Simptomele supradozajului

După administrarea unor doze mari, diareea (scaune diluate, apoase), crampe abdominale și pierderi semnificative de lichide, potasiu și electroliți pot duce la oboseală și slăbiciune musculară.

Supradozajul prelungit cu comprimate acoperite cu Dulcolax, la fel ca alte laxative, poate provoca diaree cronică, dureri abdominale, niveluri scăzute de potasiu în sânge, supradozaj secundar de aldosteron în glandele suprarenale și pietre la rinichi, leziuni ale rinichilor, tulburări de lichide și echilibru metabolic.

Dacă uitați să luați comprimate filmate Dulcolax

Nu vă puteți aștepta la un efect a doua zi.

Nu luați o doză dublă pentru a compensa un comprimat acoperit uitat!

Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui produs, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

4. Posibile efecte secundare

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, deși nu apar la toate persoanele.

Cele mai frecvent raportate reacții adverse cu comprimatele filmate cu Dulcolax au fost durerile abdominale și diareea.

Diareea poate duce la lichide, sare (electrolit) și în special pierderea de potasiu, care poate provoca oboseală și slăbiciune musculară.

Cu toate acestea, dacă următoarele sunt rare (Poate afecta până la 1 din 1000 de persoane tratate), dar dacă aveți reacții severe, contactați imediat medicul dumneavoastră:

Reacții anafilactice (alergice severe), o reacție alergică cu umflare extinsă a țesutului subcutanat (angioedem), care poate afecta atât fața, cât și faringele (în funcție de partea corpului implicată, poate fi periculos, de exemplu poate provoca dificultăți de respirație), reacție de hipersensibilitate, sincopă (pierderea temporară a conștienței din cauza aportului de sânge cerebral tranzitoriu).

Reacții adverse frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane tratate): crampe abdominale și dureri abdominale, diaree, greață.

Reacții adverse mai puțin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 de persoane tratate): amețeli, scaune sângeroase, vărsături, disconfort abdominal (numit disconfort abdominal), disconfort rectal.

Reacții adverse rare (pot afecta până la 1 din 1000 de persoane tratate): inflamație a intestinului, deshidratare.

Raportarea efectelor secundare

Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Aceasta include orice reacție adversă posibilă nemenționată în acest prospect. Reacțiile adverse pot fi raportate, de asemenea, direct autorității În Anexa V. prin contactele disponibile la.

Raportând reacțiile adverse, puteți ajuta la obținerea mai multor informații despre utilizarea în siguranță a acestui medicament

5. Cum se păstrează comprimatele acoperite cu Dulcolax?

A nu se păstra la temperaturi peste 30 ° C.

A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor!

Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie și blister după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

Nu aruncați niciun medicament pe calea apei uzate sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul ce să faceți cu orice medicament pe care nu îl mai utilizați. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. Conținutul pachetului și alte informații

Ce conține comprimatele acoperite cu Dulcolax

Substanță activă: Fiecare comprimat filmat conține 5 mg de bisacodil.

Celelalte componente sunt stearat de magneziu, glicerol, amidon de porumb solubil, amidon de porumb, lactoză monohidrat, ceară albă, ceară de carnauba, șelac, macrogol 6000, oxid galben de fier (E172), dioxid de titan (E171), ulei de ricin, acid metacrilic metilic. copolimer (1: 1), copolimer acid metacrilic-metil metacrilat (1: 2), gumă de salcâm, talc, zaharoză.

Cum arată comprimatele acoperite cu Dulcolax și conținutul ambalajului

Comprimat galben-maroniu deschis, în formă de disc, convex, neted, lucios, gastrorezistent, acoperit cu zahăr.

30 de comprimate acoperite gastro-rezistente în blistere și cutii din PVC/PVDC // Al opac, alb.

Titularul autorizației de punere pe piață și producătorul

Titularul autorizației de introducere pe piață:

Boehringer Ingelheim International GmbH

Binger Strasse 173, D-55216 Ingelheim am Rhein

10 Rue Colonel Charbonneaux, F-51100 Reims

Acest prospect a fost revizuit ultima dată în mai 2014