Ibogaina - O moleculă promițătoare în tratamentul dependenței de droguri.

UNIVERSITATEA DIN SZEGED FACULTATEA DE ȘTIINȚE FARMACEUTICE Institutul de Farmacognozie Șef de departament: Dr. Judit Hohmann Profesor Ibogaine - O moleculă promițătoare în tratamentul dependenței de droguri. TEZĂ Autor: Brigitta Asztalos V. student anual în farmacie Supervizor: Dr. Gábor Nagy Profesor asistent Szeged, 2008.

promițătoare

CUPRINS 1. Introducere 1 2. Revizuirea literaturii 3 2.1. O scurtă istorie a ibogainei 3 2.2. Apariția și botanica Tabernanthe iboga 4 2.3. Medicina tradițională a ibogainei 6 2.4. Chimia ibogainei 7 2.5. Droguri, consum de droguri - concepte de bază 10 3. Farmacologia ibogainei 14 3.1. Farmacocinetica ibogainei 14 3.1.1. Absorbție 14 3.1.2. Distribuție 14 3.1.3. Metabolism 15 3.1.4. Selecția 15 3.2. Efecte asupra receptorilor 16 3.2.1. Explicații generale 16 3.2.2. Sistemul de glutamat 16 3.2.3. Sistemul opioid 17 3.2.4. Sistem serotoninergic 18 3.2.5. Sistem dopaminergic 19 3.2.6. Sistem colinergic 19 3.2.7. Sistem Sigma 20 3.2.8. Canalele de sodiu 21 3.3. Efecte cardiovasculare 21 3.4. Neurotoxicitatea ibogainei 22 4. Aplicații terapeutice ale ibogainei 24 4.1. Experimente pe animale 24 4.2. Studii la om 26 4.3. Cazuri terapeutice fatale 28 4.4. Situația actuală 29 5. Rezumat 29 6. Referințe 32 1

Structura a fost verificată pentru prima dată în 1957 [Taylor WI 1957], ulterior datele Taylor au fost rafinate prin măsurători de difracție cu raze X [Arai G. și colab. 1960], dar compusul a fost examinat și prin spectrometrie de masă [Biemann K. și colab. 1961], spectroscopia RMN cu protoni și 13 C. [Wenkert E. și colab. 1976] și un spectrometru de masă combinat cu cromatografie cu gaze au fost de asemenea utilizate [Hearn WL și colab. 1995]. Studiile au arătat că sistemul inelar de bază conține 2 centre chirale greu accesibile, motiv pentru care teoretic există 4 izomeri de ibogaină diferiți. Ibogaina este transformată în noribogaină în timpul demetilării, care este principalul său metabolit. Denumirea chimică a noribogainei: 12-hidroxi-ibogamină. ibogaină R 1 = OMe R 2 = H rază coronariană iboluteină R = H tabernantină R 1 = HR 2 = OMe voacangin R = OMe ibogamin R 1 = HR 2 = H ibogalin R 1 = OMe R 2 = OMe iboquin Structura ibogainei și co-alcaloizii săi majori [Dickel DF și colab. 1958a]. 10