Restabilirea vederii 4

îmbunătățiți

Examinarea avansată și tratamentul sclerozei multiple Rezultatele examinărilor efectuate la Spitalul de Copii din Boston au fost publicate în numărul online din luna ianuarie al Cell. Cercetătorii au restabilit viziunea șoarecilor cu leziuni ale nervilor oculari cu terapie genetică și un blocant al canalelor de potasiu; efectul benefic se datorează blocantului de canale, care a ajutat fibrele nervoase să transmită impulsuri de la ochi la creier.

Cercetătorii speră că mai târziu același efect se va realiza cu medicamentele.

Un panaceu pentru soldații ruși - Cineva știe ceva despre asta?

După tratament, șoarecii orbi anterior au întors capul pentru a urma un model de dungi în mișcare, au spus doi co-autori seniori, Zhigang He și Michela Fagiolini, de la Centrul de Neurologie și Neurobiologie de la Spitalul de Copii din Boston.

Experimentul a fost orb la restabilirea vederii 4, asistenții care au efectuat testul nu știau ce animale au fost tratate și care nu.

Anterior, alte grupuri de lucru au reușit, de asemenea, să restabilească parțial vederea șoarecilor la Spitalul de Copii din Boston, folosind metode genetice care pot fi efectuate doar în laborator. În procedurile lor, de obicei distrug sau blochează genele supresoare tumorale, ceea ce ajută la regenerare, dar crește riscul de cancer.

Cercetarea actuală a fost prima care a folosit o metodă care poate fi utilizată pentru restabilirea vederii în 4 clinici fără a deteriora genele supresoare tumorale. Pentru a recâștiga vederea, fibrele nervoase au trebuit să regenereze axonii și nu numai să stabilească o legătură de lucru cu celulele creierului, ci să transmită impulsuri și potențiale de acțiune de la ochi la creier.

Cea mai mare problemă a fost că în timpul regenerării fibrelor nervoase, teaca de mielină care învelește fibrele nu se regenerează, deși acest lucru ajută impulsurile să parcurgă distanțe mari. Din aceasta, s-a aflat că un blocant al canalelor de potasiu, 4-aminopiridina 4-AP, amplifică impulsurile nervoase în absența unei învelișuri de mielină. Medicamentul este comercializat ca Amypra și este utilizat pentru tratarea sclerozei multiple.

Când șoarecii au primit acest medicament, potențialul de acțiune a mers departe. În studiul de față, un virus de terapie genetică numit AAV a fost utilizat pentru a produce factori de creștere regenerativă osteopontină, factor de creștere asemănător insulinei-1 și factor neurotrofic ciliar.

Deoarece utilizarea pe termen lung a 4-AP poate provoca convulsii ca efect secundar, He și Fagiolini investighează acum derivații medicamentului care ar putea fi mai siguri de administrat permanent, deși aceștia nu au fost încă aprobați de FDA.