L-Tiroxină Henning 100 micrograme comprimate 100x

Tipul ambalajului: Tablete

100x

Substanță activă: levotiroxină sodică

Produs disponibil cu prescripție medicală sau subvenție
Taxa pentru preparare poate varia în funcție de titlul rețetei. Emiterea rezervării trebuie confirmată de proprietarul rețetei sau de destinatar!

Produsul poate fi rezervat numai la următoarele farmacii. Vedeți farmacii.

L-Tiroxină Henning 100 micrograme comprimat 100x descriere, instrucțiuni de utilizare

Prospect L-tiroxină Henning 100 micrograme comprimate 100x

PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR

L-Tiroxină Henning 50 micrograme comprimate

Comprimat de L-tiroxină Henning 100 micrograme

Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să luați acest medicament.

- Păstrați acest prospect. Este posibil să fie necesar să îl citiți din nou.

- Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

- Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu îl transmiteți altora, deoarece le poate dăuna, chiar dacă simptomele lor sunt identice cu ale voastre.

- Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect, vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră.

Conținutul prospectului:

1. Ce este L-tiroxina și pentru ce se utilizează?

2. Ce trebuie să știți înainte să luați comprimate de L-tiroxină

3. Cum să luați comprimate de L-tiroxină?

4. Posibile efecte secundare

5. Cum se păstrează comprimatele de L-tiroxină?

6. Informații suplimentare

1. CE SUNT COMPRIMATELE L-TIROXINĂ ȘI LA CE SE FOLOSESC?

L-tiroxina suplimentează sau înlocuiește producția de hormon tiroidian din organism.

Pentru a completa funcția tiroidiană scăzută la gusa benignă cu funcție tiroidiană normală, tiroidită, tumoare tiroidiană.

Pentru post-tratamentul chirurgiei parțiale sau complete a tiroidei și a terapiei cu iod radioactiv. Prevenirea reapariției după operația tiroidiană. În caz de hipertiroidism, acesta trebuie administrat concomitent cu inhibitori tiroidieni. Pentru a efectua un test de inhibare a tiroidei.

2. ÎNAINTE SĂ LUAȚI COMPRIMATE DE L-TIROXINĂ

Nu aplicați Comprimate de L-tiroxină

- dacă sunteți alergic (hipersensibil) la levotiroxină sodică sau la oricare dintre celelalte componente ale comprimatelor de L-tiroxină.

- în cazul glandei tiroide hiperactive, cu excepția cazului în care este tratată cu inhibitori tiroidieni.

Aveți grijă deosebită cu comprimatele de L-tiroxină

- Pacienți cu boli cardiovasculare, incluzând opresiune toracică, insuficiență cardiacă, infarct miocardic și hipertensiune arterială.

- Insuficiența suprarenală tratată inadecvat, administrarea de levotiroxină poate duce la insuficiență suprarenală acută.

- Hormonii tiroidieni nu trebuie utilizați pentru pierderea în greutate.

- Levotiroxina trebuie utilizată cu precauție în diabetul postmenopauză.

Alte medicamente utilizate în timpul tratamentului

Asigurați-vă că spuneți medicului dumneavoastră dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente, inclusiv medicamente eliberate fără prescripție medicală, deoarece efectele acestor medicamente se pot modifica în timpul utilizării concomitente. Astfel de medicamente pot include: anticoagulante orale, rășini schimbătoare de ioni, agenți gastro-intestinali, suplimente de fier, contraceptive orale, agenți hipoglicemici, lopinavir/ritonavir.

Sarcina și alăptarea

Discutați cu medicul dumneavoastră înainte de a lua orice medicament.

Menținerea hormonilor tiroidieni la niveluri normale în timpul sarcinii este esențială pentru a asigura sănătatea mamei și a fătului. Tratamentul cu levotiroxină trebuie continuat în timpul sarcinii. Nivelul hormonului tiroidian (TSH) și al hormonilor tiroidieni trebuie monitorizat periodic, iar terapia trebuie ajustată în consecință. Levotiroxina este contraindicată în timpul sarcinii atunci când este utilizată ca terapie adjuvantă pentru inhibitorii tiroidei în tratamentul hipertiroidismului.

Hormonii tiroidieni sunt excretați în laptele matern în cantități mici, de aceea alăptarea nu trebuie întreruptă în timpul tratamentului cu levotiroxină.

Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

Nu vă afectează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje care ar putea provoca un accident.

3. CUM SĂ LUAȚI COMPRIMATĂ L-TIROXINĂ?

Luați întotdeauna comprimate de L-tiroxină exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Dacă nu sunteți sigur de doză, adresați-vă medicului dumneavoastră.

Doza uzuală a preparatului în caz de scădere a funcției tiroidiene:

Tratamentul trebuie început în doze mici (25-50 napig pe zi). După 2-4 săptămâni, doza poate fi crescută la 100 napig pe zi, care poate fi crescută la intervale de 2-4 săptămâni, după cum este necesar.

La pacienții vârstnici cu boli coronariene, terapia cu hormoni tiroidieni necesită îngrijire specială și monitorizare constantă. Doza inițială trebuie să fie de 12,5 levg levotiroxină sodică. Creșterea dozei poate apărea pe perioade mai lungi de timp, de obicei între 3 și 6 luni pentru a realiza o substituție completă la acești pacienți sensibili la hormoni. Doza de întreținere este de obicei de 100-200 µg pe zi.

Doza inițială este de 12,5-50 µg, doza de întreținere este de obicei de 100-150 µg/m2 suprafață corporală. În fiecare caz, doza necesară trebuie determinată individual.

În cazul gușei cu funcție tiroidiană normală:100-200 levg levotiroxină sodică zilnic.

În cazul creșterii funcției tiroidiene (pentru a completa tratamentul inhibitor):

Doza inițială este de 25-50, g și doza de întreținere este de 50-100 µg de levotiroxină sodică zilnic.

Inflamația glandei tiroide : 100-600 levg levotiroxină sodică zilnic.

Tumora tiroidiană: 150-300 levg levotiroxină sodică zilnic.

După operația tiroidiană sau terapia cu iod radioactiv: 100-200 levg levotiroxină sodică zilnic.

Test de inhibare a tiroidei: 200 levg levotiroxină sodică timp de 14 zile.

Doza zilnică totală dimineața este de aprox. Cu 30 de minute înainte de micul dejun, înghițiți cu puțin lichid, fără a mesteca, în același timp. Pentru copii, comprimatul trebuie dizolvat în puțină apă și apoi diluat cu lichid suplimentar.

Durata tratamentului: Tratamentul durează de obicei o viață în cazul disfuncției tiroidiene primare în curs de dezvoltare și a tumorii tiroide maligne. În caz de gușă și prevenirea recurenței cu funcție tiroidiană normală (după o intervenție chirurgicală sau terapie cu iod radioactiv) de la câteva luni la câțiva ani, rareori pe viață.

Dacă este mai mult decât este necesar Comprimate de L-tiroxină a intrat

Supradozajul masiv se poate manifesta sub forma următoarelor simptome: convulsii, aritmii, insuficiență cardiacă, comă, deces. În caz de supradozaj acut, absorbția levotiroxinei poate fi redusă prin administrarea de cărbune activ. În cazul unei supradoze de levotiroxină, se recomandă monitorizarea pacientului timp de cel puțin 6 zile, deoarece simptomele pot fi întârziate.

Dacă ai uitat să o iei Comprimate de L-tiroxină

Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată.

Dacă uitați să luați un comprimat, trebuie să luați comprimatul de L-tiroxină la următoarea doză zilnică de întreținere prescrisă de medicul dumneavoastră.

Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui produs, adresați-vă medicului dumneavoastră.

4. EFECTE ADVERSE POSIBILE

Ca toate medicamentele, comprimatele de L-tiroxină pot provoca reacții adverse, deși nu apar la toate persoanele.

Simptome ale funcției tiroidiene crescute (bătăi rapide ale inimii, palpitații, aritmii, dureri toracice, tremurături, nervozitate, cefalee, iritabilitate, transpirație, scădere în greutate, insomnie, diaree, slăbiciune musculară și crampe musculare, febră, febră, intoleranță caldă) la doze mari. Reclamațiile se soluționează de obicei după reducerea dozei sau suspendarea temporară a tratamentului. Tratamentul trebuie continuat cu o doză redusă temporar. De asemenea, pot apărea erupții cutanate.

Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect, vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră.

5. Cum se păstrează comprimatele de L-tiroxină?

A nu se păstra la temperaturi peste 25 ° C.

A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor!

Nu utilizați L-tiroxină după data de expirare înscrisă pe cutie. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei uzate sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. INFORMAȚII SUPLIMENTARE

Ce conțin L-Tiroxină Henning 50 micrograme comprimate și L-Tiroxină Henning 100 micrograme comprimate?

- Substanța activă este de 50 micrograme și 100 micrograme de levotiroxină sodică pe comprimat.

- Alte ingrediente: carbonat de sodiu anhidru, tiosulfat de sodiu, silice coloidală anhidră, ulei de ricin hidrogenat, amidon de porumb cu umflare la rece, amidon de porumb, celuloză microcristalină.

Cum arată L-tiroxină și conținutul ambalajului?

L-Tiroxină Henning 50 micrograme comprimate: Tablete albe, rotunde, plate, cu margini teșite, marcate pe o parte, marcate cu „2” în stânga, „L” pe dreapta și „2L” pe cealaltă.

Comprimat de L-tiroxină Henning 100 micrograme: Comprimate albe, rotunde, plate, cu margini teșite, marcate pe o parte, marcate cu „4” pe stânga, „L” pe dreapta și „4L” pe cealaltă.

Ambalare: 50, 84, 100 comprimate într-un blister și cutie albăstrui transparente.

Titularul autorizației de introducere pe piață:

1045 Budapesta, Tó utca 1-5.

Ctra. La Batlloria Hostalric, km 63,09 (C-35)

17404 Riells i Viabrea (Girona)

OGYI-T-1417/01 (comprimate L-tiroxină Henning 50 micrograme) 50 buc

OGYI-T-1417/02 (comprimate L-tiroxină Henning 50 micrograme) 84 buc

OGYI-T-1417/03 (L-Tiroxină Henning 50 micrograme comprimate) 100 buc

OGYI-T-1417/04 (L-Tiroxină Henning 100 micrograme comprimate) 50 buc

OGYI-T-1417/05 (comprimate L-tiroxină Henning 100 micrograme) 84 buc

OGYI-T-1417/06 (L-Tiroxină Henning 100 micrograme comprimate) 100 buc

Pentru orice informații despre acest medicament, vă rugăm să contactați reprezentantul local al titularului autorizației de introducere pe piață:

1045 Budapesta, Tó u. 1-5.

Tel: (36 1) 505 0050

Data autorizării prospectului 10/09/2009