FLEBAVEN 500 mg
comprimate filmate
(60buc)

induse Flebaven krуnikus vйnбs elйgtelensйg йs tьnetek simptome (de ex. "fбjdalom nehйzlбb-йrzйs" lбbfбradtsбg neliniștite lбb, йjszakai lбbikragцrcsцk, vizenyх, йs trofică elvбltozбsok) йs aranyйrbetegsйggel acută indicat цsszefьggх tьnetek kezelйsйre felnхttek szбmбra. *

Diosmina îmbunătățește tonusul venos, reducând astfel capacitatea venoasă, varicele și mătreața și stimulând sistemul limfatic. *
* instrucțiuni de aplicare
Ingredient activ: diismină micronizată.

filmate

Se poate obține fără prescripție medicală. Poate fi contabilizat ca un fond de sănătate.
Citiți prospectul pentru riscuri și reacții adverse sau adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.!

Distribuitor: KRKA Magyarorszбg. Ltd. 1138 Budapesta, Dunavirбg utca 2-6. Turnul 3, etajul 6
HUFLEPAT202025

unitate: HUF 79,15/buc

Prospect: Informații pentru utilizator

Flebaven 500 mg comprimate filmate

Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să luați acest medicament, deoarece conține informații importante pentru dumneavoastră.

Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum este descris în acest prospect sau așa cum v-a spus medicul sau farmacistul.

- Păstrați acest prospect. Este posibil să fie necesar să îl citiți din nou.

- Contactați farmacistul pentru mai multe informații sau sfaturi

- Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Aceasta include orice reacție adversă posibilă nemenționată în acest prospect. A se vedea punctul 4.

- Asigurați-vă că spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă simptomele dumneavoastră nu se ameliorează sau se agravează după 6 săptămâni de tratament pentru insuficiență venoasă cronică sau 7 zile pentru hemoroizi acuti.

Conținutul prospectului:

  1. Ce este Flebaven și pentru ce se utilizează?
  2. Înainte de a lua Flebaven

3. Cum să luați Flebaven?

4. Posibile efecte secundare

5. Cum se păstrează Flebaven?

6. Conținutul pachetului și alte informații

1. Ce este Flebaven și pentru ce se utilizează?

Diosmina aparține unui grup de așa-numiți bioflavonoizi, funcționează prin stabilizarea capilarelor. Substanța activă din Flebaven afectează funcția varicelor și protejează venele; îmbunătățește varicele și rezistența capilară. Flebaven reduce incidența umflăturii și are, de asemenea, un efect antiinflamator.

Flebaven este indicat pentru adulții cu afecțiuni și simptome cauzate de insuficiență venoasă cronică (vene varicoase) (de exemplu durere, senzație de greutate), oboseală a picioarelor, picioare neliniștite, crampe nocturne la picioare, umflături, vene varicoase tipice [cum ar fi vena umflată], vene varicoase și pentru tratamentul simptomelor asociate bolii hemoroidale acute (cum ar fi durerea, sângerarea, umflarea rectului).

Asigurați-vă că spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă simptomele dumneavoastră nu se ameliorează sau se înrăutățesc în decurs de 6 săptămâni dacă luați Flebaven pentru a trata insuficiența venoasă cronică.

Dacă luați Flebaven pentru a ameliora simptomele bolii hemoroidale acute și simptomele dumneavoastră nu se ameliorează sau se înrăutățesc în 7 zile, discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul.

2. Înainte de a lua Flebaven

Nu luați Flebaven:

- dacă sunteți alergic la diiod sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6).

Avertismente și precauții

Discutați cu medicul dumneavoastră sau farmacistul înainte de a lua Flebaven.

Insuficiență venoasă cronică (vene varicoase)

Dacă starea dumneavoastră se agravează în timpul tratamentului, cum ar fi inflamația pielii sau a varicelor, îngroșarea țesutului sub piele, dureri severe, ulcere ale pielii sau simptome neobișnuite (de exemplu, umflături bruște la unul sau la ambele picioare), contactați imediat medicul dumneavoastră.

Efectul tratamentului Flebaven este cel mai favorabil cu un stil de viață echilibrat:

- plajele la soare și statul prelungit în picioare trebuie evitate,

- trebuie menținută o greutate adecvată,

- la unii pacienți, purtarea de ciorapi compresivi poate îmbunătăți circulația sângelui.

Flebaven nu este eficient în reducerea umflăturilor la nivelul membrelor inferioare cauzate de boli de inimă, ficat sau rinichi.

În cazul unui atac hemoragic acut, puteți lua Flebaven doar pentru o perioadă limitată de timp - 15 zile. Dacă simptomele nu dispar în acest timp, contactați medicul dumneavoastră!

Dacă starea dumneavoastră se agravează în timpul tratamentului, de ex. Dacă prezentați sângerări crescute din rect, sânge în scaun sau sunteți îngrijorat de hemoragii care sângerează, contactați medicul dumneavoastră!

Tratamentul cu Flebaven nu înlocuiește tratamentul adecvat al altor afecțiuni rectale.

Copii și adolescenți

Nu se recomandă utilizarea la copii și adolescenți.

Alte medicamente și Flebaven

Până în prezent, nu au fost raportate interacțiuni între diiodină și alte medicamente. Cu toate acestea, spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați, ați luat recent sau s-ar putea să luați orice alte medicamente.

Luând Flebaven cu mâncare

Ar trebui să luați Flebaven cu mâncare.

Sarcina și alăptarea

Siguranța Flebaven în timpul sarcinii și alăptării nu a fost stabilită și, prin urmare, utilizarea acesteia nu este recomandată în aceste perioade.

Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să aveți un copil, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.

Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

Flebaven nu are nicio influență sau are o influență neglijabilă asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.

3. Cum să luați Flebaven?

Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum este descris în acest prospect sau așa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Dacă nu sunteți sigur de doză, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Dozare

  • Insuficiență venoasă cronică (vene varicoase)

Doza zilnică recomandată este de 2 comprimate, administrate simultan sau în două doze divizate.

Ar trebui să luați acest medicament timp de cel puțin 4-5 săptămâni înainte de așteptarea îmbunătățirii. Dacă simptomele se agravează sau nu se ameliorează după 6 săptămâni de tratament, trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră.

Autotratamentul fără sfatul medicului poate dura până la 3 luni. Cu toate acestea, puteți lua Flebaven pentru o perioadă mai lungă de timp dacă medicul dumneavoastră consideră că nu aveți nevoie de alte tratamente specifice.

  • Hemoroizi acuti

Doza recomandată este de 6 comprimate pe zi în primele 4 zile de tratament.

Apoi, timp de încă 3 zile, doza recomandată este de 4 comprimate pe zi. După aceea, doza recomandată pentru tratamentul de întreținere: 2 comprimate pe zi.

Dacă simptomele dumneavoastră nu se ameliorează sau se înrăutățesc după 7 zile de tratament, trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră. Autotratamentul cu Flebaven poate dura 15 zile (4 comprimate pe zi după prima săptămână de tratament) - dacă simptomele dumneavoastră nu dispar în acest timp, trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră.

Metoda de aplicare

Flebaven trebuie luat cu alimente.

Înghițiți comprimatul cu un pahar de lichid.

Dacă luați mai mult Flebaven decât ar trebui.

Dacă luați mai multe comprimate decât trebuie, discutați cu medicul dumneavoastră sau farmacistul.

Până în prezent, nu a fost raportată nicio supradoză de diiod.

Dacă uitați să luați Flebaven

Nu luați o doză dublă pentru a compensa comprimatul uitat.

Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui produs, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

4. Posibile efecte secundare

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, deși nu apar la toate persoanele. Următoarele reacții adverse au fost raportate la diiodină:

Frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane):

- Diaree, indigestie, greață, vărsături.

Mai puțin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 de persoane):

Rare (pot afecta până la 1 din 1000 de persoane):

- Cefalee, stare de rău, amețeli (vertij),

- Erupție pe piele, mâncărime, urticarie.

Nu se cunoaște (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile):

- Apos (umflarea feței, buzelor și pleoapelor). În mod excepțional, poate apărea angioedem (umflarea rapidă a țesutului, cum ar fi pe față, buze, limbă sau gât, care poate face dificilă respirația).

Raportarea efectelor secundare

Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Aceasta include orice reacție adversă posibilă nemenționată în acest prospect. Reacțiile adverse pot fi, de asemenea, raportate direct Autorității prin intermediul datelor de contact furnizate în Anexa V.

Raportând reacțiile adverse, puteți ajuta la obținerea mai multor informații despre utilizarea în siguranță a acestui medicament.

  1. 5.Cum se păstrează Flebaven?

A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor!

Nu utilizați acest medicament după data de expirare (EXP) înscrisă pe cutie. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

A nu se păstra la temperaturi peste 25 ° C.

A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate.

Nu aruncați niciun medicament pe calea apei uzate sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul ce să faceți cu orice medicament pe care nu îl mai utilizați. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. Conținutul pachetului și alte informații

Ce conține Flebaven 500 mg comprimate filmate?

- Substanță activă: Fiecare comprimat filmat conține 500 mg diiodină micronizată.

- Alte ingrediente (excipienți):

În miezul tabletei: celuloză microcristalină, alcool polivinilic, amidon glicolat de sodiu (tip A), talc, stearat de magneziu

În filmul de acoperire: alcool polivinilic, dioxid de titan (E171), macrogol 3000, talc, oxid galben de fier (E172).

Cum arată Flebaven500 mg comprimate filmate și conținutul ambalajului?

Comprimat filmat, de culoare galben-maroniu, biconvex, alungit. Dimensiunea tabletei determinată de ștampila ovală: 16,0 mm × 8,5 mm.

Flebaven 500 mg este disponibil în blistere de 15, 30, 60, 90, 120, 150 și 180 de comprimate filmate.

Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.

Titularul autorizației de punere pe piață și producătorul

KRKA, d.d., Novo mesto,

8501 Novo mesto,

Acest medicament a fost autorizat în statele membre ale Spațiului Economic European sub următoarele denumiri:

Slovacia, Bulgaria, Ungaria, Slovenia, Estonia, Croația