolului

Când să ne gândim la asta? Care ar putea fi simptomele tale? Ce poate provoca?

Dacă nu este tratată, carența de fier devine din ce în ce mai severă.

În provocarea cu un miliard de pași a Asociației Mondiale a Transplanturilor de Organe, Ungaria are 86 de echipe, 384 de participanți și aproximativ.

Ziua europeană și mondială pentru donarea și transplantul de organe este sâmbătă, 3 octombrie. Cu această ocazie, Asociația Transplanturilor de Organe din Ungaria (MSZSZ).