Tratamentul articulațiilor posterioare oris

Căile lor de viață sunt diferite, experiențele lor sunt similare: ei cred că mulți oameni din afară nu știu ce înseamnă diagnosticul medical care le-a sigilat destinul pentru viața lor eternă. Trei oameni, trei povești.

„Potrivit Google, am fost practic mort ? ? Trei povești medicale uriașe

Orisemul lichen a fost diagnosticat în noiembrie, după doi ani de testare. Incertitudinea și bâjbâitul în întuneric au dispărut, am știut în cele din urmă care este problema și tratamentul ar putea începe. Principalul simptom al lichenului oris este detașarea dureroasă a membranelor mucoase din gură, ceea ce îngreunează și mâncarea, băutura și vorbirea.

Ca urmare a bolii, cicatricile pot scurta frâna limbii atât de mult, încât este necesară o intervenție chirurgicală pentru eliberarea acesteia. Când am obținut rezultatul, m-am speriat, deoarece pe baza indicelui ATT calculat din cele două încărcături, valoarea mea era de zece ori maximă permisă, dar medicul meu m-a liniștit.

Dezvoltarea și tratamentul sinuzitei

De atunci, a trebuit să acord o atenție deosebită nutriției, deoarece orice problemă cu pancreasul crește riscul de a dezvolta diabet de tip 2 și deja mă lupt cu rezistența la insulină, dar nu știu dacă s-a dezvoltat ca efect secundar sau nu.

Doctorul s-a uitat la mâna mea și, în timp ce îmi spunea ce nu-i cu mine, a scris-o pe hârtia mea. În afară de diagnostic, abia am primit informații de la el, a spus că ar trebui să folosesc cremă cu steroizi pe ea, deoarece este un tip de eczemă - așa că la început nici nu știam câte probleme îmi va provoca.

Dishidroza se manifestă prin mâncărimi, vezicule dureroase umplute cu lichid din zer pe palmele mâinilor.

Articulația maxilarului (articulația temporo-mandibulară, TMJ, TMI)

Dacă o astfel de vezică este rănită și explodează, aceasta va rămâne acolo luni întregi ca o mică umflătură roșie. Din fericire, simptomele sale nu se manifestă în acest moment și este pozitiv în ceea ce privește lucrurile: se poate aprecia doar că nu are dureri constante odată ce a suferit chiar și cele mai grave stări. La început, a fost greu pentru familia mea, mai ales când au văzut că sunt chinuiți constant de durerea constantă și că nu au putut face nimic pentru mine. În plus, sunt pe deplin autosuficient, în prezent la facultate și asimptomatic atât pentru lichen, cât și pentru dishidroză, dar am și dureri abdominale, așa că pot face doar sarcini limitate care necesită rezistență și activitate fizică.

Actualul meu partener tratează articulațiile din spate împreună de peste șase ani și jumătate, așa că, când m-am îmbolnăvit, știa deja ce fel de pachet primea cu mine. Până acum, mi-am acceptat statutul, acestea îmi aparțin și mie și cred că ar trebui să obțin mereu la maximum situația. Căutăm întotdeauna medici competenți, dacă nu suntem mulțumiți de ai noștri, trebuie să mergem mai departe pentru că avem o singură viață, deci trebuie să facem cât mai mult pentru noi înșine.

tratamentul

Câteva zile mai târziu, când am vrut să fug din nou, piciorul stâng nu mi-a venit după mine și am căzut masiv ”, își începe David povestea, cu un neurolog care apoi diagnostică problema. Acest lucru a arătat că există focare în creier și în coloana vertebrală.

Dezvoltarea și tratamentul sinuzitei

Simptomele mele anterioare sunt de ex. Apoi nu au prezis încă nimic, au spus că voi fi pregătit pentru orice. S-ar putea să fiu într-un scaun cu rotile, dar mă pot ridica chiar mai târziu.

Am alergat mult în acea perioadă, m-am alăturat și unei echipe de maraton, dar de atunci mi s-a interzis să alerg și să mă forțez. Ca membru al Fundației Running Team. Înainte de diagnostic, am fost donator obișnuit de sânge și timp de treisprezece ani am fost donator pentru intervenții chirurgicale pentru leucemii și hemofilie, dar, din moment ce sunt bolnav, nu mai pot fi, ceea ce este trist.

Una este cea care apare din când în când și apoi trece - asta este și pentru mine. Celălalt este atunci când starea unei persoane se deteriorează constant. În zilele noastre, mâinile mele sunt întotdeauna amorțite, condroprotectoarele pentru artrozele genunchiului sunt 2 grade de medicamente pentru a menține nivelul stării mele.

Dacă sunt foarte bolnav, sunt tratat cu steroizi. SM este o afecțiune în care sistemul meu nervos este practic devorat de propriul meu sistem imunitar. Nu știm două lucruri despre asta: ce o cauzează și cum să o vindecăm. Boala ei nu a împiedicat viața de zi cu zi a bărbatului, a rămas autonomă în același mod, dar nu a putut să ridice greutatea afară și a trebuit să transforme anumite obiceiuri, până acum naturale.

Un alt mare dușman al bolii este stresul, care poate agrava sistemul nervos. Deci, dacă subliniez că voi fi rău, voi fi rău și atunci încep să mă stresez, așa că intru în spirală. Încerc să concep boala ca pe o afecțiune și să nu mă gândesc la ce se va întâmpla cu mine.

A fost bine că a rămas lângă mine în ciuda tuturor. Tratamentul oris al medicului articulațiilor posterioare m-a sfătuit apoi să păstrez secretul bolii mele, astfel încât oamenii să nu se uite la mine cu ochi răi, dar am postat-o ​​imediat pe site-ul meu social și am informat pe toată lumea. Nimeni nu m-a privit urât, am primit multă dragoste și grijă de la familie, soție, prieteni și străini.

Există puține boli mai stupide. Cunosc un SM care a fost orbit de două săptămâni, dar l-a văzut din nou de atunci; poate ataca într-o mie de feluri, dar poți ieși din aceste zăpăci într-o mie de feluri. Prin urmare, este important ca oricâte persoane se ascund să îndrăznească să-și asume scleroza multiplă.

Simptome, cauze și opțiuni de tratament pentru faringită

Medicii au început să privească în direcția autoimunului când jumătatea mea dreaptă a devenit treptat complet paralizată într-o săptămână.

După trei luni în spital, am fost tăiat nemilos de față pentru a mă bucura că sunt încă în viață, deoarece acest tip de boală ar putea ataca chiar și creierul meu în orice moment. Mi s-a interzis toate sporturile, nu puteam să iau o zi, am urmat o dietă strictă și mi-am prescris sedative mai puternice decât mai puternice pe care nu le știam despre mine, mi-am ieșit din cap și am dormit - asta e despre ce erau zilele mele.

Sincer mi-au spus la ce să mă aștept, nu s-au clătinat, dar asta e bine. În ultima vreme, viziunea mea lipsește și pentru minute lungi. Lupusul este mai drastic, a fost operat deoarece uterul meu s-a inflamat, lichidul trebuia drenat din abdomenul inferior și apendicele trebuia îndepărtat.

De asemenea, mi-a atacat rinichii, deci nu funcționează așa cum ar trebui. Acestea sunt de obicei însoțite de o mulțime de inflamații, de multe ori pierderea conștienței, amețeli, vărsături, slăbiciune, dureri articulare, crampe de cap, schimbări de dispoziție.

Trebuie să iau decizia dacă îmi asum riscul că amândoi ne putem pierde viața. Potrivit medicilor, mai am un an pentru asta, nu vreau să încerc după aceea. Uneori sunt atât de slăbit și de atât de dureros încât nu mă pot ridica din pat. La început mi-a fost rușine de acest lucru, dar astăzi am învățat să trăiesc cu el. M-am depășit și s-a întâmplat că tratamentul oris al articulațiilor posterioare s-a prăbușit în timpul cumpărăturilor.

De aceea, am preferat să renunț la slujbă, doar că am fugit de la universitate. Cel pe care l-am considerat tratament obișnuit cu făină de secară m-a întors cu spatele, cu excepția familiei mele, am contribuit și eu pentru că m-am întors complet către mine și nu m-am considerat demn de cineva care să se ocupe de mine.

De multe ori m-am trezit, mi-am oprit telefonul, așa că nimeni nu se uita și am plâns în spatele obloanelor coborâte toată ziua. Am încercat, dar au fost cei care s-au speriat și nu au căutat mai mult, sau pur și simplu mi s-a părut boala respingătoare și dezamăgitoare, poate a spus atât de multe pentru a mă găsi când am fost vindecat.

Cu toate acestea, actualul meu partener este o excepție, suntem împreună de un an, trăim împreună de șapte luni, așa că el vede cele mai proaste zile ale mele și încă rămâne lângă mine.

I-am spus adevărul doar după o lună, pentru că mă temeam că va lăsa și el un copac. Mi se pare important ca alții să știe prin ce trece un pacient autoimun în fiecare zi. Sunt mândru că îmi asum tot ce am trecut, sper că acest lucru va inspira pe oricine care tocmai a căzut în această lume.

Poate că nimeni nu vede pe noi că suntem bolnavi, dar suferim de fapt. Majoritatea bolilor autoimune sunt asociate cu o oboseală foarte puternică, de netrecut, care este cea mai dificil de suportat pe lângă durere.

De multe ori nu îndrăznim să spunem nimănui despre problemele noastre. Boala noastră nu este contagioasă, nu a fost niciodată și nu va fi niciodată! Un pacient autoimun este la fel ca oricine altcineva, doar viața de zi cu zi este mult mai dificilă. Campania a început inițial din străinătate, când persoanele cu diverse boli cronice și-au scris numele bolilor pe propriul corp. Scopul lor a fost să atragă atenția celorlalți și să se ridice pentru ei înșiși, colegii lor pacienți.

Încurajat de acest lucru, grupul nostru a făcut, de asemenea, o campanie similară, vizând doar bolile autoimune. Scopul nostru de bază este de a crește gradul de conștientizare în același mod, iar toți cei implicați în grupul nostru au posibilitatea de a vorbi cu colegii lor, deoarece de la cele mai rare la cele mai frecvente boli pot fi găsite aici ", a declarat Melitta Utasi, grup și lider de campanie.