Copilul tău este în permanență flămând? Poate fi cauzată și de boală

Unul dintre principalele simptome ale sindromului Prader-Willi este un grad ridicat de pofta de mâncare și supraponderalitatea rezultată.

Există o tulburare genetică în care copilul este aproape în permanență flămând, are izbucniri de furie și capacitatea sa de a vorbi este, de asemenea, întârziată. Asa numitul. Sindromul Prader-Willi, în ciuda simptomelor foarte caracteristice, este de obicei dezvăluit doar târziu, deoarece este atât de rar încât medicii de multe ori nici nu se gândesc la asta. De la dr. Attila Tar, puteți afla de la medicul endocrinolog pediatric al Centrului endocrin Buda ce plângeri merită să fie suspectate cu privire la tulburare.

Gena defectă
Sindromul Prader-Willi este o boală genetică rară cauzată în aproape două treimi din cazuri de un defect în jumătate din regiunea cromozomului 15 moștenită de la tată. Afectează atât fetele, cât și băieții și poate apărea în orice grup etnic. Deoarece este o problemă genetică, nu poate fi prevenită. Unul dintre principalele simptome este apetitul ridicat și supraponderalitatea rezultată, astfel încât poate provoca complicații grave, cum ar fi diabetul, bolile cardiovasculare, tulburările hormonale și infertilitatea.

Dificultăți de supt, mai târziu pofta de lup
Inițial, sindromul are ca rezultat slăbiciune musculară și dificultăți de supt la sugari din cauza reflexului redus de supt și de înghițire, prin urmare pacientul a slăbit în comparație cu colegii săi. Mai târziu, în jurul vârstei de 2-4 ani, se întoarce la opus - copilul simte un apetit aproape necontrolat și nu este neobișnuit ca el să iasă să mănânce noaptea. Mai mult, este posibil ca părinții să fie nevoiți să închidă mâncarea. În boală, centrul de reglare a sațietății hipotalamusului nu funcționează corect, deci nu există nici o senzație de plenitudine. Acest lucru, desigur, se reflectă și în greutatea copilului bolnav, iar limbajul cântarelor se va arăta din ce în ce mai mult.

Boala se manifestă nu numai în nutriție, ci și în aspect: bolnavii se caracterizează prin ochi în formă de migdale, fața lunară, fruntea înaltă, buzele triunghiulare și membrele mai mici decât cele normale. Scăderea mișcării la sugari (chiar și atunci când copilul se mișcă puțin în timpul copilăriei), care este o consecință a slăbiciunii musculare inițiale, poate fi, de asemenea, o preocupare pentru părinți.

Tulburări de comportament, izbucniri de furie
În era dack, este firesc ca copiii să fie mai pasionați, mai voluptoși. La pacienții cu sindrom Prader-Willi, acest lucru apare și mai mult și, în majoritatea cazurilor, sunt retardați mental și mental. Dezvoltarea vorbirii lor este întârziată, au dificultăți de concentrare și probleme de memorie.

Lăcomia poate fi o complicație periculoasă
Din păcate, lacomia asociată cu sindromul poate provoca complicații grave, astfel încât copiii se confruntă adesea cu diabetul zaharat, diferite tulburări hormonale și probleme cardiovasculare. De aceea este important să puneți un diagnostic cât mai curând posibil, deoarece cu cât un pacient urmează o dietă mai repede, cu atât mai puține șanse de complicații, spune endocrinologul copilului.

Administrarea hormonilor de creștere este baza tratamentului
Diagnosticul sindromului Prader-Willi se face prin teste genetice pe lângă tabloul clinic. Dacă boala este confirmată, trebuie administrat hormonul de creștere, care îmbunătățește creșterea, îmbunătățește tonusul muscular, crește masa musculară și reduce foamea. În plus, este important să urmați o dietă adecvată, iar psihoterapia și logopedia pot îmbunătăți tulburările de comportament și îmbunătăți abilitățile de vorbire.