Google împotriva bolii Parkinson

Sergey Brin propune o nouă abordare a descoperirii secretelor bolii temute cât mai curând posibil

  • împotriva

Articole similare

În centrul Google, adică, după ce a lucrat la Googleplex în Mountain View, California, Sergey Brin călătorește la o piscină din apropiere de câteva ori pe săptămână. Acolo își scoate pantalonii de baie, pășește pe trambulina de trei metri și se aruncă în apă.

În prezent își dezvoltă tehnologia cu șuruburi. „Este bine să săriți puternic și să vă învârtiți imediat”. Aceasta începe apoi pulsul persoanei!

Există un avantaj suplimentar: cu fiecare salt, Brin reduce oarecum riscul de a dezvolta o tulburare neurodegenerativă cunoscută sub numele de boala Parkinson. În adâncurile fiecărei celule din corpul masculin se află LRRK2, o genă mutantă asociată cu un risc crescut de boală Parkinson.

Nu toți oamenii Parkinson au această mutație, iar purtătorii genei mutante nu suferă întotdeauna boala, dar au șanse de 30 până la 75 la sută de a dezvolta boala Parkinson în timpul vieții. (Prin comparație, pentru o persoană medie, este de aproximativ un procent.) Brin însuși votează mediana, crezând că are șanse de 50 la sută de a lua boala din cauza moștenirii sale genetice.

Și aici obțineți un rol important în exerciții. Boala Parkinson este o boală puțin descoperită, dar cercetările efectuate până în prezent au descoperit că unele comportamente, cum ar fi exercițiile fizice, reduc probabilitatea bolii.

„Să presupunem că îmi pot înjumătăți riscul la aproximativ 25%, pe baza dietei, a exercițiilor fizice și multe altele”, explică Brin. El crede că dezvoltarea neîncetată a neuroștiinței va reduce, de asemenea, acest lucru la aproximativ jumătate, la aproximativ 13%, deci acesta este riscul său de a dezvolta Parkinson. Este doar o speculație, dar sună foarte convingător din gura lui.

Brin, desigur, nu este orice bărbat în vârstă de 37 de ani. Fiind unul dintre cei doi fondatori Google, are active de aproape 20 de miliarde de dolari. De când a aflat că LRRK2 poartă o genă mutantă, Brin a donat deja aproximativ cincizeci de milioane de dolari pentru cercetarea bolii Parkinson, spune el, suficient pentru a „lovi cu adevărat indicatorul”.

Pe baza recuperării în cercetarea medicamentelor și a posibilelor remedii, Brin își pune în prezent propriul risc general „undeva sub zece la sută”.

Acest lucru sună atât de practic, încât aproape să trecem peste un fapt izbitor: până acum, mulți filantropi au susținut cercetarea bolilor în care el însuși a suferit. Dar Brin este probabil primul care începe să finanțeze cercetarea științifică după testarea genetică în speranța că poate scăpa de boală.

Comportamentul său este remarcabil și în alte privințe. Majoritatea cercetărilor parkinson, așa cum este obișnuită în cercetarea medicală, se bazează pe metoda științifică clasică: ipoteză, analiză, revizuirea literaturii, publicație. Brin simpatizează cu cultivarea mai multor științe „guglis” - culegerea de date este primul, apoi se stabilește ipoteza și apoi se caută conexiunile care conduc la soluție.

„Ritmul cercetării medicale este de obicei epoca de gheață în comparație cu ceea ce am obișnuit pe internet”, spune Brin. "Și am putea privi în jur în multe locuri, să adunăm o mare de informații." Și dacă observăm vreo legătură, am putea ajunge undeva cu ea.

Că Brin crede în cifre - sau în puterea cunoașterii în general - probabil moștenită de la părinții săi, ambii naturaliști. Michael (Mihail), tatăl său este matematician, Eugenia (Evgeni), mama sa face cercetări meteorologice la NASA de ani de zile. Familia a emigrat din Rusia când Brin avea șase ani. La vârsta de șaptesprezece ani, băiatul însuși și-a dat capul la matematică la Universitatea din Maryland, iar mai târziu a ales un alt major: informatica. Când a ajuns la Stanford pentru a-și lua doctoratul - nu mai obținuse titlul de la durerea părinților săi - era deja concentrat pe mineritul datelor.

Cam în același timp, în 1996 (la vârsta de 48 de ani), mama lui Brin a început să simtă o amorțeală la ambele mâini. Primul diagnostic a sugerat o tulburare cauzată de efortul prelungit care ar fi fost cauzat de mulți ani de muncă pe calculator. Deoarece studiile nu au susținut acest punct de vedere, medicii au fost nedumeriți. Curând, însă, Eugenia a început să-și tragă piciorul stâng. „Același lucru i s-a întâmplat mătușii mele, care fusese Parkinson cu ani în urmă”, își amintește ea. "În același mod, simptomele au apărut la aceeași vârstă." La rândul meu, am văzut că este evident că cele două cazuri sunt legate.

Percepția științifică din acel moment susținea că boala Parkinson nu era ereditară, așa că Brin nu a înțeles îngrijorarea mamei sale. „Mi s-a părut nerezonabil”, spune el. Cu toate acestea, după investigații suplimentare, în 1999, s-a stabilit că femeia avea boala Parkinson.

Deși asociația LRRK2 a fost recunoscută în 2004, Brin nici nu credea că boala Parkinson a mamei sale ar putea avea vreo legătură cu sănătatea sa. În 2006, viitoarea sa soție, Anne Wojcicki, a început afacerea de testare a genomului personalizat 23andMe. În calitate de pre-tester, Brin a avut ocazia să arunce o privire rapidă asupra propriului său gen de gene. El a găsit puțină îngrijorare, dar Wojcicki a ridicat-o pentru a analiza baza nucleotidică din 2019 a genei LRRK2. Rareori, în acest moment al ADN-ului, dintre cele patru baze nucleotidice care îl alcătuiesc, guanina (G) este uneori înlocuită cu adenină (A). Și iată că mutația a fost găsită în el. Un test la 23 și Mama mamei ei i-a arătat, de asemenea, prezența.

Brin nu s-a panicat, experiența mamei sale de până acum a fost liniștitoare. „Schiază și astăzi”, spune el.

În orice caz, el a căutat opiniile cercetătorilor de la Fundația Michael J. Fox și Institutul Parkinson. Și-a dat seama că oricum nu-și poate păstra starea secretă, așa că în septembrie 2008 a început un blog. Primul său post s-a numit pur și simplu LRRK2.

„Am învățat la o vârstă fragedă că sunt inerent predispus la ceva”, a scris Brin. - Acum am o modalitate de a reduce riscul schimbându-mi stilul de viață. Oportunitățile mele îmi permit, de asemenea, să susțin financiar cercetarea asupra acestei boli sau să particip personal la ea. Acest lucru mă va ajuta pe familia mea și pe ceilalți. ”

Cercetări privind boala Parkinson a fost o rudă săracă a bolii Alzheimer, care afectează de zece ori mai mulți oameni de zeci de ani. Ceea ce știm despre boala Parkinson vine în mare parte din observarea pacienților tratați. Boala este, în principiu, rezultatul distrugerii celulelor creierului care produc o substanță care transmite stimul, dopamina, dar ceea ce determină moartea acestor celule este încă neclar.

Simptomele tipice - tremor, rigiditate, dezechilibru - se dezvoltă treptat și, de obicei, numai după ce producția de dopamină a scăzut cu aproximativ 80%.

Un medicament numit levodopa, care este transformat în dopamină în creier până în prezent, poate avea cele mai eficiente, dar semnificative efecte secundare, inclusiv mișcări involuntare ale mușchilor și confuzie. Și stimularea profundă a creierului sau alte intervenții sunt țesuturi distructive și costisitoare. Tratamentele cu celule stem „nu au funcționat cu adevărat”, spune William Langston, directorul Institutului Parkinson. - Livrarea celulelor nervoase către creier și repararea creierului a fost mai dificilă decât era de așteptat.