Diabet - Atenție, iată o listă de rechemare a medicamentelor pentru diabet

S-a adăugat un cancerigen la medicamentele cu metformină

Reamintirea medicamentelor pentru diabet cu metformină continuă - Administrația SUA pentru Alimente și Medicamente a identificat încă 76 de articole pentru un potențial ingredient cauzator de cancer.

Credit foto: FDA

Administrația SUA pentru Alimente și Medicamente (FDA) a anunțat recent că un număr semnificativ de medicamente pentru diabet au fost rechemate. La 6 octombrie 2020, s-a dezvăluit că părțile interesate includeau Marksans Pharma Limited și Sun Pharmaceutical Industries. Măsura se aplică comprimatelor de 500 miligrame și 700 miligrame.

În mod interesant, mai mult de 175 de combinații diferite de medicamente au fost amintite din mai 2020.

Consumatorii pot găsi informații despre produsele de metformină amintite pe site-ul FDA (https://www.fda.gov/drugs/drug-safety-and-availability/search-list-recalled-metformin-products). Potrivit agenției, metformina cu eliberare imediată nu pare să fi avut aceeași problemă de contaminare.

FDA a investigat prezența nitrozaminelor, cunoscute sub numele de potențiali agenți cancerigeni, în medicamentele populare pentru diabet, începând din decembrie 2019, când problema a fost descoperită pentru prima dată în medicamentele găsite în alte țări. Cu toate acestea, FDA a spus că încă nu știu sursa nitrozaminelor găsite în medicamente.

Testul și rechemările ulterioare sunt similare cu contaminarea popularelor medicamente anti-arsuri la stomac și antihipertensive și nitrozamine precum N-Nitrosodimetilamina (NDMA).

Cu toate acestea, FDA este de părere că pacienții care iau produse de metformină amintite pentru diabet ar trebui să continue să ia medicamentul până când medicul lor prescrie altfel sau recomandă alt tratament.

Acest lucru se datorează faptului că poate fi periculos pentru persoanele cu diabet zaharat de tip 2 să înceteze să mai ia medicamentul dintr-o dată, mai ales dacă nu își consultă mai întâi medicul.

Agenția a cerut producătorilor de produse farmaceutice să testeze produsele înainte ca acestea să intre pe piață. Fiecare trebuie să anunțe FDA dacă orice produs are niveluri de nitrozamină peste limita acceptabilă.

Riscul de nitrozamină nu este pe deplin clar. FDA spune că poate crește șansele de cancer la persoanele care sunt expuse la cantități mari pe o perioadă lungă de timp. "Cu toate acestea, nu știm dacă o expunere mai scurtă la nitrosamină, dacă nivelul este peste limită, crește probabilitatea de cancer", a raportat Administrația SUA pentru Alimente și Medicamente.