Adopția copiilor cu dizabilități

viața

Natalie Maxwell și soțul ei erau proaspăt căsătoriți când cele două dungi au apărut la testul de sarcină. Niciun copil nu a fost planificat încă, dar surpriza inițială a fost repede înlocuită de bucurie și fericire. Cu toate acestea, în săptămâna 20, fătul a fost diagnosticat cu o tulburare cardiacă, atrezie pulmonară și știa deja că va avea nevoie de mai multe operații după ce s-a născut.

A doua jumătate a sarcinii a fost înconjurată de îndoieli și temeri, iar prima procedură a fost efectuată la trei zile după nașterea băiețelului, Landon, și apoi la două săptămâni, urmată de câteva mai târziu. În timp ce stăteau lângă corpul minuscul și țineau mâinile minuscule, se simțeau cumva complet schimbați. Ei și-au spus povestea pe pagina Love What Matters.

Viața lor s-a schimbat după nașterea băiețelului lor bolnav

Au realizat că viața este ceea ce contează cu adevărat, nu obiectivele atinse sau bunurile materiale. Dar, de asemenea, s-au întrebat ce s-ar fi întâmplat cu Landon dacă s-ar fi născut într-o țară în care nu ar putea primi îngrijirile medicale de care avea nevoie sau dacă medicii i-ar fi spus că ar putea avea grijă de ea doar într-o instituție specială. Cuplul s-a gândit din ce în ce mai mult la alți copii care poartă pantofi asemănători și au citit blogurile multor părinți care au adoptat micuții cu dizabilități. Așa a văzut Natalie pe un site web o fotografie a unui băiețel de cinci ani cu paralizie cerebrală la acea vreme, despre care știa aproape imediat că este destinat.