J1j-fj-ij; zp11-is_m el -teth - Descărcare gratuită PDF

Gradul 4 dimineața nr. 8

NATURA TERAPEUTICĂ

Cunoașterea efectelor androgenilor datează mai mult sau mai puțin din cele mai vechi timpuri. Testele împotriva impotenței au fost sugerate în vechile evidențe indiene, Vedele, însă primele preparate medicinale cu androgeni au ieșit la lumină abia în secolul trecut. Autoexperimentele lui Bro "n -Séqu ard, celebrul francez a observat reîmprospătarea generală fizică și mentală cu ajutorul fiziologului ui.hereki trenuri, dar în aceste experimente păreau a fi pline de factori psihologici care joacă un rol în aplicarea testului, iar rezultatele testului arată că extracte din urină și țesut testicular pot fi obținute din urină și țesut testicular. În cazul experimentelor pe animale sensibile în mod corespunzător, separarea medicamentelor care conțin astfel de extracte nu a produs rezultatele dorite. Primul reprezentant al androgenilor pur produși, andro. Stereo nt a fost produs din urina masculină în 1931. andro stereo a fost testat pe rmon, o imagine masculină pe locul demolării.

Aceste formule sunt ilustrate în Figura 2 (alți substituenți de pe coloana vertebrală sunt atomi de hidrogen):

(Andros ztán, 10-niet il-estrán)

] \ nu pot fi văzute, cele două pahare de bază, fesele, dar și toți acești compuși de bază steroizi d, pe de o parte în calitatea substituentului atașat la schelet, pe de altă parte (inclusiv atomii TI) sunt reglementate diferit captură în general de la st. reciproc într-o reprezentare deasupra planului sistemului inelar

cu o cratimă ytonică sau după locul scris în scris, ", 8" ., poziția de sub plan este marcată printr-o linie și numărul substituentului preferat este punctat 6]. Baza andros ztánná la a spus n p1 este: 5 poziția carbonului 8 și 14 asupra hidrogenilor, "oc", a 10-a și a 13-a carbon pe hidrogeni, și Substituenții etriace asimetric ntrumo k, oc '' -,; ok resp. „8”

poziția culturii în conexiunea inelară. · De asemenea, definește configurația (anulări). Dacă, de exemplu, formula structurală a structurii androstanului arată valoarea spațială a atomului de hidrogen local sau a grupării metilice a atomilor de carbon de recoacere sau asimetrici, vezi Figurile 5-10, 8-9 și 13-14. n · - configurația trans a relațiilor „oc-, 8”, HL „, 8-o:„ se poate găsi. În consecință, modelul structural al compusului poate fi văzut în Figura 3.

> áAra Andro8 ztún dispozitiv spațial niodellje

„\. Formula arată, de asemenea, notația obișnuită a lumânărilor (! \., B, C și D), apoi cele afișate a6. locație pe cadru: .-; cg) -eS stc1oi l \

e. numărul de excepții de la grupul R și R 'CH 3 este diferit pentru speciile organice.

"Mijloace. (.! \. metil opo1to k, cum ar fi porțile mot 18 și 19)

Natura f'l, __ Q este foarte diferită, ceea ce determină diferența logică de bază a fiecărui osopo al docurilor stoice.,

Androgeni sunt în esență estrani; il1. en1

ek w.otil. derivat al bazei andros-ztane) Iag) ar Ké1nik usok Association of Sop1on i and the G:. 6r-Sop ron mef, ryei Fizioterapeut Szakcs oport. Conferință susținută în cadrul reuniunii comune din 14 ianuarie 1960 1

cu fața, astfel încât „oc”, în formă de hid10 ·· sediment, cultură chimică continuă, de asemenea, gena t omoka la and1os ztén este un model real al ni.ivcl uk, linie trasată în câmp

f'l, __ majoritatea compușilor din coloana vertebrală sterană conțin cel puțin și deseori i grupul hidroxil il-grup ort ·· una sau două (eventual trei) olefine ciclice și apariții delta. Ultimul k denotă acest mare grec. (L \.) K în așa fel încât litera să fie o cratimă. sau tricotat, dublați-l, puneți numele et lel în fața compusului pe. Binding k hclvzc bet indicând numărul și numărul în delta l

scrie-i băutorului tău. Compusul se termină pe '· on' il ilvenko r _ . "-1 · e. (" - dié n ",., - tl'ién '.') '.' A." În Figura 4 lt \ '- formula lui Tcl szcmlé Ü.etet b testos . și ·· numele piesei este, așadar, după cum urmează: L1 4 [2] -3-on? ·· fJ ·· Ol rostene - l

eu. z 8 .- în sutien jos

Figura 4 Secțiunea de testare

Cu 4-estrogeni, progesteronul este, de asemenea, un antagonist. Testosteronul, pe lângă progesteron, arată că ajută și e11do11etriunul să treacă în faza secretorie, motiv pentru care testosteronul utilizat în a doua jumătate a ciclului intravenos este utilizat într-un mod special., Promovând astfel creșterea „Uterului”. noi "și eliminând secreția de lapte. Celelalte proprietăți biologice principale ale sale pot fi rezumate după cum urmează: I Crește structura de gheață albă și creează astfel un bilanț pozitiv de azot.

z așa-numitul efect a.11abolic se extinde în principal la țesutul muscular, -etro (la femei izo111g. · ya1a.podás pentru administrarea ho11non parțial din cauza asta: poate fi atribuit și) J, dar în alte țesuturi, cum ar fi în principal în țesuturile osoase11 și în, - acest tubul 2. Promovează re-lichefierea tubulară a electroliților, crescând astfel nivelul de calciu al vasului \: -, care-

provoacă litiu, sodiu și fosforilare. Proprietăți de anabolizare, de eliberare a calciului și a fosforului datorită efectului lor asupra osului juvenil

centură pentru dezvoltare. 2

!\ _ datorită diferitelor sale efecte fiziologice, testosteronul este utilizat pe scară largă. Este cel mai indicat să împărțiți zona de inducție în trei grupuri mari! 1, 3, 4, 5] Primul astfel de grup este hipogonadismul masculin, în care este necesar să se asigure un efect complet de testosteron pentru a atenua simptomele sevrajului. În hipogonadismul primar, unde funcția testiculară este în primul rând redusă (orhită) sau complet abolită (castrare, eunuchoidism), tratamentul cu testosteron poate fi adesea eficient în hipogonadismele secundare (întârziere tubulară, insuficiență a glandei pituitare). pot fi atribuite insuficienței hipofizare, în principal gonadotropinei.

Utilizarea A. testosteronului nu are întotdeauna efectul dorit, deoarece unele boli, de ex. sterilitate asociată cu oligo- și azoospermie asociată rar cu insuficiența andogenogenă Testosteronul este o altă indicație majoră pentru bolile asociate cu supraproducția anormală de estrogen.

Ih: Glandele suprarenale produc substanțe estrogenice la ambele sexe, iar supraponderalitatea estrogenică poate apărea atât la bărbați, cât și la femei. A . Simptomele supraponderale și concomitente ale testosteronului adecvat sunt de obicei testate) Singurul dezavantaj grav al moleculei este proprietatea sa progestativă puternică./29, 30] la femeile aflate la menopauză, efectul său metabolic poate fi însoțit de o tulburare a ritmului menstrual [31] _A. Pentru esterificarea 9-nor-tcstost1010, a fost obținută o moleculă și mai completă de economisire a proteinelor în anul următor (1957). Esterul acidului 9-nici-testostero-fenil-opioic e (Du1abolin Figura 10), a1nel.Y r1á] u11k circulă și în CH

Figura 10. Da1 aboline (19-ani testosteron propionat de steril)

are [9] efecte anabolice de câteva ori mai puternice ca propionatul de testosteron, iar efectul său virilizant este, de asemenea, slab. Astfel, nu stimulează actul sexual la copii, nu crește libidoul la bărbați, nu provoacă masculinizare la femei.-

12 fals D1'anabol (! 1 1 -1metil-tcszto.9zte1on)

În principiu, un efect anabolic bun poate fi obținut și cu o combinație de testosteron-estrogen [H] În acest caz, substanța estrogenică depășește efectele virilizante ale testosteronului și efectele estosterogene ale testosteronului, fără a afecta efectele asupra metabolismului proteinelor. Cu toate acestea, trebuie remarcat faptul că combinațiile estrogen-medicament sunt utilizate mai degrabă pentru sinteza proteinelor decât pentru eliminarea simptomelor asociate cu pierderea acidului climactic, care este probabil responsabil pentru simptomele pierderii [5] O astfel de combinație este disponibil și la injecția rnicrocristală Fernand1e1 [9]. În scopuri geriatrice, cei doi hormoni sunt în continuare combinați cu vitamine, posibil amiloide · orb. ”În cele din urmă, se pune întrebarea cu privire la prețul pe care îl vom avea în viitor. Având în vedere că interesul clinicienilor este în principal în substanțele anabolice, care au fost recent „androgeni non-androgenici” sau „castrate a.

este numit de obicei pe nume, pentru rezultate ulterioare se referă mai ales la acest lucru

suprafața este la vedere Cerința nu este mică: compoziția trebuie să fie durabilă) să asigure un bilanț pozitiv, - azot,. nu provoacă deloc retenție de sodiu și nu provoacă ocluzie perifenică, iar cartilajul epifizar este închis și, desigur, proprietatea sa yilizantă este limitată la inini-călugăriță. LITERATURA l. ll'ei8, TV. Subsiclia> fedica 4, 127, (1958). 2 Zajta _f! J. Prelegeri. GJ · medicament pentru noi. peisaj. JegJzetsoksz. ü Bp. 1958. - 3 Crooke, ./i C. Nouveautés médicalcs 4, 187, (1958) - 4. Góth E l-fo1morit61apia _: \ _ biblioteca medicilor practicanți: \ Iedicina Bp 1_958. - 5 Zajta E GJógJszerészet 8, 307, (1959) - ö Pa, taky 1 Noi medicamente. Medicul practicant: yvtá1a: \ Ieilicina Bp. 1958. -

„Herr, _il1 lf), (§, s 1ntsai, J

: \ n1. Clie1n. Soc 78,;) 00, (195!)) „- 8 Lyster, 1 -. 'I'. C și colab., Endocrinology 58, 781, (19.Sö). - 9. J (Land Preparations I, 1 . \. JegJ zetsokszü. Bp 1959 10. G> ógJ-szE: 1specialties, etc. \ 71 ieser, L. _fi. Et al .: \ atu1a.l Proclucts related to Phenanthrenc.

C \ Y \ 'ork, 1949 12 Stavcly, J.

on, Ji și rntsa, J Clin Endocrinol 11, (-j, Jl, (19.Sl)) 21 TVei88be1'g, J, și colab., J. Clin. J: ndocJinol. -71, iGO, (1951 ) - 22. Partridge, J. TV și colab. 1 \ Fd-), ref:, J. A_1 nu. mecl. Cur. 1 SD, 79G! 1954-) 24- Svejcar, _ G. Praxis 45, 374, (1956). - 25 Her8h · berge1, L (_> și colab., Proc. Soc: Exp. Biol 8.1, 175,

(1953). --- 26. lJ7era8si, C și colab., J- „_4._u1. Cheni Sou 76, 1092, (1954). - 27 "Saunder8,]>", J. și colab., Endo · ciuolog: -, 38, 56 7, (1956). 2.S Saunders, Jl ', J A.cia endou1 '26, 3_45, (195 7) - 2.1-J. Pincu, s, G. și colab., Scienue 124. 890, (1956). 30 Saunders, F.-J. și colab., Proc Soc. Exp. 13iol., 94, 717- (195'7). - 31. Jlowakouski, H. și colab., Dtsch. mcd. \ Vsclu 83, 1421, (J 968) - 31 „Ha1 · tenbach, TV. I \ fünch. med \ Vsch1 99, J: J82, (1957) 35. Jeanneret, R L. și colab., Sch> \ · eiz med. \ VsGhr. 87, 840, (J9, J7) 36. Das Hormone X, N1 i5, (1951) „37. TVe1ff, J. Th. Van der, 13rit med J 11, 881, (1958). 38. Sala G '. și colab., P1oc Soc expe1 Biol. & .Jlecl 93, 22 (1H.! J/'). 39 „" 'jatu · ater, _Y. TY'. J 1 \ _1n Chcm. Soc '/ 9 531.), (1957) 10 Bansi H TV _) Ic.d Klinik 11, (: E1stes Sonde1heft), 613, (196! -J) - 41 J: t'Tic1n1onc \ T,

o 1 (1952.) - 42 Das IT01n1on XIJ,

- o metodă care poate fi utilizată în scopuri moderne, astfel încât EJ să poată fi tratat cu același tip de solvent ca înainte. Jurnale biologice, I11dll:;.: Ationbebiete und, auf das oft nachtE: illig, lireite \ Viikuugsspektrun1des TestostE-.1rons t:; in. Auf G1 undletztE-

res ist es v erstándlieh, dass ausser den Experimenten, \ Velchc die Steigerung bz \ v. P1oi1ahic1 ung dcr allgc · mcinen 1'ostosterone- \ Virkung e1zicltcn, auch die Forscliungen nach: \ 1oleküle mit nu1 cinzclncn Testoste1on- \

Tirkungen, zu J: C1iiften kan1en. Cu toate acestea, prezenta invenție se bazează pe același anti-estrogen, dar și pe sinteza acestor compuși, dar și pe baza teretrului sub forma unui medicament astringent.

Budapest V, Akadémia u 10) A sosit: 1960 II 15

PROBLEME DE MEDICINĂ DR GONDA ISTV/Íl'i

Cu sute de ani în urmă, obezitatea sau slăbiciunea erau cel mult o chestiune de obicei sau de modă. Conform opiniei unanime a cărților medicale, o serie de boli care rezultă, inclusiv în primul rând leziunile cardiovasculare, tulburările articulare (wtluoză, spondiloză) și, mai recent, 50 de ani, pot fi considerate ca fenomene patologice. datorită rădăcinilor obezității: înțelegerea lui Erthctő în acest sens este încercarea farmaciștilor de a oferi medicilor medicamente care pot fi utilizate pentru a obține o scădere optimă în greutate la pacienții obezi cu sau fără restricție alimentară adecvată. Este nevoie de pacient să primească asistență medicală pentru a reduce sentimentele neplăcute asociate cu foamea și creșterea poftei de mâncare în loc de, dar cel puțin în plus față de o dietă pentru consumatori care necesită auto-reținere și autodisciplina datorită apetitului crescut. Sf-

Nu este posibil ca pierderea în greutate să fie o respingere categorică a medicamentelor, dar ar fi și o atitudine defectuoasă. Fi -.;. În această secțiune, să analizăm liniile în care medicamentele, cu sau fără restricții alimentare, vor duce la pierderea în greutate.