Cu ani în urmă, un nou test de sânge cu depistare a cancerului va detecta tumoarea

Testul de sânge nou dezvoltat arată prezența unor tipuri comune de tumori cu până la patru ani mai devreme decât testele convenționale. Un diagnostic mai devreme poate fi vital pentru eficacitatea tratamentului cancerului.

Este potrivit pentru detectarea a cinci tipuri de tumori periculoase și comune

O echipă de cercetători internaționali a dezvoltat un test non-intervențional, numai cu sânge, care descoperă o tumoare în corpul nostru cu până la patru ani mai devreme decât testele de screening pe care le folosim acum.

Testul poate detecta cinci tipuri de cancer - cancer de stomac, esofag, colon, plămâni și ficat.

Noua metodă se bazează pe teste comparative de probe de sânge Sursa: https://www.allergiakozpont.hu/vervizsgalat

Testul, numit PanSeer, a arătat prezența tumorii cu o eficiență de 91% la subiecții care erau încă complet asimptomatici în momentul recoltării sângelui.,

și numai 1-4 ani mai târziu au fost diagnosticați cu tumoarea prin alte metode.

Cu o rată de lovire similară de 88%, studiul a detectat tumoarea la cei 113 indivizi care erau deja cunoscuți pacienți cu cancer la momentul prelevării de probe. Fertilitatea tumorală a fost recunoscută de test cu o precizie de 95%.

Ilustrarea unei celule canceroase și a celulelor T Sursă: Science Photo Library/ROGER HARRIS/BIBLIOTECA FOTO ȘTIINȚĂ/Roger Harris/Science Photo Libra

Studiul este unic prin faptul că cercetătorii au avut acces la probe de sânge de la pacienții cu cancer asimptomatic diagnosticați ani mai târziu în momentul recoltării sângelui, astfel încât au putut căuta markeri tumorali - molecule biologice care spun despre prezența tumorii.,

care permit ca boala să fie recunoscută mult mai devreme decât metodele de diagnostic tradiționale.

Probele au fost colectate de Universitatea Fudan din China în 2007, ca parte a unui studiu longitudinal de 10 ani.

Detectarea timpurie este esențială

„Scopul pe termen lung ar fi efectuarea de rutină a unui astfel de test de sânge în timpul unui examen de sănătate regulat de un an”, a spus Kun Zhang, unul dintre autorii articolului și șeful departamentului de bioinginerie din campusul Universității din California în San Diego.

"Pe termen mai scurt, deocamdată, dorim să ne concentrăm doar asupra screeningului celor cu risc crescut din cauza istoricului familial, a vârstei sau a oricărui alt factor de risc cunoscut".

Detectarea precoce este esențială pentru o terapie eficientă Sursa: AFP/Philippe Huguen

Diagnosticul precoce este cheia pentru tratamentul tumorilor, deoarece îmbunătățește semnificativ șansele de supraviețuire a pacienților cu cancer dacă boala este recunoscută în stadiile incipiente, când intervenția chirurgicală și medicația promit mai mult succes.

Cu toate acestea, cu greu există un test de diagnosticare a cancerului pentru depistarea precoce,

și ele, de asemenea, pot fi utilizate numai pentru câteva tipuri de tumori. Zhang și colegii și-au prezentat concluziile în numărul din 21 iulie al revistei Nature Communications.

De exemplu, fiecare tumoră are vase de sânge care o hrănesc și, la fel ca organele reale, tumorile se acumulează în jurul scheletului țesutului conjunctiv. Sursa: Science Photo Library/ALFRED PASIEKA/BIBLIOTECA FOTO ȘTIINȚĂ/Alfred Pasieka/Science Photo Lib

Autorii sunt cercetători de la Universitatea Fudan și Singlera Genomics. Singlera Genomics este o companie de start-up din San Diego și Shanghai, creată special pentru comercializarea testelor de cancer pe baza dezvoltărilor bioingineriei Zhang.

Mult mai eficient decât testele actuale

Cercetătorii au subliniat că este posibil ca PanSeer să nu poată prezice dezvoltarea viitoare a cancerului la pacienții care nu au încă o afecțiune malignă la momentul studiului.

Scopul testului este, prin urmare, în mod specific identificarea pacienților care au deja tumora în corpul lor.,

dar nu produce încă simptome în cadrul metodelor actuale de detectare.

Tomografia computerizată a cancerului gastric Sursa: BSIP/CAVALLINI JAMES/BSIP/Cavallini James

Grupul a subliniat că vor fi necesare studii suplimentare pentru a determina cu exactitate eficacitatea testului. Pentru cercetări publicate în Nature Communications

au fost utilizate probe de sânge colectate în cadrul studiului longitudinal Taizhou.

Probele de sânge au fost prelevate de la peste 120.000 de participanți între 2007 și 2017 într-un studiu de urmărire pe termen lung.

Globule roșii și trombocite Sursa: AFP

Toți participanții au primit probe de sânge de mai multe ori și au apărut la examinări medicale regulate pe o perioadă de 10 ani. În total, au fost arhivate peste 1,6 milioane de eșantioane.

Noua procedură se bazează pe amprentarea ADN-ului

Datorită urmăririi longitudinale, dacă vreunul dintre participanți a fost diagnosticat cu cancer, cercetătorii au reușit să preia imediat probe de sânge prelevate de la persoana cu ani mai devreme, cu mult înainte de apariția primelor simptome.

Au reușit să-și compare eșantioanele cu cele din aceeași grupă de vârstă, dar fără tumori.

Au fost analizate un total de 605 probe de plasmă de la indivizi asimptomatici la momentul prelevării, inclusiv 191 care au dezvoltat o tumoare la 1 până la 4 ani după prelevare.

Trombocite precipitate cu globule roșii Sursa: Science Photo Library/STEVE GSCHMEISSNER/BIBLIOTECA FOTO ȘTIINȚĂ/Steve Gschmeissner/Science Photo

În plus, plasma sanguină a 223 de pacienți cu cancer este deja cunoscută în momentul prelevării de probe,

si 200 de probe de tumori si tesut intact au fost incluse in studiu.

Zhang și laboratorul său lucrează de mai bine de un deceniu la metode de detectare a cancerului bazate pe metilarea ADN-ului. Metilarea ADN este așa-numita modificarea epigenetică care nu codifică informația, dar afectează expresia genelor și prezintă modificări caracteristice în diferite condiții patologice, cum ar fi cancerul.

Procedura dezvoltată de cercetători ia în considerare o amprentă ADN numită metilare CpG.

Reprezentarea artistică a ADN Sursa: NSP/Science Photo Library

Diferite țesuturi din corp angajează grupări metil în diferite modele pentru secvențe succesive de nucleotide CG repetate, iar acest model poate fi revelator și pentru tipurile de tumori.

Observațiile care stau la baza noii proceduri dezvoltate au fost deja publicate în 2017 în coloanele revistei Nature Genetics de Zhang și colab.