Sindromul Rett: ce trebuie să știți despre o boală rară?

Utilizăm cookie-uri pe site-ul web pentru a oferi cea mai bună experiență de utilizare în timp ce navigați în siguranță. Specificație

Sindromul extrem de complex poate fi asociat cu dificultăți musculo-scheletice, respiratorii și gastro-intestinale, printre altele, și în grade diferite, precum și cu retard mental și simptome autiste datorate apraxiei asociate. Având în vedere că rata de incidență a fetelor născute în viață este de 1: 10.000, sindromul Rett este o boală rară.

Orice familie poate avea un copil cu această boală care se dezvoltă perfect în primele etape ale vieții (de obicei până la vârsta de un an). Cu toate acestea, din cauza unei tulburări de dezvoltare a sistemului nervos central, copilul va fi rănit cumulativ, necesitând supraveghere constantă, atenție, ajutor și dragoste.

Diagnosticul se poate face prin teste genetice cu o precizie de 95%. Examenul se efectuează într-un singur loc din Ungaria, la Clinica de genetică din Pécs. Un diagnostic precis este împiedicat de faptul că este adesea confundat cu autismul pe baza simptomelor.

Pentru a afla care sunt simptomele bolii, faceți clic aici.

Sursa: sindromul Rett: ce trebuie să știți despre o boală rară? (Farmacie la domiciliu)