Acestea sunt simptome ale inflamației cronice a glandei sudoripare

Erupții, abcese, fierbe pe cele mai neplăcute părți ale corpului, purulență, mirosuri neplăcute. Acestea sunt simptomele inflamației cronice a glandelor sudoripare și fac viața a zeci de mii de maghiari care ar dori să se ascundă din iad.

Un pacient cu hidradenită supurativă (HS) poate circula în sistemul de sănătate timp de până la un deceniu înainte de a fi diagnosticat cu boala - în ciuda faptului că există o soluție pentru ca cei afectați să trăiască cu boala lor nedureroasă și asimptomatică.

acestea

Inflamația cronică a glandei sudoripare

HS, spre deosebire de numele său, este o boală inflamatorie cronică a pielii extrem de dureroasă, care începe cu funcția anormală a foliculilor de păr și afectează apoi un tip de glande sudoripare, însoțită de apariția intermitentă a unor noduli și umflături dureroase, de obicei la nivelul axilelor., sub sani, in zona inghinala si. Anita Ábel, îmbrăcată în flori, atrage atenția asupra acestor zone critice: compoziția florală și trandafirii roșii acoperă corpul stelei chiar acolo unde apar de obicei simptomele bolii.

Boala este foarte stresant atât fizic cât și emoțional și de obicei are ca rezultat o deteriorare semnificativă a calității vieții. Părțile interesate consideră adesea că simptomele HS sunt neplăcute și respingătoare, așa că, de obicei, nu le spun nimănui, nici măcar membrilor familiei lor, despre asta. Pacienții sunt extrem de puternici și se raportează durere persistentă, abcesele inflamate pot izbucni în cazuri severe, care pot provoca și un miros neplăcut și o descărcare. Boala poate afecta capacitatea pacienților de a lucra, mulți își pierd locul de muncă, dar își pune amprenta și în confidențialitate și relații. Acesta este motivul pentru care anxietatea și depresia sunt mai frecvente decât media.

Cine poate fi afectat de inflamația cronică a glandei sudoripare?

HS afectează milioane de oameni din întreaga lume, aproximativ 1-4% din populație, dar din cauza comportamentului ascuns al celor afectați, medicii întâlnesc atât de puțini pacienți încât clasifică boala drept o boală rară. Boala este netransmisibilă, apare de obicei la începutul anilor douăzeci, afectând mai des femeile (cinci femei la doi bărbați afectați). La o treime din pacienți a exista deja implicare în familie, dar cauza exactă a bolii nu este încă cunoscută.

Cu toate acestea, diagnosticul precoce este în prezent cea mai mare provocare pentru HS: conform statisticilor unui jurnal britanic de sănătate, British Journal of Dermatology, în timp ce cancerul are în medie două săptămâni, IBD (boală inflamatorie intestinală) 4 ani, psoriazis 5 ani, HS 7-10 ani de la debutul primelor simptome până la diagnosticul corect. Pentru că este un foarte complex și o boală greu de recunoscut, cei implicați merg adesea de la clinică la clinică mulți ani.

Diagnosticul inflamației cronice a glandei sudoripare

Dr. Norbert Wikonkál, profesor la Departamentul de Dermatologie, Ginecologie și Dermatologie, Universitatea Semmelweis, a subliniat importanța diagnosticului precoce. "Deși simptomele nu se înrăutățesc neapărat în timp, ele pot reapărea în unele cazuri și este posibil să apară într-o formă din ce în ce mai severă. De aceea, importanța diagnosticului precoce este enormă, deoarece cu cât un pacient primește mai repede un tratament adecvat, cu atât Rezultatul hidradenitei necesită, prin urmare, o relație onestă și confidențială între pacient și medic. ".

Deși s-au făcut multe progrese în cercetare, HS este încă o boală mai puțin cunoscută. Este important ca cei care recunosc simptomele HS să consulte ei înșiși un dermatolog pentru a stabili un diagnostic adecvat și un plan de tratament. Acest site web oferă mai multe informații despre boală și instituțiile la care puteți apela pentru ajutor.

Inflamarea glandei sudoripare nu este selectivă

Abel Anita, îmbrăcat în flori și îmbrăcat în flori, a stat în fața camerelor pentru a atrage atenția asupra simptomelor unei boli rare, dar extrem de dureroase, a inflamației cronice a glandei sudoripare (latină hydradenitis supurativa) și a luptelor celor afectați. Și, de asemenea, la există o cale de ieșire.

„Ca persoană cunoscută, mă simt obligat să mă ridic în fața unor probleme care ar putea să nu fie atât de importante în conștiința publică. Din păcate, există boli care schimbă complet viața unei persoane. Pacienții cu HS se luptă adesea cu problemele ascunse. Este important să le anunțați că nu sunt singuri! ”, A subliniat Anita Ábel, ambasadorul campaniei„ Ce ascunzi? ”. Mulți a rănit o adolescentă când eram forma mea, și, de asemenea, a trebuit să mă confrunt cu un fel de invidie destul de uzată ca student. eu deja Am învățat să mă accept, acum îl iubesc pe cel care se uită înapoi la mine! "

De asemenea, Ágnes Csatlós-Sárkány, purtătorul de cuvânt al campaniei, confirmă acest lucru. „Am trecut de la medic la doctor timp de doisprezece ani fără succes până când am găsit specialistul care a diagnosticat boala la mine. Deși Trebuie să fiu atent la stilul meu de viață, la mâncare și periodic Trebuie să mă duc la un control medical, astăzi nu am dureri și viața mea începe să revină la un ampatament normal. Sunt foarte recunoscătoare pentru asta ", a spus Agnes, apoi a adăugat," HS m-a învățat să fiu întotdeauna puternic. ".