Szendi Gбbor:
De ce să nu urmăm exemplul Angelinei Jolie?

Angelina Joliet și multe milioane de femei alături de ea sunt induse în eroare atunci când susțin că mutațiile BRCA duc în mod necesar la cancerul de sân. Se poate demonstra că riscul de cancer mamar ar putea fi redus la zero, chiar și în acest grup cu risc ridicat.

szendi

Amputarea bilaterală a sânului Angelina Jolie și îndepărtarea ovarelor sale au atras atenția asupra riscului de cancer mamar, în special a celor care suferă mutații BRCA1 și 2. Chirurgia preventivă barbară pune în lumină abordarea defetistă a medicinei occidentale și, la rândul său, ridică întrebarea de ce nu este posibil să se facă publice cercetările care pot duce la apariția cancerului de sân. Pe lângă modul de viață occidental, care înseamnă o deficiență constantă de vitamina D și un consum imoderat de carbohidrați rafinați, fiecare femeie are un risc semnificativ de cancer de sân. Acest risc nespecific pentru sân poate fi redus la practic zero cu transportul paleolitic și nivelurile sanguine de vitamina D de min. dublu față de remediul oferit astăzi.

Cei cu predispoziție la cancer au un risc semnificativ mai mare de cancer mamar.
În cele ce urmează, voi revizui pe scurt cercetările care pot fi utilizate pentru a afirma că mutațiile BRCA1 și 2 reprezintă doar un risc serios în interacțiunea cu modul de viață occidental și nu în sine.

Cercetările asupra genelor supresoare tumorale BRCA1 și 2 au intrat într-o carieră uriașă de la descrierea lor din 1994-95. Acum este clar că aceste gene sunt extrem de sensibile, cu aproape tot atâtea mutații pe cât există grupuri de oameni și regiuni, iar numărul mutațiilor care sunt riscante pentru cancer depășește 300 (Baudi, 2001). Din moment ce așa-numitul. mutațiile pot fi considerate prezente la mii de oameni din diferite grupuri etnice, este rezonabil să presupunem că aceste mutații au fost întotdeauna prezente în istoria umană și chiar la mamifere, deoarece există mutanți BRCA1 și 2 Mutațiile în aceste două gene pot fi cauzează cancer de memorie (Rivera și colab., 2009).

Având în vedere că cancerul, inclusiv cancerul de sân, este, în general, necunoscut la persoanele fizice (Lindeberg, 2010), este legitim să ne întrebăm de ce mutațiile din BRCA1 și 2 nu au condus și duc la cancer la aceste persoane. Chiar și în anii 1800, până când făina rafinată și zahărul au inundat lumea occidentală, cancerele au fost surprinzător de rare, iar pacienții cu cancer au supraviețuit netratați mulți ani. Durata medie de ședere la pacienții cu cancer de sân a fost de 4 ani, dar au fost cei care au trăit până la 18 ani (Rowbotham și Clayton, 2008).

(sursă: Hallberg și Johansson, 2002)

Vitamina D și cancerul de sân

Relația dintre diferitele tipuri de cancer, în special deficiențe de sân, colon, prostată și vitamina D, poate fi considerată stabilită (Garland și colab., 2006). Într-un studiu de urmărire de 12 ani, cei cu un nivel mai ridicat de vitamina D de 25 ng/ml au fost considerați cu 72% mai puține șanse de a muri în piept decât nivelurile de vitamina D sub 25 ng/ml (Garland și colab., 2009).

(sursă: Garland și colab., 2009)

Mutația BRCA și debutul precoce al bolii

În cancerul de sân, la fel ca în multe alte tipuri de cancer, obezitatea, glicemia crescută, rezistența la insulină, hiperinsulinismul și nivelurile ridicate de inflamație cresc mult riscul de a dezvolta cancer de sân (rezumat în 2011).

Desigur, acești factori de risc pentru cancerul de sân nu pot fi aplicați automat mutațiilor BRCA. Dacă vrem să facem propuneri de reducere a riscurilor pentru cei care suferă de mutația BRCA, trebuie să ne uităm în mod specific la acest subgrup pentru a vedea dacă factorii care, în general, se dovedesc a fi protectori în piept, pot reduce riscul mutației BRCA. Efectul de reducere a riscului de vitamina D a fost deja demonstrat.

Că factorii stilului de viață afectează penetrarea (efectul bolii) mutațiilor BRCA este clar demonstrat de studii care au comparat diferite grupe de vârstă de la nivelul sânului. Studiile au arătat că, cu cât s-a născut cineva mai târziu și purtătorul mutației BRCA, cu atât sânii s-au dezvoltat mai devreme. Examinând un interval de 15 ani, s-a ajuns la concluzia că, chiar și în această scurtă perioadă de timp, sânii s-au dezvoltat din ce în ce mai mult din purtătorii mutației BRCA (Foulkes și colab., 2002).

(sursă: Foulkes și colab., 2002)

Graficul arată clar că timpul mediu până la apariția cancerului de sân nu s-a modificat în 15 ani fără mutație, cu 10 ani mai devreme în mutația BRCA2 și 3-4 ani înainte de mutația BRCA1.

Litton este mtsi. (2012) BRCA a examinat generațiile de mutanți și copii din familiile de mutanți. Sânii au apărut în generațiile părintești la o vârstă medie de 48 de ani, iar în generația de copii, sânii au apărut la o vârstă medie de 42 de ani. Dintre cei cu nașteri din ce în ce mai puține, se poate observa că vârsta diagnosticării cancerului de sân a devenit mai timpurie. În comparație cu cei născuți între 1930-39, s-au născut sânii între anii 1970-80 cu 10 ani mai devreme.

A doua generație

Apariția cancerului de sân în generația părinte

Apariția cancerului de sân la descendenți

(sursă: Litton și colab. (2012)

Narod este mtsi. (1993) au descoperit că cancerul de sân născut înainte de 1930 a fost diagnosticat cu cancer de sân în medie cu 14 ani mai puțin decât la cei născuți după 1930.

(sursă: Narod © mtsi. 1993)

Se poate observa, de asemenea, din grafic că 20% dintre cei născuți anterior au fost alăptați la vârsta de 45 de ani, în timp ce cei născuți mai târziu au fost deja alăptați la 50% la această vârstă. Numeroase studii au confirmat că cu cât grupul de vârstă care are mutația BRCA este mai tânăr, cu atât dezvoltă mai devreme cancer de sân (Narod, 2011).
Acest lucru indică în mod clar că modificările negative ale stilului de viață observate în secolul al XX-lea au fost însoțite de o creștere a stilului de viață urban și de o creștere a creșterii consumului rafinat de carbohidrați.

Mutație și repetare BRCA

Concentrându-ne strict asupra studiului care schimbă stilul de viață al mutației BRCA, King și colegii din studiul femeilor evreie ashenazi ar trebui tratați cu 1-2% dintre cei cu BRCA1., 2003). Studiile au arătat că cei născuți mai târziu, care au consumat mai puține calorii și au fost mai subțiri la o vârstă mai mică, au avut mai puțini sâni în viața lor. Același lucru a fost valabil și pentru sporturile care au fost intense în tinerețe.

(Regele mtsi., 2003)

Nkondjock este mtsi. (2006) Purtătorii de mutații BRCA1 și 2 au fost examinați pentru activitatea fizică și absorbția de energie, iar cei care au primit cea mai mare energie au fost de 2,76 ori mai predispuși să dezvolte cancer de sân decât cei care au consumat cel mai puțin. Cei cu vârsta de 18 ani și peste au fost mult mai susceptibili de a avea un risc de 4,6 ori mai mare de a alăpta, iar cei care au murit după vârsta de 30 de ani.

Un alt studiu a găsit o legătură între supradozaj și riscul de cancer. Luând greutatea corporală de 72 kg ca limită, cei care cântăresc mai mult de 72 kg au prezentat un risc pentru sânii dubli, comparativ cu cei care cântăresc mai puțin de 72 kg (Manders și colab., 2011).

Kotsopoulos și mtsi. (2005) au arătat o reducere cu 50% a riscului de sân cu o mutație BRCA între 18 și 30 de ani cu cel puțin 5 kg.

În cursul secolului al XX-lea, posibilitatea occidentală devenea din ce în ce mai învechită. schimbat. Conform statisticilor despre cancer, incidența diferitelor tipuri de cancer a crescut în paralel cu creșterea popularității. Pe baza sânilor și a femeilor expuse mutației BRCA, care prezintă un risc crescut de cancer mamar, activitatea fizică și aportul caloric redus pot reduce semnificativ riscul de a dezvolta cancer mamar. Riscul poate fi redus în continuare prin niveluri ridicate de vitamina D.

Angelina Joliet a fost înșelată de medicii ei când i s-a implantat cancer de sân și cancer ovarian. Nu trebuie să mergi așa. Știm deja multe despre prevenirea cancerului de sân, riscurile mamografiei, puteți citi mai multe despre ele aici.

Lectură recomandată cu un capitol separat pe această temă

Ți-a plăcut articolul? Nu v-ați înregistrat încă? Înscrieți-vă la newsletter-ul meu!

Literatura folosită