Un nou medicament pentru tratamentul pierderii osoase

Aproape a revoluționat percepția cercetătorilor asupra proceselor biologice din oase la mijlocul anilor 1990, identificând accidental o proteină ca „produs secundar” al unui program de cercetare a medicamentelor genetice. Una dintre perechile de proteine al căror raport determină dacă construcția sau defalcarea domină metabolismul osos. Producția ambelor proteine este stimulată sau inhibată de diferiți hormoni. Hormonii feminini, de exemplu, acționează împotriva deteriorării oaselor. Dar, pe măsură ce nivelurile de estrogen scad, rata se deplasează spre membrul stimulator al descompunerii perechii de proteine (RANKL) - ceea ce explică riscul crescut de osteoporoză în timpul menopauzei. Din toate acestea, s-a ajuns la concluzia că molecula care acționează împotriva proteinei RANKL poate fi baza unui nou medicament. Cercetătorii au creat anticorpul care leagă RANKL în organism. Așa s-a născut o injecție, administrată o dată la șase luni, care s-a demonstrat deja în studiile la om că poate reduce defalcarea osoasă și astfel riscul de fracturi.

Odată cu descoperirea descoperirii, au fost lansate studii la nivel mondial pentru cazurile de osteoporoză în epoca schimbării, pierderea osoasă în urma tratamentului oncologic și deteriorarea cauzată de artrita reumatoidă (RA). În multe clinici din întreaga lume, peste 19.000 de pacienți au fost monitorizați pentru eficacitatea și siguranța unui ingredient activ dezvoltat împotriva unei proteine implicate în descompunerea oaselor.

Rezultatele arată că noua terapie pentru osteoporoză este sigură, concentrația medicamentului crește rapid în sânge după administrare și este eliminată din organism abia după 6 luni. S-a demonstrat că crește densitatea osoasă mai bine decât medicamentul anterior utilizat în mod obișnuit.

Toate acestea sunt foarte importante în situația globală actuală, unde incidența bolii și povara economică asociată sunt în creștere, iar când greșelile de adaptare la tratament sunt frecvente, a declarat Socrates B. Papapoulos, profesor la Universitatea din Atena. la o conferință internațională. Potrivit sondajelor, trei din patru femei în vârsta lor de schimbare nu au discutat niciodată cu un medic despre osteoporoză, iar 34% dintre cei peste 65 de ani nu au avut niciodată o măsurare a densității osoase. O altă preocupare este că mulți pacienți încetează să mai ia medicamentul (în principal bifosfonatul) la începutul tratamentului. Injecția subcutanată la fiecare șase luni poate fi o soluție în acest sens. Marea valoare a noului ingredient activ este că acționează asupra locurilor cheie de formare osoasă (re-formare) și protejează, de asemenea, oasele intacte - are un rol de construire și de protejare a oaselor.

Cercetarea nu s-a oprit: există în prezent patru tipuri de studii clinice la zece mii de pacienți. Acestea sunt destinate să furnizeze setul corect de date atât medicului cât și pacientului pentru a lua decizii terapeutice. Producătorul a depus un dosar de înregistrare a substanței active în decembrie 2008 în Statele Unite și Canada și în ianuarie 2009 în Uniunea Europeană. Indicația este tratamentul și prevenirea osteoporozei postmenopauzale și tratamentul și prevenirea pierderii osoase la pacienții cu anumite tipuri de cancer de sân și de prostată.

Sursa: Erzsébet Fazekas, Medical Tribune