ADDICTUS

2-3 convulsii pe lună în loc de 300 pe săptămână. Nu numai că nu a râs înainte, nici măcar nu a putut vorbi. ”Vorbește. Nu a vorbit până acum și acum vorbește ”, spune mama lui Charlotte Figi.

Visul tipic american a fost trăit de Matt Figi și soția sa, Paige Figi: la Universitatea din Colorado, s-au îndrăgostit, s-au căsătorit, au cumpărat o casă și au visat să călătorească pe Pământ. În schimb, primul lor copil, Max, s-a născut în 2004, iar pe 18 octombrie 2006, Paige a născut gemeni, s-au născut Charlotte și Chase.

marijuana

Mama și fiica: Paige și Charlotte Figi

Și, deși planurile pentru marea călătorie au dispărut pentru o vreme, totuși, Pământul se învârtea în jurul familiei Figi când gemenii aveau 3 luni. Căci Charlotte produsese un lucru ciudat într-o seară: stătea întinsă pe spate, tocmai fiind scutecată de fratele ei când ochii fetiței au început să vibreze, era ca și cum ar fi strâmbat foarte dens. Aceasta a durat aproximativ 30 de minute. Spitalul a fost supus examenului RMN și EEG, tapetarea coloanei vertebrale - medicii nu au găsit nimic. Cuvântul epilepsie nici măcar nu a fost rostit. O săptămână mai târziu, Charlotte a avut o altă criză. Mai mult decât înainte și în lunile următoare, aceste crize s-au intensificat, durând între 2 și 4 ore. Doctorii au fost nedumeriți înainte de incident, deoarece numărul de sânge al fetiței și toate celelalte descoperiri erau complet normale.

Starea Charlottei a continuat să se deterioreze, medicii erau nedumeriți

Au fost trimiși din nou acasă, spunând că nu ar putea exista probleme serioase, deși simptomele sunt neobișnuite, fetița va crește. Dar nu a crescut, de fapt, din cauza numărului tot mai mare de crize, a devenit deținut drept la spital. Un medic a venit apoi cu trei posibile diagnostice, dintre care cel mai grav a fost sindromul Dravet (epilepsie mioclonică), o criză epileptică cu zvâcniri musculare involuntare care apare la un sugar în primul său an de viață. Este o formă rară și severă de epilepsie încăpățânată: peste 30 de minute de convulsii se succed, frecvent, chiar în mai multe etape.

Fetița a primit șapte tipuri de medicamente, dezvoltându-se practic la fel ca sora ei geamănă, care nu prezenta semne ale bolii, dar Charlotte a dezvoltat convulsii din ce în ce mai frecvente și forme mai severe. El lua șapte medicamente, inclusiv barbiturice (sedative, sedative, narcotice, anticonvulsivante și solvenți) și benzodiazepine (medicamente psihoactive) - care s-au dovedit a fi eficiente de ceva timp, dar boala s-a răzbunat după un timp: a trimis și mai multe convulsii.

De la vârsta de doi ani, a început să scadă semnificativ, indiferent dacă a fost din cauza medicamentelor sau a convulsiilor, a spus mama fetiței.

La vârsta de doi ani și jumătate, neurologii au efectuat un test de mutație genică SCN1A, care a devenit pozitiv. (Au așteptat două luni rezultatul.) Sa dovedit sigur că fetița avea sindromul Dravet. Totuși, ciudat, dar Paige a fost ușurată - știa cel mai rău, dar cel puțin știa.

Cu toate acestea, părinții au rămas fără oportunități. Apoi a fost luat în considerare un altul: Din Franța, medicii au recomandat un medicament antispastic într-un stadiu experimental, până atunci, acest lucru fusese testat doar pe câini.

Apoi a fost dus de mama sa la un specialist Dravet care a recomandat o dietă ketogenică. (O dietă ketogenică este o dietă bogată în grăsimi, cu conținut scăzut de carbohidrați, concepută în principal pentru a trata pacienții epileptici, în special copiii, care nu mai răspund la niciun tratament.) Dieta declanșează producerea de cetone în organism (cetonele sunt subproduse ale metabolismului grăsimilor) și crește substanțele chimice naturale care resping convulsiile.

Dieta a stabilizat starea Charlottei, dar au existat multe efecte secundare: a experimentat osteoporoză, avea un sistem imunitar complet slăbit și a început să dezvolte noi probleme de comportament. De exemplu, a ieșit o dată în grădină și a început să mănânce conuri de pin și alte lucruri diferite, a spus Matt, tatăl fetiței.

La doi ani după începerea dietei, convulsiile au revenit din nou.

Anul 2000 a marcat un punct de cotitură: alegătorii statului Colorado aprobă programul de marijuana controlat medical.

Drept urmare, canabisul a fost autorizat în opt cazuri: cancer, HIV/SIDA, crampe musculare, convulsii, dureri severe, greață severă, cașexie, scădere drastică în greutate și irosire musculară.

Vârsta medie a participanților la program a fost de aproximativ 40 de ani, dintre care 39 de pacienți aveau vârsta sub 18 ani. Fizicile fuseseră absolut îndepărtate de marijuana înainte. Deoarece Matt Figi a funcționat ca ofițer în străinătate și apoi a lucrat ca antreprenor privat în Afganistan în prima jumătate a anului după scoaterea din funcțiune, și-a folosit puținul timp liber pentru a căuta pe internet tot ceea ce ține de starea fetiței sale.

Atunci a găsit un videoclip al unui băiat din California al cărui sindrom Dravet a fost tratat cu succes cu canabis.

Cannabisul utilizat în cazul său avea un conținut scăzut de THC (THC: tetrahidrocannabinol - apare doar în cânepă și principala sa substanță psihoactivă), dar un conținut mai puternic de canabidiol (CBD: canabidiol - o moleculă de canabinoid non-psihoactivă). Potrivit oamenilor de știință, CBD non-psihoactiv reduce activitatea electrică și chimică excesivă din creier, ducând la convulsii.

Până atunci, Charlotte nu mai putea merge sau vorbi, nici măcar să nu poată mânca. Inima i s-a oprit de mai multe ori (!). Odată, a fost resuscitat acasă până la sosirea în cele din urmă a ambulanțelor. Data viitoare, fetița a fost aproape disponibilizată în spital când nu a dat niciun semn de viață. În acest moment, medicii au sugerat o comă artificială.

Când Charlotte avea 5 ani, părinții ei își desenaseră consistența necesară: până acum, ea împărtășise o poveste medicilor.

Paige a decis apoi să folosească marijuana terapeutic. Dar găsirea a cel puțin doi medici care să semneze și propunerea de tratament nu a fost o faptă ușoară. Charlotte a fost cea mai tânără pacientă din statul Colorado care a folosit acest tip de terapie.

Cercetătorii nu susțin cu adevărat utilizarea marijuanei la minori, deoarece efectele sale pe termen lung sunt necunoscute în cazul lor; utilizatorii adulți de marijuana au experimentat deja o funcție respiratorie scăzută sau un risc crescut de infarct. Dar unele cercetări sugerează că utilizarea timpurie are ca rezultat și un IQ mai mic, un risc mai mare de accident vascular cerebral și tulburări psihotice. Era o întrebare despre cum să introduci marijuana în corpul Charlottei.

„Toată lumea a spus că nu, nu, nu, nu, nu și doar au venit apelurile telefonice”, a spus Paige. În cele din urmă ca. Poltergeist-în mediul ideal, a arătat Dr. Margaret Gedde.

Potrivit dr. Gedde, până atunci Charlotte fusese atât de aproape de moarte și suferise atât de multe leziuni cerebrale cauzate de convulsii și diverse medicamente încât, în acest context, canabisul nu reprezenta un risc real.

Al doilea care a semnat în cele din urmă recomandarea a fost Alan Shackelford, un medic la Harvard a cărui clientelă includea mai mulți pacienți tratați cu marijuana. Dar, în ceea ce privește sindromul Dravet, Shackelford nu a fost nici profund convins de rezultatul pozitiv al opțiunii cu marijuana., totuși, era conștient, la fel ca și dr. Gedde, că familia a încercat deja totul, cu excepția canabisului.

Paige a găsit un laborator de farmacii în Denver, unde se păstra marijuana cu conținut scăzut de THC și cu conținut ridicat de CBD, numită R4. A cumpărat 2 uncii (1 uncie = 28,35 grame) pentru 800 de dolari. Și un prieten a făcut din ea extractul de ulei. A făcut chiar și un test de laborator și l-a dus la Charlotte. Au fost complet pionieri în acest sens, despre inima lui Paige s-a spus că era plină de groază deplină la gândul că este de fapt substanță ilegală în stat. Și așa încerci să-ți ajuți fiica.

Dar rezultatul a fost mai mult decât impresionant.

Paige își amintește că primul semn a fost când nu a avut convulsii și convulsii în prima oră. La acea vreme, chiar a crezut că este o coincidență. Chiar și o doză mică și următoarea oră au trecut asimptomatic. Și a fost ca în creație, așa că a mers până în a șaptea zi. Dar doza s-a epuizat.

Paige s-a apropiat de frații Stanley, cei mai mari producători de marijuana din stat și proprietari de laboratoare farmaceutice, care au produs canabis cu conținut ridicat de CBD și cu conținut scăzut de THC din mai multe varietăți de cruci. Dar aveau rezerve serioase când se confruntau cu vârsta Charlottei. Dar prima întâlnire i-a convins. Josh Stanley a subliniat că planta pe care o cultivă este într-adevăr scăzută în THC și există o mulțime de concepții greșite despre tratarea copiilor și de atunci a fost cea mai valoroasă fetiță din lume pentru ca Charlotte să facă orice.

De atunci, frații au înființat Realm of Caring Foundation, o organizație non-profit care ameliorează situația celor care suferă de simptome de epilepsie, cancer, scleroză multiplă și boala Parkinson, în special pentru cei care nu își permit acest tip de tratament. pentru ei înșiși. Mulți spun că sunt Robin Hoods pentru marijuana.

Charlotte primește 3-4 miligrame de ulei de canabis în mâncare de două ori pe zi.

Iar fata de acum șase ani a înflorit. Convulsiile sunt de aproximativ 2-3 ori pe lună, în loc de cele 300 anterioare pe săptămână, ele apar în continuare aproape exclusiv în somn. Fetița merge, merge cu bicicleta, mănâncă sănătos, vorbește din ce în ce mai mult, într-un cuvânt, începe să semene tot mai mult cu contemporanii ei.

Tatăl său nu este convins să fie uimit de felul în care fiica lui mică își vede dezvoltarea mentală treptată. De atunci, el nu a înțeles că medicii ar fi putut să nu fi știut despre acest remediu că au fost nevoiți să treacă peste tot. Paige a mai spus că s-a întâmplat că nu a auzit-o pe fetiță râzând timp de 6 luni. Era tăcut și doar plângea. Paige spune că schimbarea din fața ochilor ei este incredibilă, totul din cauza marijuanei.

Matt a adăugat: „Vreau să sufăr coarnele de pe acoperișuri oamenilor, celorlalți părinți, că da, este o cale de parcurs!”

Marijuana traversată de frații Stanley este utilizată în prezent la 41 de pacienți din afara Charlotte.

Dr. Sanjay Gupta în WEED

Pe 11 august, CNN a abordat problema într-un raport separat. Dr. Sanjay Gupta, care era foarte sceptic cu privire la efectele curative ale marijuanei, De ce sa schimbat poziția mea cu privire la marijuanaa publicat un studiu intitulat, difuzat pe canal IARBA (Marijuana) Charlotte Figi, care a fost diagnosticată cu sindromul Dravet, o epilepsie severă care provoacă leziuni psihice semnificative. Celebrul neurochirurg american i-a urmărit pe toți pentru că anterior se opusese tratamentului cu canabis. Astăzi, poziția sa este complet opusă: este complet deschis față de această chestiune, își cere scuze publicului american.

Așadar, Charlotte este complet deconectată de alimentarea cu tub, nu mai are comportament autist și nu are o tulburare severă de somn. Dar cel mai important, „El vorbește. Nu a vorbit până acum și acum vorbește. Este un eveniment care schimbă viața și un eveniment care schimbă viața medicament!Mama Charlottei, Paige, a spus.