HobBiology

Contrar spuselor, oamenii nu vor fi galbeni de invidie, ci de boli de ficat. Dacă, dintr-un anumit motiv, ficatul nostru nu este capabil să excrete diferitele produse metabolice în ritmul potrivit, acestea se vor acumula în corpul nostru. La persoanele cu sindrom Gilbert, producția unei enzime numite UDP-glucuronosiltransferază este redusă datorită unei mutații, astfel încât bilirubina se acumulează în anumite situații de viață.

Figura 1: Proteina oculară (sclera) devine galbenă dacă se acumulează prea multă bilirubină în organism
Sursa: media.sciencephoto.com

În caz de icter (icter), proteinele din pielea și ochii unei persoane devin galbene datorită cantității mari de bilirubină care se acumulează în organism. (Figura 1), urina dvs. va fi mai întunecată și, de asemenea, va provoca mâncărime severă datorită iritării pielii. Bilirubina este un produs descompus al hemoglobinei din celulele roșii din sânge. Ficatul îl excretă în bilă și astfel intră în intestine. Cea mai mare parte a acestuia este transformată în stercobilină (acest lucru conferă scaunului o culoare maroniu) și o parte mai mică este absorbită prin peretele intestinal și readusă în sânge. De aici, va fi excretat de rinichi și va da urinei o culoare galbenă.

Icterul poate avea o varietate de cauze: boli care afectează ficatul (cum ar fi o infecție), administrarea de medicamente sau blocarea căilor biliare (printr-o tumoare, inflamația pancreasului sau calculii biliari). Icterus poate fi, de asemenea, normal la nou-născuți. Există o mulțime de hemoglobine în primele zile ale vieții noastre (Figura 2) se descompune în corpul nostru pentru că folosim un alt tip înainte și după naștere. Deoarece gazul este schimbat în uter prin placentă și pe suprafața alveolelor după ce ne naștem, este necesar să schimbăm aprovizionarea după naștere.

Figura 2: Hemoglobina este formată din patru subseturi, fiecare conținând o proteină numită globină și o macromoleculă numită hem. O componentă importantă a acestuia din urmă este ionul de fier. Acesta este motivul pentru care cineva va fi anemic dacă suferă de deficit de fier din anumite motive.
Sursa: Wikipedia

La persoanele cu sindrom Gilbert, enzima UDP-glucuronosiltransferază (UDPG) este produsă în cantități reduse în ficat datorită unei mutații a genei UGT1A1 (Figura 3). Sarcina UDPG este de a transforma diferite molecule solubile în grăsimi (steroizi, hormoni, medicamente sau bilirubină) în solubile în apă, astfel încât organismul să le poată excreta. Icterul la persoanele cu sindrom Gilbert poate fi cauzat/exacerbat de o varietate de situații de viață: stres, oboseală, consum de alcool, menstruație, deshidratare, foamete sau perioade de examen. Aceste situații reduc eficiența enzimelor care sunt deja prezente în număr mic. Și este important să rețineți că, în afară de schimbarea culorii și, uneori, oboseala, nu este nimic în neregulă cu astfel de oameni, ei sunt de fapt sănătoși.

K.K

Puteți afla despre apariția unor noi scrieri pe următoarea pagină de Facebook:

Surse și literatura recomandată:

Chandrasekar și John (2019): Sindromul Gilbert.