Simptomele intoleranței la lactoză la copii

Sensibilitatea la lactoză poate fi moștenită, dar modul în care este recunoscută și ce simptome provoacă la copii?

Creat: 8 iunie 2020 13:34
Modificat: 8 iunie 2020 14:51

Tot mai mulți oameni sunt afectați de intoleranță la lactoză, cunoscută și sub numele de intoleranță la lactoză. Simptomele pot apărea deja la copii sau chiar acesta ar putea fi fundalul dacă copilul se plânge de dureri abdominale frecvente. Dr. Ádám Balogh, medic pediatru, specialist în alergii, medic al Centrului de Alergii Buda, ne-a spus când să suspectăm acest lucru la copii.

Tulburări de absorbție a lactozei

O parte semnificativă a populației adulte maghiare suferă de reclamații persistente asupra balonării. Practica în astfel de cazuri este de a lua un preparat care conține o enzimă pancreatică, deși într-un număr semnificativ de cazuri există o perturbare în descompunerea lactozei. Apăsați pentru detalii!

Este rar, dar poate fi congenital

În cazul intoleranței congenitale la lactoză, corpul nou-născutului este incapabil să proceseze lactoza în laptele matern, deci poate fi diagnosticat la vârsta de câteva zile până la șapte săptămâni pe baza simptomelor - dureri abdominale, balonare și diaree. În afară de această excepție foarte rară, din momentul în care ne naștem, descompunerea lactozei se face de către enzima lactază din intestinul subțire. Astfel, la majoritatea copiilor, enzima lactază își face treaba, descompune lactoza din intestinul subțire, astfel încât consumul de alimente care conțin și lactoză și lactoză nu provoacă nicio plângere. Dacă simptomele apar la o vârstă mai târzie, atunci poate fi cauzată de sensibilitatea la lactoză secundară sau primară.

Intoleranță secundară la lactoză - provoacă doar reclamații temporare

Sensibilitatea la zahăr în lapte poate fi secundară atunci când se datorează diferitelor boli (de exemplu boala celiacă, boala Crohn), infecții, utilizarea antibioticelor există o scădere temporară a activității enzimei lactazei. În astfel de cazuri, după tratamentul bolii subiacente sau restabilirea echilibrului florei intestinale (de exemplu prin administrarea de probiotice), simptomele intoleranței la lactoză dispar de obicei.

Sensibilitate primară la lactoză - determinată genetic

Moștenirea apare la intoleranța primară la lactoză la adulți. În acest caz, activitatea enzimei lactază scade odată cu înaintarea în vârstă. Procesul determinat genetic începe în jurul vârstei de 2 ani, dar primele simptome apar de obicei în jurul vârstei de 6 ani, dar mulți le percep doar ca adulți. Simptomele cunoscute includ balonare, dureri abdominale, sunete intestinale intense și diaree după consumul de lactate. Gravitatea reclamațiilor poate varia de la copil la copil, în funcție de măsura în care activitatea enzimei lactazei a scăzut. În acest caz, se recomandă efectuarea unui test de screening genetic asupra copilului.

Ce arată testarea genetică?

Un individ poate fi caracterizat prin diferite genotipuri în ceea ce privește activitatea lactazei. Cu un test simplu, nedureros, putem determina cu exactitate genotipul căruia îi aparține o persoană și îl putem folosi pentru a spune dacă va avea sau nu o scădere a enzimei lactază. Genotiparea poate fi efectuată prin testarea genetică a frotiurilor de sânge sau mucoase orale.

Dacă unul dintre părinți are o intoleranță primară la lactoză pentru adulți dovedită, este recomandabil să efectuați un test genetic asupra copilului cu vârsta peste 5 ani, ca boala este moștenită. Intoleranța la lactoză nu poate fi prevenită, prin urmare, dacă studiul arată că copilul aparține genotipului în care producția de enzime lactază scade odată cu înaintarea în vârstă, este recomandabil să începeți dieta fără lactoză numai după apariția simptomelor.