Lioton 1000 NEg gel 30 g

Citiți prospectul sau adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului despre riscurile și efectele secundare.!

Prospect: Informații pentru utilizator

Lioton 1000 UI/g gel
heparină sodică

Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să luați acest medicament, deoarece conține informații importante pentru dumneavoastră.
Utilizați întotdeauna acest medicament exact așa cum este descris în acest prospect sau așa cum v-a spus medicul sau farmacistul.
- Păstrați acest prospect. Este posibil să fie necesar să îl citiți din nou.
- Contactați farmacistul pentru mai multe informații sau sfaturi.
- Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Aceasta include orice reacție adversă posibilă nemenționată în acest prospect. A se vedea punctul 4
- Asigurați-vă că spuneți medicului dumneavoastră dacă simptomele dumneavoastră nu se ameliorează sau se agravează în decurs de 4 săptămâni.

Conținutul prospectului:
Ce este Lioton 1000 UI/g gel (Lioton) și pentru ce se utilizează?
Înainte de a utiliza Lioton
Cum se utilizează Lioton?
Reacții adverse posibile
Cum se păstrează Lioton?
Conținutul pachetului și alte informații

1. Ce este Lioton și pentru ce se utilizează?

Substanța activă din Lioton este heparina (sub formă de heparină sodică). Gelul Lioton este disponibil într-o formă farmaceutică pentru a fi aplicat pe piele. Atunci când este aplicată pe zona afectată, heparina previne formarea cheagurilor de sânge în venele superficiale, îmbunătățește microcirculația și reduce umflarea țesuturilor.

Domenii de aplicare a Lioton:
tratamentul simptomatic al bolilor venelor superficiale (de exemplu, simptomele venelor varicoase)
prevenirea complicațiilor varicelor (prevenirea formării cheagurilor de sânge în venele afectate în prezența sau absența varicelor și prevenirea ulcerației pielii de deasupra varicelor)
ameliorarea simptomelor după intervenția chirurgicală venoasă (de exemplu, vânătăi, umflături)
ameliorarea umflării articulațiilor și a mușchilor și vânătăi datorate unui accident sau entorse

Lioton poate fi utilizat singur atunci când se recomandă tratamentul topic sau în combinație cu terapii sistemice.

Înainte de a utiliza Lioton

Nu utilizați Lioton:
dacă sunteți alergic (hipersensibil) la heparină sodică sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6).
pe răni deschise,
sângerarea pielii,
în zone neacoperite de piele (de exemplu organele genitale, gura),
pe pielea infectată.

Avertismente și precauții
Înainte de a lua Lioton, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului:
dacă aveți o tendință crescută de sângerare. În acest caz, medicul dumneavoastră va lua în considerare cu atenție tratamentul cu Lioton.
dacă dezvoltați semne și simptome de alergie (hipersensibilitate) după ce ați luat Lioton. În acest caz, opriți imediat utilizarea produsului.
Dacă aveți o rană deschisă, sângerați pielea sau o infecție a pielii în zona de tratat: Lioton nu trebuie utilizat în astfel de zone (vezi secțiunea „Nu utilizați Lioton” de mai sus).

Copii și adolescenți
Lioton nu este recomandat pentru utilizare la copii și adolescenți, deoarece siguranța și eficacitatea în această grupă de vârstă nu au fost stabilite.

Alte medicamente și Lioton
Aveți grijă deosebită dacă luați un anticoagulant oral (un medicament utilizat pentru prevenirea formării cheagurilor de sânge). În astfel de cazuri, heparina poate ajuta la prelungirea timpului de coagulare.

Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală.

Sarcina, alăptarea și fertilitatea
Nu sunt disponibile date specifice privind utilizarea Lioton în timpul sarcinii sau alăptării.

Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.

Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje
Lioton nu vă afectează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

Lioton conține parahidroxibenzoat de metil și propil, care poate provoca reacții alergice.

Cum se utilizează Lioton?

Utilizați întotdeauna acest medicament exact așa cum este descris în acest prospect sau așa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Dacă nu sunteți sigur de doză, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Doza recomandată și metoda de administrare
Lioton trebuie aplicat pe pielea intactă. Aplicați gelul (strângeți o bandă lungă de 3 până la 10 centimetri din tub) în zona afectată de 1 până la 3 ori pe zi și masați ușor.
Consultați un medic dacă simptomele se agravează sau nu se ameliorează în decurs de 4 săptămâni.

Dacă utilizați mai mult Lioton decât ar trebui
Până în prezent nu s-a raportat supradozajul cu Lioton.

Dacă uitați să utilizați Lioton
Aplicați imediat ce vă amintiți. Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată.

Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui produs, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, deși nu apar la toate persoanele.

Foarte rar (reacții alergice la până la 1 din 10000 de pacienți tratați) au fost raportate cu heparină aplicată pe piele.
În cazuri individuale (frecvență necunoscută: frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile), pot apărea reacții alergice precum roșeață și mâncărime. Aceste reacții se rezolvă de obicei rapid după întreruperea formulării.

Raportarea efectelor secundare
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Aceasta include orice reacție adversă posibilă nemenționată în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct prin intermediul sistemului național de raportare enumerat în Anexa V.
Raportând reacțiile adverse, puteți ajuta la obținerea mai multor informații despre utilizarea în siguranță a acestui medicament.

Cum se păstrează Lioton?

A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor!

A nu se păstra la temperaturi peste 25 ° C.

Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie și tub după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

Nu aruncați niciun medicament pe calea apei uzate sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul ce să faceți cu orice medicament pe care nu îl mai utilizați. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. Conținutul pachetului și alte informații

Ce conține Lioton?
- Substanță activă: 1000 UI heparină sodică în 1 g gel.
Un tub conține 20.000 sau 30.000 sau 50.000 sau 100.000 UI de heparină sodică.
- Celelalte componente sunt carbomer 940, parahidroxibenzoat de metil, parahidroxibenzoat de propil, ulei de floare de portocal, ulei de lavandă, etanol, trolamină, apă purificată.

Cum arată Lioton și conținutul ambalajului?
Lioton este un gel pentru aplicare pe piele.
Gelul Lioton este un gel asemănător unui gel, incolor până la ușor gălbui, aproape transparent, cu miros aromat.
Lioton este disponibil în tuburi care conțin 20 g, 30 g, 50 g și 100 g de gel.

Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.

Titularul autorizației de introducere pe piață
A. Menarini Industrie Farmaceutiche Riunite S.R.L.
Via Sette Santi 3,
50131 Florența,
Italia

Producător
A. Menarini Manufacturing Logistics and Services S. r. Eu.,
Via Sette Santi 3.
50131 Florența,
Italia

Pentru orice informații despre acest medicament, vă rugăm să contactați reprezentantul local al titularului autorizației de introducere pe piață:

Berlin-Chemie/A. Menarini Kft.
2040 Budaörs, Neumann János u. 1., Ungaria
Tel.: (+ 36-23) 501-301
Fax: (+ 36-23) 501-300

Acest prospect a fost revizuit ultima dată în decembrie 2015