Noi terapii pentru diabet în pregătire

Prin modificarea funcției rinichilor, acestea ar reduce nivelul zahărului din sânge.

Deja scurtul inițial, II. Dapaglifosin, un nou tip de inhibitor SGLT2 dezvoltat de Bristol-Myers Squibb și AstraZenaca pentru tratamentul diabetului de tip 2, promite să fie fiabil și sigur în etapele incipiente ale studiilor de fază I Rezultatele testului de două săptămâni au fost prezentate recent la o reuniune a Societății Americane de Diabet din Chicago, unde participanții au discutat despre cele mai recente metode de tratare a bolii. În ianuarie, AstraZeneca a semnat un acord de 1 milion de dolari cu BMS pentru dezvoltarea și comercializarea în comun a saxaglipinei, un inhibitor DPP-4 și a dapaglinfosinei.

Glucoza este în mod normal filtrată de rinichi, dar este aproape complet reabsorbită prin tubul proximal de cotransporter-2 (SGLT2) de glucoză de sodiu, care se găsește aproape exclusiv în acest organ. La diabetici, această revenire a excesului de glucoză contribuie la niveluri persistente de zahăr din sânge. Inhibarea activității SGLT2 reduce reabsorbția renală a glucozei, adică favorizează excreția zahărului în urină.

Studiile la animale au arătat că inhibarea inhibiției SGLT2 a absorbției renale a glucozei reduce nivelul glicemiei indiferent de secreția de insulină sau de activitatea pacientului. BMS se așteaptă ca mecanismul de acțiune al dapagliflozinei independent de insulină să fie o terapie rezonabilă în combinație cu alți agenți antidiabetici dependenți de insulină.

GlaxoSmithKline dezvoltă, de asemenea, un inhibitor SGLT2: datele timpurii despre acest lucru, sergiflozin, au fost prezentate și la evenimentul de la Chicago. GSK a afirmat că, anterior, compusul a fost, de asemenea, destinat să fie un diabetic, dar că dezvoltarea unui alt inhibitor SGLT2, 189075, a primit acum prioritate în această indicație. În prezent, sergiflozin II. Studiile clinice de fază I sunt în desfășurare: sunt destinate a fi autorizate ca agenți anti-obezitate.

Obiectivul principal al studiilor de fază IIa asupra dipagliflozinei a fost de a determina dacă compusul a fost sigur și tolerabil la doze multiple. Obiectivele secundare au inclus determinarea nivelului de glucoză serică în post (FSG). Nivelurile de HbA1c sunt înregistrate într-un test de dipagliflozin de fază IIb în curs.

Datele au provenit dintr-un studiu efectuat pe un grup de 47 de pacienți: unii pacienți nu știau că primesc compusul, iar alții au primit o cantitate constantă de metformină timp de cel puțin patru săptămâni înainte de a fi randomizați la niveluri de 6-10% HbA1c sau ≤240 mg/dl FSG a fost măsurat în ele.