FLUIMUCIL Junior 100 mg
granul
(30buc)

Granulele Fluimucil Junior 100 mg sunt un ingredient activ mucolitic care conține acetilcisteină. Acetilcisteina dizolvă mucusul dens format în bolile respiratorii, ajută la curățarea mucusului depus în esofag și căile respiratorii, facilitând astfel respirația.
Compoziția este utilizată pentru tratamentul adjuvant al afecțiunilor în care se formează un mucus vâscos dens, cum ar fi de ex. răceli, inflamație acută sau cronică a bronhiilor, gripă.

Fluimucil dizolvă efectiv mucusul în căile respiratorii în tuse catarală, ajutându-l să tusească, să îl elimine și să ușureze respirația.
Ingredient activ: acetilcisteină.
Se poate obține fără prescripție medicală. Poate fi contabilizat ca un fond de sănătate.
Citiți prospectul pentru riscuri și reacții adverse sau adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.!
Titularul autorizației de introducere pe piață: Zambon S.p.A. Via Lillo del Duca 10 20091 Bresso Italia
Reprezentarea titularului autorizației de introducere pe piață în Ungaria: Aramis Pharma Kft Bp 1095 Mester u 28/B

Fluimucil JUNIOR

unitate: 44,97 HUF/buc

Prospect: Informații pentru utilizator

Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să luați acest medicament, deoarece conține informații importante pentru dumneavoastră.

Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum este descris în acest prospect sau așa cum v-a spus medicul sau farmacistul.

- Păstrați acest prospect. Este posibil să fie necesar să îl citiți din nou.

- Contactați farmacistul pentru mai multe informații sau sfaturi.

- Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Aceasta include orice reacție adversă posibilă nemenționată în acest prospect. A se vedea punctul 4.

- Asigurați-vă că spuneți medicului dumneavoastră dacă simptomele dumneavoastră nu se ameliorează sau se agravează în câteva zile.

Conținutul prospectului:

1. Ce este Fluimucil JUNIOR 100 mg granule și pentru ce se utilizează?

2. Înainte de a utiliza Fluimucil JUNIOR 100 mg granule

3. Cum se utilizează granule Fluimucil JUNIOR 100 mg?

4. Posibile efecte secundare

5. Cum se păstrează Fluimucil JUNIOR 100 mg granule?

6. Conținutul pachetului și alte informații

1. Ce este Fluimucil JUNIOR 100 mg granule și pentru ce se utilizează?

Fluimucil JUNIOR este un expectorant mucolitic care conține substanța activă acetilcisteină. Acetilcisteina dizolvă mucusul gros format în bolile respiratorii, ajută la golirea mucusului depus în trahee și căile respiratorii, facilitând astfel respirația. Preparatul este utilizat ca adjuvant în tratamentul bolilor respiratorii în care se formează un mucus vâscos gros, precum de ex. răceli, inflamație acută sau cronică a bronhiilor, gripă. Poate fi utilizat la sfatul unui medic sau farmacist pentru mucoviscidoză (cunoscută și sub numele de fibroză chistică, care se caracterizează prin mucus foarte gros care se formează în glande).

2. Înainte de a utiliza Fluimucil JUNIOR 100 mg granule

Nu utilizați granule Fluimucil JUNIOR 100 mg:

  • dacă sunteți alergic la substanța activă sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6);
  • Sub 2 ani.

Avertismente și precauții

Discutați cu medicul sau farmacistul înainte de a utiliza granule Fluimucil JUNIOR 100 mg:

  • dacă aveți astm;
  • dacă există riscul sângerării gastrice sau intestinale (ulcer gastric sau duodenal în caz de vasodilatație esofagiană);
  • dacă sunteți diabetic, deoarece granulele conțin sorbitol;
  • dacă aveți fenilcetonurie (o tulburare rară a metabolismului aminoacizilor) deoarece granulele conțin aspartam.
  • dacă sunteți un pacient cu intoleranță la histamină, deoarece trebuie acordată o atenție deosebită. Dacă suferiți de o astfel de boală, terapia pe termen lung trebuie evitată, deoarece acetilcisteina vă afectează metabolismul histaminei și acest lucru poate provoca simptome de intoleranță la histamină, cum ar fi cefalee, curgerea nasului, mâncărime.

Alte medicamente și Fluimucil JUNIOR 100 mg granule

Fluimucil JUNIOR nu trebuie utilizat în asociere cu antitusive. Supresivele pentru tuse suprasolicită reflexul tusei astfel încât pacientul să nu poată tuse mucusul lichefiat de Fluimucil JUNIOR, ceea ce poate duce la acumularea periculoasă de secreții, care poate duce la infecții respiratorii și bronhospasm.

Dacă medicul dumneavoastră vă prescrie un tratament cu antibiotice (derivați de penicilină, cefalosporine, tetracicline, aminoglicozide, macrolide și amfotericină B), cele două medicamente nu trebuie administrate în același timp, deoarece acestea le pot reduce efectele. Trebuie să treacă cel puțin 2 ore între administrarea antibioticului și Fluimucil JUNIOR.

Administrarea cărbunelui activ poate reduce eficacitatea Fluimucil JUNIOR.

Nu se recomandă amestecarea altor medicamente în soluția Fluimucil JUNIOR.

Utilizarea concomitentă cu nitroglicerina poate crește efectul său vasodilatator și poate duce la o scădere semnificativă a tensiunii arteriale. Prin urmare, se recomandă monitorizarea atentă a tensiunii arteriale atunci când nitroglicerina și acetilcisteina sunt administrate concomitent.

Utilizarea concomitentă a Fluimucil JUNIOR și carbamazepină poate scădea concentrațiile sanguine de carbamazepină.

Asigurați-vă că spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați, ați luat recent sau s-ar putea să luați orice alte medicamente.

Sarcina, alăptarea și fertilitatea

Acesta trebuie utilizat în timpul sarcinii, în special în primul trimestru, numai dacă este clar necesar, numai pe bază de prescripție medicală și sub supraveghere medicală atentă. Acesta trebuie utilizat în timpul alăptării numai sub supraveghere medicală și numai dacă este clar necesar.

Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.

Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

Efectul pregătirii asupra abilităților de mai sus este necunoscut.

Fluimucil JUNIOR 100 mg granule conțin sorbitol, glucoză, lactoză, zaharoză și aspartam.

  • Conținutul de sorbitol al granulelor trebuie luat în considerare la tratarea pacienților cu diabet zaharat.
  • Compoziția conține glucoză, lactoză, zaharoză și sorbitol. Dacă medicul dumneavoastră v-a spus că aveți intoleranță la unele zaharuri, contactați medicul înainte de a lua acest medicament.!
  • Produsul conține o sursă de fenilalanină (aspartam E951). Fenilalanina se formează atunci când produsul este defalcat, astfel încât utilizarea sa poate fi dăunătoare la pacienții cu fenilcetonurie.
  • Mirosul posibil de sulf este o caracteristică a substanței active și nu indică o deteriorare a calității preparatului.

3. Cum se utilizează granulele Fluimucil JUNIOR 100 mg?

Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum este descris în acest prospect sau așa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Dacă nu sunteți sigur de doză, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Doza recomandată:

  • Pentru copii între 2-3 ani:

1-2 ori 1 plic Fluimucil JUNIOR 100 mg granule pe zi (100-200 mg/zi).

Acesta trebuie utilizat numai sub vârsta de trei ani sub controale medicale regulate.

  • Pentru copii cu vârsta cuprinsă între 3 și 6 ani:

De 2-3 ori 1 plic Fluimucil JUNIOR 100 mg granule pe zi (200-300 mg/zi).

  • Pentru copii cu vârsta cuprinsă între 6-14 ani:

3 ori 1 plic Fluimucil JUNIOR 100 mg granule pe zi (300 mg/zi).

  • De la vârsta de 14 ani și adulți:

De 2-3 ori 2 plicuri Fluimucil JUNIOR 100 mg granule pe zi (400-600 mg/zi).

În mucoviscidoză (fibroză chistică), trebuie respectată doza prescrisă de medicul dumneavoastră. În funcție de gravitatea bolii, medicul poate prescrie o doză diferită în funcție de starea pacientului. Nu modificați doza prescrisă în mod arbitrar! Dacă aveți impresia că efectul acestui medicament este prea slab sau prea puternic, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului!

Mod de aplicare:

Cantitatea necesară de granule trebuie dizolvată într-un pahar, amestecată cu puțină apă și apoi băută. Soluția din granule poate fi dată copiilor dintr-un pahar cu o linguriță. Produsul reconstituit trebuie utilizat imediat. Aportul excesiv de lichide îmbunătățește efectul mucolitic al medicamentului.

Nu există recomandări dacă produsul trebuie luat înainte sau după masă.

Ce trebuie să căutați când luați Fluimucil JUNIOR?

Efectul mucolitic al preparatului apare în câteva ore. Esența acestui lucru este lichefierea mucusului sыrы aderent, care se manifestă adesea printr-o creștere temporară a tusei; respirația poate deveni mai dificilă. În acest caz, puteți aștepta până când se ia următoarea doză de Fluimucil JUNIOR până când mucusul a tuse. Se așteaptă o îmbunătățire semnificativă în a doua, a treia zi, când secrețiile respiratorii proaspăt formate sunt deja mai diluate și mai puțin lipicioase. Dacă este posibil, toate secrețiile trebuie tuse!

Aportul excesiv de lichide crește efectul Fluimucil JUNIOR. Renunțarea la fumat are, de asemenea, un efect pozitiv, deoarece fumatul produce și cantități mari de mucus gros în căile respiratorii.

Dacă formarea excesivă de mucus persistă după o săptămână de tratament, discutați cu medicul dumneavoastră pentru a exclude orice boală mai gravă a căilor respiratorii. Produsul trebuie utilizat o perioadă lungă de timp numai la doza prescrisă de medicul dumneavoastră.

Dacă luați mai mult Fluimucil JUNIOR decât trebuie

Până în prezent, nu au fost observate simptome de supradozaj.

Dacă uitați să luați Fluimucil JUNIOR

Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată!

Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui produs, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

4. Posibile efecte secundare

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, deși nu apar la toate persoanele.

Efectele secundare pot apărea cu frecvențe diferite:

- foarte frecvente: este de așteptat să experimentați cel puțin 1 din 10 pacienți

- frecvente: afectează cel puțin 1 utilizator din 100, dar nu mai mult de 10 persoane

- mai puțin frecvente: afectează cel puțin 1 utilizator din 1.000, dar nu mai mult de 10 persoane

- rare: afectează cel puțin 1, dar nu mai mult de 10 din 10.000 de pacienți

- foarte rar: afectează mai puțin de 1 utilizator din 10.000

- necunoscut: nu poate fi estimat din datele disponibile

Reacții adverse mai puțin frecvente:

hipersensibilitate, cefalee, tinitus, bătăi rapide ale inimii, vărsături, diaree, stomatită, dureri abdominale, greață, urticarie, erupție cutanată, angioedem, prurit, febră, hipotensiune

bronhospasm, dispnee, indigestie

Reacții adverse foarte rare:

reacții anafilactice, inclusiv șoc, sângerare

Efecte secundare de frecvență necunoscută:

Raportarea efectelor secundare

Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Aceasta include orice reacție adversă posibilă nemenționată în acest prospect. Reacțiile adverse pot fi, de asemenea, raportate direct Autorității prin intermediul datelor de contact furnizate în Anexa V.

Raportând reacțiile adverse, puteți ajuta la obținerea mai multor informații despre utilizarea în siguranță a acestui medicament.

5. Cum se păstrează Fluimucil JUNIOR 100 mg granule?

A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor!

Data de expirare se referă la medicamentul ambalat pentru vânzare.

Medicamentul reconstituit trebuie administrat imediat după reconstituire.

Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

Nu aruncați niciun medicament pe calea apei uzate sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul ce să faceți cu orice medicament pe care nu îl mai utilizați. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. Conținutul pachetului și alte informații

Ce conține Fluimucil JUNIOR 100 mg granule?

- Substanță activă: 100 mg acetilcisteină pe plic.

- Celelalte componente sunt beta-caroten, DL-α-tocoferol, silice, ascorbat de sodiu, zaharoză, trigliceride cu lanț mediu, salcâm, maltodextrină, aspartam, aromă portocalie (glucoză anhidră, lactoză monohidrat), sorbitol (762).

Cum arată produsul și conținutul ambalajului?

Aspect: granule galbene cu un miros caracteristic portocaliu și un miros ușor de sulf.

Ambalare: 1 g granule umplute în pungă de Al/hârtie; 20, 30 sau 50 plicuri într-o cutie cu prospect.

Titularul autorizației de introducere pe piață

Via Lillo del Duca 10

Producător

Via della Chimica 9

Aramis Pharma Kft.

Kenderföldek u. 3.

OGYI-T-5351/01 20 buc

OGYI-T-5351/02 30 buc

OGYI-T-5351/03 50 buc

Acest prospect a fost revizuit ultima dată în: Noiembrie 2016