DOMPERIDON-EP 10 mg comprimate

1. CE SUNT COMPRIMATELE DOMPERIDON-EP ȘI LA CE SE FOLOSESC?

Medicamente pentru tratamentul indigestiei, greață și vărsături, care

simptome cauzate de tulburări gastrointestinale precum senzație de sațietate plină, timpurie,
balonare abdominală, balonare,
senzație de arsură abdominală și durere abdominală,
senzație de arsură esofagiană cauzată de revenirea acidului gastric la esofag (boală de reflux gastroesofagian),
poate fi utilizat în caz de greață, greață, vărsături.

2. ÎNAINTE SĂ LUAȚI COMPRIMATE DOMPERIDON-EP

Nu luați comprimate de Domperidone-EP

dacă sunteți alergic (hipersensibil) la domperidonă, substanța activă sau oricare dintre celelalte componente ale comprimatelor de Domperidonă-EP;
dacă aveți o boală a glandei pituitare (prolactinom) care determină creșterea producției de hormon care stimulează secreția de lapte,
în caz de crampe abdominale sau sângerări gastro-intestinale (scaune negre);
dacă luați un medicament care inhibă o anumită enzimă, cum ar fi ketoconazol, eritromicină, fluconazol, voriconazol, claritromicină, amiodaronă și telitromicină.

Aveți grijă deosebită cu comprimatele Domperidone-EP

Spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți probleme cu ficatul sau rinichii. Medicul dumneavoastră va ajusta doza dacă luați comprimate de Domperidonă-EP pentru o lungă perioadă de timp.

Utilizarea domperidonei poate fi asociată cu un risc crescut de aritmii și stop cardiac. Acest

riscul poate fi mai mare la pacienții cu vârsta peste 60 de ani sau peste 30 mg pe zi

dozele. Domperidona trebuie utilizată la cea mai mică doză eficientă la adulți

INFORMAȚII PRIVIND MEDICAMENTUL

Ingredient activ: domperidonă

Pachete și informații suplimentare:

Rețetă necesară: da

Alte medicamente luate în timpul tratamentului

Spuneți medicului dumneavoastră dacă luați orice medicament care reduce funcția stomacală sau intestinală, deoarece efectul medicamentelor se poate modifica atunci când este luat împreună.

Agenții care afectează producția de acid gastric pot fi luați cu comprimate de Domperidone-EP, dar spuneți medicului dumneavoastră dacă le luați. Nu luați ambele tipuri de medicamente în același timp, deoarece acest lucru le poate reduce efectele. Comprimate de Domperidonă-EP înainte de a mânca, medicamente care afectează producția de acid gastric sau antiacide după masă ar trebui să fie luat.

Spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți tratat cu oricare dintre următoarele medicamente, deoarece aceste medicamente pot afecta modul în care acționează comprimatele de Domperidonă-EP:

ARTICOLE SIMILARE

anumite medicamente antifungice (ketoconazol, itraconazol, fluconazol, voriconazol),
asa numitul antibiotice de tip macrolid sau ketolid (claritromicină și eritromicină sau telitromicină),
anumite medicamente anti-SIDA (amprenavir, atazanavir, fosamprenavir, indinavir, nelfinavir, ritonavir și saquinavir),
medicamente care conțin diltiazem, verapamil sau amiodaronă (utilizate pentru tratarea anumitor afecțiuni cardiace sau a tensiunii arteriale crescute),
aprepitant (un antiemetic) sau
preparat antidepresiv care conține nefazodonă

Asigurați-vă că spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente, inclusiv medicamente eliberate fără prescripție medicală.

Sarcina și alăptarea

Discutați cu medicul dumneavoastră înainte de a lua orice medicament.

Dacă sunteți gravidă sau credeți că ați putea fi gravidă, spuneți medicului dumneavoastră, care va decide dacă puteți lua sau nu comprimate de Domperidone-EP.

Cantități foarte mici de comprimate de Domperidone-EP pot trece în laptele matern. Comprimatele de Domperidonă-EP nu sunt recomandate în timpul alăptării. Dacă alăptați, discutați cu medicul dumneavoastră.

Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

Acest medicament nu are nicio influență sau are o influență neglijabilă asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.

Informații importante despre unele componente ale comprimatelor Domperidone-EP

Acest medicament conține 54,48 mg lactoză monohidrat (lactoză). Dacă medicul dumneavoastră v-a spus că aveți intoleranță la unele zaharuri, contactați medicul înainte de a lua acest medicament.

3. CUM SĂ LUAȚI COMPRIMATE DOMPERIDON-EP?

Luați întotdeauna comprimatele de Domperidonă-EP exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Dacă nu sunteți sigur de doză, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Doza uzuală pentru adulți și adolescenți este de 1 comprimat de 3-4 ori pe zi. Dacă efectul dorit nu este atins sau greața persistă, doza poate fi dublată. Dozajul la adolescenți trebuie stabilit numai de către medicul dumneavoastră. Nu trebuie utilizat la copii cu vârsta sub 12 ani sau cu o greutate mai mică de 35 de kilograme.

Funcționează cel mai bine dacă este luat cu un sfert și jumătate de ore înainte de masă sau, dacă este necesar, la culcare. Dacă vă simțiți inconfortabil în timpul sau după masă, puteți lua în continuare medicamentul.

Luați comprimatul cu o cantitate mică de lichid.

Dacă luați mai multe comprimate de Domperidone-EP decât trebuie

Dacă luați prea multe comprimate Domperidone-EP, este posibil să aveți somnolență, confuzie ușoară, mișcări involuntare, rigiditate musculară. Dacă aveți aceste simptome, consultați-vă medicul, mai ales dacă aveți un supradozaj la copii.

Luarea de cărbune activ poate fi utilă în acest caz.

Dacă uitați să luați comprimate de Domperidone-EP

Dacă uitați să luați o doză, luați-o imediat ce vă amintiți. Dacă este aproape timpul pentru următoarea doză, așteptați până atunci. Nu luați o doză dublă pentru a compensa comprimatul uitat.

Dacă încetați să luați comprimate de Domperidone-EP

Tratamentul trebuie schimbat sau oprit numai după consultarea medicului dumneavoastră.

Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui produs, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

4. EFECTE ADVERSE POSIBILE

Ca toate medicamentele, Domperidone-EP poate provoca reacții adverse, deși nu apar la toate persoanele.

Rare (afectează 1 până la 10 utilizatori din 10.000)

Tulburări gastro-intestinale, foarte rar ușoare, crampe intestinale tranzitorii, dar acestea se rezolvă rapid.

Dureri sau descărcări de sân, pot apărea tulburări menstruale, care nu sunt periculoase, dar medicul trebuie informat despre apariția lor.

Foarte rare (afectează mai puțin de 1 utilizator din 10.000)

Pot apărea emoții, nervozitate, convulsii, somnolență și dureri de cap.

Mișcări involuntare, tremurături, rigiditate musculară pot apărea și se pot rezolva la întreruperea tratamentului. Asigurați-vă că consultați medicul.

Hipersensibilitatea la medicament este foarte rară, dar dacă se observă semne ale acestora (de exemplu erupții cutanate, urticarie, mâncărime, umflarea feței), tratamentul trebuie întrerupt.

De asemenea, foarte rar, rezultatele unor teste de laborator pentru a verifica funcția ficatului pot fi diferite.

Utilizarea domperidonei poate fi asociată cu un risc crescut de aritmii și stop cardiac. Acest

riscul poate fi mai mare la pacienții cu vârsta peste 60 de ani sau peste 30 mg pe zi

dozele. Domperidona trebuie utilizată la cea mai mică doză eficientă la adulți

Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect, vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului.

5. CUM SE PĂSTREAZĂ COMPRIMATELE DOMPERIDON-EP?

A nu se păstra la temperaturi peste 25 ° C.

A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor!

Nu utilizați comprimatele Domperidone-EP după data de expirare înscrisă pe cutie. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei uzate sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. INFORMAȚII SUPLIMENTARE

Ce conține comprimatele Domperidone-EP

Substanță activă: 10 mg domperidonă (12,72 mg maleat de domperidonă pe comprimat).
Celelalte componente sunt laurilsulfat de sodiu, siliciu coloidal anhidru, stearat de magneziu povidonic, celuloză microcristalină, amidon de porumb, lactoză monohidrat.

Cum arată produsul și conținutul ambalajului

Comprimat rotund, alb, biconvex, marcat cu „Dm10” pe o parte. Suprafața sa de fractură este albă.

30 și 90 de comprimate în PVC // Al blistere și cutii.