Ingrijirea bebelusului

Ce este asta?

Boala celiacă este o tulburare digestivă care dăunează intestinului subțire și inhibă absorbția nutrienților din alimente. Copiii cu boală celiacă nu pot procesa o proteină numită gluten, care se găsește și în grâu, secară, orz și, eventual, ovăz. Când copiii cu boală celiacă mănâncă alimente care conțin gluten, sistemul lor imunitar răspunde atacând intestinul subțire.

Simptomele

Diaree cronică, scădere în greutate, paloare, scaune cu miros urât, anemie inexplicabilă (număr scăzut de celule roșii din sânge), balonare, oboseală, dezvoltare lentă, lipsă de creștere în copilărie.

Cât de comun?

Apare în 1 din 250 de cazuri în Europa și în 1 din 4.500 în America. Afectează fetele de două ori mai des decât băieții, iar albii din nord-vestul Europei cel mai des. Este rar printre negri, asiatici, evrei și alții de origine mediteraneană.

Cine este predispus la asta?

Copii ai căror ambii părinți poartă gena bolii.

Ce o provoacă?

Nu se știe, dar este foarte probabil să existe o combinație de factori de mediu și predispoziție genetică.

S-ar putea să vă intereseze și aceste articole:

Probleme asociate

Simptomele malnutriției, cum ar fi întârzierea dezvoltării, retenția de lichide, dinții târzii și rahitismul.

Tratament

O dietă fără gluten ar trebui să înceapă, de obicei, la vârsta de 3 până la 6 săptămâni și să se continue o viață. De asemenea, pot prescrie suplimente alimentare și, uneori, steroizi.

Perspective

O dietă fără gluten este de obicei o viață normală. Paralizia cerebrală

Ce este asta?

O tulburare neuromusculară cauzată de leziuni cerebrale. Deteriorarea abilităților motorii poate varia de la ușoară la handicapată. Nou-născutul poate avea probleme cu suptul sau cu menținerea mamelonului, salivarea constantă, rar mișcarea voluntară, în mișcările voluntare mâna sau piciorul tremură, picioarele sunt greu de separat, dezvoltarea motorie este întârziată; folosiți o singură mână sau mai târziu folosiți doar mâna, dar nu piciorul, urcă ciudat și merge pe vârfuri.

Tonusul muscular poate fi prea rigid sau prea slab, dar acest lucru nu apare până la vârsta de aproximativ trei luni. Simptomele exacte diferă în trei tipuri diferite de boală - spastică, ateto-sisală și ataxică.

Cât de comun?

Scăderea frecvenței (cu excepția celor mai mici nou-născuți) din cauza nașterii mai sigure.

Cine este predispus la asta?

Bebelușii prematuri și cu greutate mică la naștere, băieții puțin mai des decât fetele, bebelușii albi mai des decât negrii.

Ce o provoacă?

Cauza atrofiei cerebrale este în mare parte necunoscută, dar uneori poate fi asociată cu un aport insuficient de oxigen la creierul fătului sau al nou-născutului. Nașterea prematură, greutatea redusă la naștere, incompatibilitatea grupului sanguin Rh- sau A-B-O între mamă și făt, rubeolă la începutul sarcinii și alți factori de risc. Paralizia poate rezulta și dintr-o infecție a creierului sau a măduvei spinării.

Probleme asociate

Uneori convulsii, tulburări de vorbire, vedere și auz, defecte ale dinților, întârziere mintală.

Tratament

Nu există un remediu pentru aceasta, dar tratamentul timpuriu vă poate ajuta copilul să-și atingă potențialul. De exemplu: kinetoterapie, mașină de mers pe jos, atelă sau alt dispozitiv ortopedic; echipamente și unelte speciale; exerciții, intervenții chirurgicale, dacă este necesar, medicamente pentru convulsii sau relaxare musculară, dacă este necesar.

Perspective

Ocazional variabil. În forma sa ușoară, copilul poate trăi o viață aproape normală cu un tratament adecvat. În forma sa mai severă, poate duce la invaliditate totală. Starea nu se înrăutățește.