Intoleranța la lactoză poate fi moștenită - Ce simptome provoacă la copii?

Tot mai mulți oameni sunt afectați de intoleranță la lactoză, cunoscută și sub numele de intoleranță la lactoză. Simptomele pot să apară deja la copii sau acesta poate fi fondul în cazul în care copilul se plânge de dureri abdominale frecvente.

lactoză

Dr. Ádám Balogh, medic pediatru, specialist în alergii, medic al Centrului de Alergii Buda, ne-a spus când să suspectăm acest lucru la copii.

Este rar, dar poate fi congenital

În cazul intoleranței congenitale la lactoză, corpul nou-născutului este incapabil să proceseze lactoza din laptele matern, deci poate fi diagnosticat la vârsta de câteva zile până la o săptămână pe baza simptomelor - dureri abdominale, balonare și diaree.

În afară de această excepție foarte rară, din momentul în care ne naștem, descompunerea lactozei se face de către enzima lactază din intestinul subțire. Astfel, la majoritatea copiilor, enzima lactază își face treaba, descompune lactoza din intestinul subțire, astfel încât consumul de alimente care conțin și lactoză și lactoză nu provoacă nicio plângere. Dacă simptomele apar la o vârstă mai târzie, poate provoca sensibilitate la lactoză secundară sau primară.


Fotografie de 123rf.com

Intoleranță secundară la lactoză - provoacă doar reclamații temporare

Sensibilitatea la zahăr la lactoză poate fi secundară atunci când activitatea enzimei lactazei este redusă temporar din cauza diferitelor boli (de exemplu boala celiacă, boala Crohn), infecții, utilizarea antibioticelor. În acest caz, tratamentul bolii de bază sau restabilirea echilibrului florei intestinale (de exemplu, prin administrarea de probiotice), simptomele intoleranței la lactoză dispar de obicei.

Sensibilitate primară la lactoză - determinată genetic

Moștenirea apare la intoleranța primară la lactoză la adulți. În acest caz, activitatea enzimei lactază scade odată cu înaintarea în vârstă. Procesul determinat genetic începe în jurul vârstei de 2 ani, dar primele simptome apar de obicei în jurul vârstei de 6 ani, dar mulți le percep doar ca adulți. Simptomele cunoscute includ balonare, dureri abdominale, sunete intestinale intense și diaree după consumul de lactate. Gravitatea reclamațiilor poate varia de la copil la copil, în funcție de măsura în care activitatea enzimei lactazei este redusă. În acest caz, se recomandă efectuarea unui test de screening genetic asupra copilului.

Ce arată testarea genetică?

Un individ poate fi caracterizat prin diferite genotipuri în ceea ce privește activitatea lactazei. Cu un test simplu, nedureros, putem determina cu exactitate genotipul căruia îi aparține o persoană și îl putem folosi pentru a spune dacă va avea sau nu o scădere a enzimei lactază. Genotiparea poate fi efectuată prin testarea genetică a frotiurilor de sânge sau mucoase orale.

În acest caz, se recomandă acest lucru

Dacă un părinte are o intoleranță primară la lactoză pentru adulți dovedită, copilul Testarea genetică este recomandată copiilor cu vârsta peste 5 ani, deoarece boala este moștenită. Intoleranța la lactoză nu poate fi prevenită, prin urmare, dacă studiul arată că copilul aparține genotipului în care producția de enzime lactază scade odată cu înaintarea în vârstă, este recomandabil să începeți dieta fără lactoză numai după apariția simptomelor.