Tipuri de viermi umani cu spectru larg

Cel mai bun driver de viermi cu spectru larg

Peniciline Penicilinele inhibă structura peretelui celular al bacteriilor cu un perete celular prin prevenirea structurii coloanei vertebrale a peptidoglicanului în peretele celular. În absența unui perete celular intact, bacteria moare osmotic.

Inhibarea sintezei peretelui celular de către peniciline se realizează prin inelul beta-lactamic din molecula antibioticului. Astfel, penicilinele acționează asupra bacteriilor care efectuează sinteza peptidoglicanului, dar sunt ineficiente asupra agenților patogeni fără perete celular. O proporție semnificativă de bacterii, ca mecanism de apărare împotriva penicilinei, produce penicilinază lactamază, care elimină activitatea antibacteriană a derivaților de penicilină a viermilor umani prin scindarea inelului lactamat lactamic al antibioticelor de tip β-lactamic.

Derivații de penicilină sunt considerați atoxici, dar nu fără efecte secundare.

PharmaPraxis- Antimicrobieni în practica farmaciei

Efectele lor secundare includ sistemul de tratament al paraziților, reacții anafilactice, eozinofilie, febră mare, nefrită interstițială și sindromul Stevens-Johnson, o formă severă de eritem exudativ multiform. Întreruperea imediată a antibioticului poate fi utilizată ca terapie; amestec de agitare topică, în cazuri mai severe este indicat unguent steroid.

Molecula de penicilină este sensibilă la acid și este ineficientă atunci când este administrată pe cale orală. Cu toate acestea, modificarea cadrului a permis utilizarea derivaților de penicilină administrabili oral, deși biodisponibilitatea lor este de numai aproximativ 50%.

Worm drive/Flea drive

Acestea includ penicilina V, penamecilina, oxacilina și ampicilina. În comparație cu acestea, amoxicilina este bine absorbită, tipurile de viermi umani sunt mai puțin iritante pentru flora intestinală.

Derivații de penicilină se administrează în unități mari, de obicei iv. Acestea intră în sistemul nervos central numai atunci când apare inflamația, moment în care membranele devin permeabile la penicilină. Această moleculă traversează și placenta și este excretată în laptele matern.

Principalul său organ excretor este rinichii: 70% din penicilină este excretată neschimbată și 30% este excretată în urină sub formă de acid penicililic. Utilizarea terapeutică a penicilinelor la copii, adulți și vârstnici poate fi luată în considerare în special pentru infecții respiratorii, amigdalite, faringite, otite și pneumonie dacă infecția este cauzată de Streptococcus pyogenes, Haemophilus influensae sau Streptococcus pneumoniae.

În infecțiile tractului urinar, infecțiile cu transmitere sexuală, meningita sifilisului și sepsisul, se recomandă o combinație de penicilină, ampicilină și aminoglicozide. La fel ca penicilinele, cefalosporinele sunt structuri moleculare de tip beta-lactamice.

Pe baza dezvoltării lor, în prezent le putem clasifica în patru generații. Reprezentanții celei de-a doua generații sunt Ceclor, Mandokef, Zinacef etc. Al treilea, de exemplu, Claforan, Cefobid, Fortum, Cefalecol, Lendacin și grupa a patra generație Cefpirom, Cefepim, cefalosporinele ajung la toate organele și țesuturile, iar țesuturile moi, sistemul urinar, organele genitale, care au un spectru larg de aparate gastro-intestinale. tractului și măduvei osoase, ele oferă, de asemenea, rezultate excelente în terapia bolilor cauzale.

Pirantel de acțiune al opisthorhiazei

Cefalosporinele trebuie administrate orar, dar au fost preparate molecule care pot fi administrate la intervale de dozare de 24 de ore.

Cefalosporinele sunt legate de proteinele plasmatice în diferite grade, ale căror cunoștințe specifice sunt importante pentru administrarea lor. Sunt excretate în principal prin rinichi și bilă.

Aceste preparate sunt utilizate pentru tratamentul pneumoniei, sepsisului, endocarditei, infecțiilor tractului biliar, infecțiilor tractului urinar, infecțiilor osoase și articulare, infecțiilor cu transmitere sexuală și meningitei, ținând cont de susceptibilitatea agentului patogen.

Efectele secundare includ alergie la medicamente, febră la medicamente, diaree, tulburări hematopoietice, anemie hemolitică, granulocitopenie, magicter trombocitopenic, care inhibă legarea de proteinele bilirubinei la nou-născuți.

Carbapeneme Reprezentanții acestui grup sunt, de asemenea, antibiotice de tip β-lactamice, derivați semisintetici ai tienamicinei produși de Streptomyces clavuligerus. Legarea de PBPs inhibă structura peretelui bacterian prin legarea de proteinele de legare a penicilinei.

Cel mai bun driver pentru viermi cu spectru larg - kaiserpizzeria.hu

Deși sunt rezistente la enzimele lactamazice produse de bacterii, ele induc capacitatea producătoare de lactamază a bacteriilor și, astfel, formarea lactamazei.

În formulările farmaceutice recente, carbapenemul este combinat cu cilastatina, deoarece cilastatina este un inhibitor enzimatic specific și reversibil al enzimelor lactamazice produse de bacterie. În acest fel, riscul de a dezvolta rezistență bacteriană este redus, deoarece inelul β-lactamic al carbapenemelor nu este victima lactamazelor.

De asemenea, s-a demonstrat că sunt eficiente împotriva Mycobacterium fortuitum și Mycobacterium smegmatis.

Carbapenemele trebuie administrate iv numai pentru toate tipurile de infecții. Este important să rețineți că im. Glicopeptide Antibiotice Există doar două molecule în acest grup, vancomicina și teicoplanina. Antibioticele glicopeptidice sunt utilizate în principal în tratamentul infecțiilor rezistente la β-lactamice și sunt eficiente în principal împotriva infecțiilor cauzate de streptococ, enterococ și difteroid.

Cea mai importantă caracteristică a lor este că pot fi utilizate și în alergia la penicilină. Pe lângă inhibarea sintezei peretelui celular, aceste preparate modifică și sinteza acizilor ribonucleici din bacterii. În infecțiile sistemice, vancomicinele trebuie perfuzate numai prin perfuzie lentă timp de minimum 60 de minute.

Aceasta din urmă se datorează iritației sale tisulare, în plus, atunci când este administrată intramuscular, vancomicina provoacă necroză tisulară.

Preparate de paraziți cu spectru larg - Cereale

Pierderea auzului poate apărea și în timpul tratamentului. Hemogramele și funcția renală trebuie monitorizate săptămânal. Deși vancomicina nu trece prin meningele intacte, aceasta intră în lichidul cefalorahidian în infecția cu meningită din cauza deteriorării barierei hematoencefalice cauzată de infecție. Árpád Tósaki.