Examinarea medicală a viermilor de cârlig, Ankilostomia la om: moduri de infecție, simptome, diagnostic și tratament

Tratament cu helmint panglică

Infecția parazitară Rezumat În ciuda eforturilor uriașe de combatere a malariei în regiunile tropicale și subtropicale, examinarea medicală a viermilor cu anghilomie contribuie major la eficacitatea bolii diseminate și a morbidității și mortalității.

vormil

Examinarea medicală a viermelui cârlig al unei conducte analitice pentru a caracteriza infecția cu Plasmodium într-un model de șoarece și a identificat biomarkeri urinari care pot oferi alternative la instrumentele de diagnostic bazate pe imunitate.

Identificarea structurilor chimice este apoi realizată prin spectroscopie statistică, spectru multinuclear RMN și respectarea candidaților prin cromatografie lichidă iterativă LC și spectrometrie de masă MS.

Acești metaboliți ai studiilor medicale anghilare nu au fost descriși până în prezent în metabolismul mamiferelor sau paraziților. Acest proces analitic poate fi utilizat pentru cercetarea biomarkerilor infecției la populațiile umane.

Introducere P lasmodium falciparum este cel mai letal parazit uman, cea mai mare mortalitate și povara globală a tuturor bolilor parazitare 1.

Testele rapide de diagnostic pentru detectarea antigenului malariei RDT s-au răspândit în ultimii ani și au fost supuse unor teste riguroase. Dezvoltarea și desfășurarea pe scară largă a RDT ca test de îngrijire a revoluționat tratamentul malariei.

Cu toate acestea, susceptibilitatea clinică mai trebuie îmbunătățită, în special pentru parazitemia scăzută 2. O altă complicație este aceea că în multe regiuni tropicale și subtropicale, oamenii sunt simultan infectați cu Plasmodium și viermi paraziți helminți, în special în zonele rurale îndepărtate.

La un sfert dintre copiii de vârstă școlară de pe continentul african

45 de milioane sunt susceptibile să aibă co-infecții cu P. O întrebare evidentă este măsura în care o infecție cu viermi paraziți afectează diagnosticul, răspunsul imun, manifestarea clinică și prognosticul malariei 4, 5. Studiul medical cu viermi cârlig a folosit profiluri metabolice pe gazdă -interacțiuni cu paraziți și o examinare medicală a anghilozei pentru a detecta probe de metaboliți asociați cu infecția.

În ciuda universalității ipotezate pe scară largă a metabolismului eucariot, există anumite adaptări specifice clasei sau speciilor la paraziți, cum ar fi sistemul trippanothione în kinetoplastele Leishmania spp.

Cum apare infecția?

Și Trypanosoma spp. Compușii exogeni introduși în biofluidele mamiferelor reprezintă biomarkeri de diagnostic ideali datorită specificității metabolitului. Având în vedere că harta globală a metabolismului uman rămâne limitată și că baza de date a metabolitului uman HMDB 2.

În acest studiu, P. a dezvoltat o conductă analitică pentru identificarea structurală a elementelor metabolice diagnostice majore care conduc la semnături ale infecției tractului urinar.

Sănătatea muncii: ceea ce trebuie să știți despre examenele de sănătate în muncă?

Rezultate Configurarea și raționamentul experimental Investigația efectelor metabolice ale unei infecții cu hookworm de malarie la o gazdă de șoarece într-un experiment controlat de laborator și pentru identificarea biomarkerilor candidați care prezic P.

Experimentul a avut loc timp de 20 de zile pentru a detecta infecția cronică cu helminți înainte de co-infecția cu malarie. Grupurile H și DC au fost colectate în grupul 0. Probele de plasmă și urină din grupul SC au fost colectate cu o zi înainte. Celulele mai întunecate indică ziua prelevării probelor, săgețile examinării medicale a hookwormului indică momentul infecției. P: examen medical de anghilare P.

Hookworm (Kryvogolovka) la copii și adulți: simptome, tratament, teste și diagnostic

Imagine la dimensiune mare Identificarea biomarkerilor urinari marcați Toți P. Acești patru metaboliți nu sunt detectabili în grupul de control Ctrsem este singurul H.

Examenul medical al hookwormului acidului pipecolic a fost confirmat anterior prin RMN prin ingestia compusului de referință de la un animal infectat 9. Acidul pipecolic este o componentă cunoscută a urinei, totuși, datorită concentrației sale scăzute, în general nu este detectabil în profilurile de urină RMN. Nu a fost observată nicio pierdere neutră a moleculei de homocisteină intacte. Schimbarea chimică și modelul de cuplare al UK1 sunt similare cu cele ale UK2, sugerând structuri moleculare strâns legate.

Dovezi detaliate ale atribuirii de la examenul medical de anghilomie sunt incluse în Figura S1. Acești doi metaboliți, care au fost identificați structural pe baza informațiilor combinate de RMN și MS, sunt probabil legați de calea 2. Conducta de profilare metabolică dezvoltată pentru a identifica cei doi potențiali markeri necunoscuți ai testului medical de anghilomie este S2. Ilustrare.

Structura moleculară a 4-amino [3-hidroximetoximetil-2,3-dihidrofuranil] pirimidin-2H-onă Formulă moleculară: C 9 H 11 N 3 O 4 vierme greutate examen medical greutate:; schimbare chimică: 4, 27 m4, 96 t5, 38 examen medical de vierme 6, 17 d6, 24 d7, 60 d a. Imagine la dimensiune completă A P. Compusul nu ionizează în spectrometrul de masă.

Deoarece acest compus discriminează doar P. în același timp, nici acidul pipecolic și nici metaboliții UK1 și UK2 nu se modifică semnificativ în concentrațiile urinare ale șoarecilor cu infecții simple și duble, cu diferența că nivelurile de acid pipecolic urinar sunt mai mari în A Brief: a A 2 -oxoisocaproat nivelurile sunt crescute în talpa P.

O probă reprezentativă dintr-un șoarece de control neinfectat este aeger P. Cheia identității metabolitului este prezentată în Tabelul 1. Regiunea vârfului de apă a fost îndepărtată și rezonanța TMAO a fost tăiată în coloanele duble pentru a permite expansiunea verticală. Sarcina parazitară, greutatea corporală și volumul celulelor ambalate Nivelurile parazitemice nu diferă semnificativ între cele trei P. Sarcina pe viermi nu poate fi estimată în timpul co-infecției deoarece H.

La momentele studiate, nu s-a observat nicio modificare semnificativă a greutății corporale între grupuri, cu rezultate detaliate în S4.

Tabel inclus. Postinfecție 1. Grupuri co-infecțioase sau P. Singur H. Vita A P. Folosind o nouă conductă analitică, găsim patru metaboliți discriminatori în P. Acești metaboliți se găsesc în examinarea medicală Hookworm.

Nu putem identifica în mod convingător al patrulea metabolit UK3 care este descris în P. Li și colab. Acidul pipecolic este diferențiat pozitiv în malaria rozătoarelor după postinfecție 3.

Acid pipecolic a fost administrat la P uman.

Ankilostomia la om: moduri de infecție, simptome, diagnostic și tratament

Acumularea compusului la om este asociată cu o serie de afecțiuni de sănătate, cum ar fi disfuncția ficatului sau leziuni neurologice, 17, 18, 19, în timp ce acidul pipecolic din plante este descris ca un regulator cheie al imunității microbiene. Cu toate acestea, rolul acidului pipecolic la Plasmodium infecția rămâne neobservată. Prin urmare, pot fi P. P individuale și co-infectate.

Acești metaboliți sunt strâns legați și au o citozină comună în structura scheletică care se leagă de didehidro-riboză.

Similitudinea structurală a UK1 și UK2 într-un studiu medical cu hookworm sugerează că acești compuși au o relație legată de cale.

Homocisteina, o examinare medicală a viermilor, este o componentă a UK2, care se găsește în concentrații plasmatice mai mari la pacienții cu malarie sau malnutriție. homocisteina convertește t în adenozină și homocisteină. Homocisteina liberă nu este observată în P.

Formarea UK1 este probabil cauzată de degradarea unei enzime cum ar fi S-adenosil-L-homocisteină hidrolaza sau o enzimă similară care elimină fragmentul homocisteină din UK2. Deoarece UK1 și UK2 nu au fost raportate anterior în literatură, originea lor moleculară, funcția biologică și metabolismul ulterior sunt speculative în acest stadiu.

Cu toate acestea, N-acetilarea la orice grupare amino are o probabilitate rezonabilă și acest lucru poate afecta capacitatea acestei molecule de a lega proteinele.

Mai multe studii au arătat un răspuns exacerbat la malarie la om după infecția cu hookworm, dar am constatat că P. O explicație pentru această observație este că viermele intestinal de șoarece nu induce anemie și, prin urmare, nu este reprezentativ pentru hookworms în scenariul uman.

În ciuda interacțiunilor parazitologice semnificative la o examinare medicală a viermelui cârlig, bazată pe măsurători fiziologice brute, s-au găsit diferențe clare în compoziția urinei și a plasmei între scenariile de infecție, indicând faptul că complexitatea și specificul interacțiunilor gazdă-parazit continuă să se reflecte în metabolism. diferențe de parazitemie. Cel mai important rezultat al acestei lucrări este că cadrul metodologic dezvoltat aici pentru descoperirea biomarkerilor pe bază de profiluri metabolice, care include o serie de studii spectroscopice și studiul spectroscopiei statistice de examinare medicală a hookwormului, are potențial real în diagnosticarea paraziților.

Utilizarea unui parazit pentru infecție este probabil chiar mai convingătoare decât pentru alte boli, deoarece gazda și metaboliții parazitului coexistă.

Aici, identificăm doi biomarkeri urinari structurați cu legătură structurală pentru malaria murină și, după cunoștințele noastre, nu au fost încă descriși în organismul eucariot. Mai mult, putem confirma prezența acidului pipecolic urinar descris anterior și a unui al treilea UK3 necunoscut în P.

răspândire

Modul Originea eșantionului Detalii despre modelul rozătoarelor, parametrii infecției și condițiile de eșantionare sunt furnizate în informațiile suplimentare. Mic de statura; lucrările curente privind examinarea medicală a bunăstării animalelor în anghiloma în reglementările cantonale și naționale elvețiene aprobate numărul de licență: Șoarecii au fost sângerați urină și sânge cu o zi înainte și după data fiecărei infecții cu o zi de preinfecție și 1.

Probele preparate au fost transferate pe microtuburile RMN Bruker, cu diametrul: 1,7 mm și depozitate la 4 ° C cu puțin timp înainte de măsurare. Întârzierea de relaxare RD a fost de obicei 2 s și t I la 3 μs, în timp ce timpul de amestecare a fost stabilit la t m ms. Iradierea apei a fost efectuată în timpul întârzierii de relaxare și a timpului de amestecare.