Atrofia corticală - Căutare eLitMed
Căutați următorul cuvânt: atrofie corticală
Număr de accesări: 44
Efectele teriflunomidei și dimetil fumaratului asupra atrofiei corticale și inflamației leptomeningeale în scleroza multiplă: un studiu pilot retrospectiv, observațional, controlat de caz
Într-un studiu retrospectiv, monocentric, observațional, longitudinal, unic orb, teriflunomida a arătat rezultate semnificativ mai bune în conservarea substanței cenușii și a cortexului în comparație cu fumaratul de dimetil.
Efectul teriflunomidei asupra răspunsului umoral la virusul Epstein-Barr și dezvoltarea leziunilor de materie cenușie corticală în scleroza multiplă
Într-un studiu prospectiv, observațional, longitudinal, de 12 luni, pacienții cu scleroză multiplă recidivantă au primit teriflunomidă. Pe baza rezultatelor RMN (de exemplu, rata atrofiei cerebrale), nu a existat nicio diferență semnificativă în comparație cu controalele sănătoase potrivite pentru vârstă. Scăderile nivelurilor de anticorpi anti-EBV au fost puternic corelate cu niveluri mai scăzute de cortex, precum și cu niveluri mai mici de substanță cenușie. Teriflunomida poate avea un efect pozitiv prin reducerea răspunsului imun la EBV.
[Dezvoltarea simultană a sângerărilor subdurale, subarahnoidiene și de turmă după anevrismul mediei arterei cerebrale periferice]
Anna Katalin BÉRES-MOLNÁR, András FOLYOVICH, Péter SZLOBODA, Zsolt SZENDREY-KISS, Dániel BERECZKI, Mária BAKOS, György VÁRALLYAY, Huba SZABÓ, István NYÁRI
Proceduri de monitorizare EEG intracraniană
Márton TÓTH, József JANSZKY
În cazul epilepsiei rezistente la medicamente, chirurgia rezectivă oferă cele mai mari șanse de tratament fără convulsii. O zonă inducătoare de convulsii adiacentă unei zone corticale elocvente sau negativitatea MR a pacienților extratemporali sau EEG intracranian în cazul examinărilor preoperatorii discordante. În prezent, utilizarea a trei tipuri de electrozi este cea mai frecventă: 1. electrod foramen ovale (FO), 2. bandă subdurală sau electrod de rețea (SDG), 3. electrod profund (stereo-electroencefalografie, SEEG). Utilizarea electrodului FO astăzi este limitată la cazuri bitemporale. SDG și SEEG, cu abordările lor filosofice separate, au avantaje și dezavantaje diferite. SDG este potrivit pentru determinarea zonelor de convulsii în apropierea suprafețelor hemisferiale și interhemisferiale atât la pacienții epileptici cu MR-negativ, cât și cu MR-pozitiv; prima metodă care trebuie aleasă pentru o zonă de convulsii aproape de zonele corticale elocvente. SEEG este excelent pentru cartografierea structurilor corticale mai adânci (displazii sub sulcus, amigdala, hipocampus), dar necesită un design foarte precis datorită rezoluției sale reduse. Ambele metode oferă o ameliorare ridicată a convulsiilor postoperatorii (SDG: 55%, SEEG: 64%) cu o rată de complicații tolerabilă.
Sindromul Sturge-Weber tip III asociat cu epilepsie occipitală
SERİNDAu Cansu Helin, EREN Fulya, KARAHAN Gökçen Muazzez, GUL Gunay, SELCUK Hakan, KARA Batuhan, SOYSAL Aysun
Sindromul Sturge-Weber este al treilea cel mai frecvent sindrom neurocutanat după neurofibromatoză și scleroză tuberoasă. Se cunosc trei forme bine distincte. Cel mai rar dintre acestea este tipul III, care poate fi caracterizat doar prin implicare leptomeningeană. Cazul prezentat este o femeie în vârstă de 21 de ani, fără boală cronică cunoscută. Pacientul a fost internat la secția noastră de urgență din cauza convulsiilor tonico-clonice generalizate în urma simptomelor vizuale și a cefaleei. Examenul EEG a confirmat activitatea de criză occipitală stângă. Imagistica prin rezonanță magnetică îmbunătățită prin contrast (RMN) a confirmat angiomul leptomeningian. Angiografia substratului digital (DSA) a arătat o creștere minimă a fluxului în faza venoasă târzie și absența venelor corticale superficiale. Convulsiile focale au fost bine controlate cu tratament cu levetiracetam și lacosamidă. Ceea ce face ca cazul descris să fie unic este debutul tardiv al simptomelor și lipsa de întârziere mintală.
[Relația dintre diferite subtipuri de accident vascular cerebral și slăbiciune izolată a mâinilor]
YILDIRIM Ahmet, GÜNGEN Dogan Belma
Encefalita letargică
Disecția cerebrală a celor care au murit de encefalită letargică a arătat meningele hiperemice, creierul edematos și decolorarea roșie a trunchiului cerebral; cele mai pronunțate diferențe s-au găsit în substanța neagră, potrivit lui von Economo, dar sângerările și inflamațiile răspândite și difuze au fost, de asemenea, caracteristice. Atrofia și inflamația persistentă în creierul celor care au murit în stadiul cronic și moartea neuronală și glioza și depunerea neurofibrilară au fost detectate în trunchiul cerebral.
[Rolul insulei în rețeaua epileptică parietofrontomedială. Explicația în rețea a unei proceduri chirurgicale de succes]
Attila BALOGH, Anwar AIMEN, Anna KELEMEN, Loránd ERÕSS, Dániel FABÓ
[Sindromul de encefalopatie posterioară reversibilă unilaterală indus de Pazopanib]
ARSLAN Beyza Muhsine, BAJRAMI Arsida, DEMIR Elif, CABALAR Murat, YAYLA Vildan
[Sindromul de encefalopatie posterioară reversibilă (PRES) este o boală clinică și neuroradiologică reversibilă care poate apărea la orice vârstă sub formă de cefalee, stare de conștiință modificată, convulsii și orbire corticală. Incidența exactă a afecțiunii este necunoscută. Declanșatorii cel mai frecvent identificați sunt encefalopatia hipertensivă, eclampsia și unii agenți citotoxici. Dintre procedurile de imagistică, MR cranian poate fi detectat în principal în lobii occipitali și parietali sub formă de leziune substanțială subcorticală în mare parte simetrică asociată cu edem vasogenic sub forma hiperintensității secvenței T2A și FLAIR. Cu un diagnostic precoce și un tratament adecvat, simptomele dispar parțial sau în totalitate. Studiul prezintă un caz rar de PRES unilateral rezultat din terapia cu pazopanib inhibitor al factorului de creștere endotelial vasopenic (VEGF) pentru tumora testiculară.]
Cunoștințe recente privind patogeneza spondilartritei - Monitorul 2016;
Esențial pentru patogeneza spondilartritei (SpAs) este multitudinea de enteză mai mică și mai mare, unde stresul mecanic și supraproducția sistemică IL23 activează celule T rezidente specifice T17 legate de țesutul entezei. Sursa principală de IL23 sistemică este colonul, principalul agent patogen genetic al bolii, iar molecula HLA-B27 induce supraproducția IL23 în macrofage printr-un răspuns fiziologic celular anormal în etapele finale ale sintezei sale.
- Coeliakia - Căutare eLitMed
- Educația pacientului - Căutați eLitMed
- Disruptori endocrini - Căutați eLitMed
- Tulburări de dezvoltare - Căutare eLitMed
- Insuficiență pancreatică exocrină - Căutare eLitMed