Comprimate Libexin 20x pentru sute de tuse - Arcanum MEDICINES web farmacie medicină, tablete -

Libexin 100 mg comprimate
clorhidrat de prenoxdiazină

Rezumatul nostru al tusei
INGREDIENT ACTIV:
Fiecare comprimat conține 100,00 mg de clorhidrat de prenoxdiazină.

EXCIPIENTI:
Glicerină, stearat de magneziu, talc, povidonă, amidon de porumb, lactoză monohidrat (38,0 mg).

INDICAȚII:
Substanța activă din comprimatele Libexin este clorhidratul de prenoxdiazină, un inhibitor al tusei care funcționează prin:
1. datorită efectului unui anestezic local
2. prin efectul bronhodilatatoarelor
3. prin reducerea ușoară a activității centrului respirator (în același timp nu inhibă respirația).
De asemenea, facilitează respirația și afectează cantitatea de spută. Efectul antitusiv durează 3-4 ore. Poate fi utilizat în următoarele condiții:
-tuse acută sau cronică de orice origine, în principal uscată (fără secreție),
-tuse cu boli asociate cu tulburări respiratorii și de schimb de gaze
-pentru a suprima tusea în timpul pregătirii examinării instrumentale a bronhiilor (bronhoscopie, bronhografie).

AUTORITĂȚILE CONTRACTANTE:
Nu luați comprimate Libexin:
-dacă sunteți alergic (hipersensibil) la clorhidratul de prenoxdiazină sau la oricare dintre celelalte componente ale comprimatelor Libexin,
-boli asociate cu formarea unor cantități mari de secreții respiratorii;
-după operație, mai ales dacă s-a efectuat anestezie generală folosind gaze anestezice.

EFECTE SECUNDARE:
Ca toate medicamentele, Libexin poate provoca reacții adverse, deși nu apar la toate persoanele:
În această secțiune, reacțiile adverse sunt enumerate împreună cu frecvența lor estimată. Următoarele categorii de frecvențe și nume sunt utilizate în acest scop:
Reacții adverse rare (afectează mai puțin de 1 din 1000 de persoane): gură și gât uscat; pot apărea reacții alergice.
Frecvență necunoscută (datele nu sunt disponibile): pot apărea reacții adverse gastrointestinale (dureri de stomac, constipație) (mai puțin de 10% din cazuri) care apar în timpul meselor.
Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect, vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului.

AVERTIZARE:
Comprimatele de Libexin conțin lactoză. Dacă medicul dumneavoastră v-a spus că aveți intoleranță la unele zaharuri, contactați medicul înainte de a lua acest medicament.
Spuneți medicului dumneavoastră dacă:
-Boala respiratorie este asociată cu formarea unor secreții groase, greu de excretat, ale căilor respiratorii, deoarece în acest caz poate fi necesar să se dea scuipat sau mucolitic.
-observă amorțeală și amorțeală trecând prin membranele mucoase ale gurii. Acest lucru se datorează faptului că o tabletă care rămâne mult timp pe mucoasa bucală poate provoca amorțeală și amorțeală. Prin urmare, comprimatul trebuie înghițit întreg și nu mestecat sau pudrat
-Pentru sensibilitatea la lactoză, trebuie remarcat faptul că produsul conține, de asemenea, 38,0 mg lactoză pe comprimat.

INTERACȚII:
Asigurați-vă că spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente, inclusiv medicamente eliberate fără prescripție medicală.
Nu există date privind interacțiunea comprimatelor Libexin cu alte medicamente.

Sarcina/alăptarea:
Discutați cu medicul sau farmacistul înainte de a lua orice medicament.
Deși nu există nici cea mai mică suspiciune de vătămare a fătului, în cazul femeilor însărcinate sau poate fi utilizat în timpul alăptării la recomandări medicale.

CONDUCERE:
Produsul poate afecta vigilența la doze mai mari, prin urmare, atunci când utilizează doze mari, medicul trebuie să ia în considerare restricțiile sau interdicțiile de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

Supradozaj:
Sedarea și oboseala pot apărea la doze mai mari decât doza terapeutică în câteva ore de la ingestie. În caz de supradozaj, spuneți medicului dumneavoastră.

DEPOZITARE:
A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor. A nu se păstra la temperaturi peste 25 ° C.
Nu utilizați Libexin după data de expirare înscrisă pe cutie. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei uzate sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

AMBALAJ:
Comprimate: Comprimate albe, plate, cu muchii teșite, marcate cu „Libexin” pe o parte și o incizie în formă de cruce pe cealaltă. Comprimatul poate fi împărțit în doze egale folosind un instrument de tăiere.
20 comprimate în blistere transparente din PVC/Al, incolore, într-o cutie.

Pentru orice informații despre acest medicament, vă rugăm să contactați reprezentantul local al titularului autorizației de introducere pe piață.
Titularul autorizației de introducere pe piață:
sanofi-aventis Zrt.
1045 Budapesta, Tó u. 1-5.
Tel.: 5050050

Producător:
Chinoin Zrt
2112, Veresegyház, Lévai u.5. Ungaria

Acest prospect a fost aprobat ultima dată la 22/02/2010.
19212/55/07.

Gruparea produselor care pot fi utilizate pentru simptome de răceală