Aciclovir AL 50mg/g smântână 2g

Substanța activă din crema Aciclovir AL este aciclovirul, care oprește dezvoltarea virusurilor herpetice. Crema poate fi utilizată pentru a reduce durerea și mâncărimea în răni recurente.

Aciclovir AL 50mg/g smântână
aciclovir

Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să luați acest medicament, deoarece conține informații importante pentru dumneavoastră.
Utilizați întotdeauna acest medicament exact așa cum este descris în acest prospect sau așa cum v-a spus medicul sau farmacistul.
- Păstrați acest prospect. Este posibil să fie necesar să îl citiți din nou.
- Contactați farmacistul pentru mai multe informații sau sfaturi.
- Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Aceasta include orice reacție adversă posibilă nemenționată în acest prospect. A se vedea punctul 4.
- Asigurați-vă că spuneți medicului dumneavoastră dacă simptomele dumneavoastră nu se ameliorează sau se agravează în decurs de 10 zile.

Conținutul prospectului:
1. Ce este Aciclovir AL 50 mg/g cremă și pentru ce se utilizează?
2. Ce trebuie să știți înainte de a utiliza Aciclovir AL 50 mg/g cremă
3. Cum se utilizează Aciclovir AL 50 mg/g cremă?
4. Posibile efecte secundare
5. Cum se păstrează Aciclovir AL 50 mg/g cremă?
6. Conținutul pachetului și alte informații

1. Ce este Aciclovir AL 50 mg/g cremă și pentru ce se utilizează?

Substanța activă din crema Aciclovir AL este aciclovirul, care inhibă dezvoltarea virusurilor herpetice.

Crema cu Aciclovir AL poate fi utilizată pentru a reduce durerea și mâncărimea în răni recurente.

2. Ce trebuie să știți înainte de a utiliza Aciclovir AL 50 mg/g cremă

Nu utilizați cremă Aciclovir AL
- dacă sunteți alergic la aciclovir, valaciclovir sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6), în special alcool cetilic sau propilen glicol.

Avertismente și precauții
Spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți sau ați avut vreo boală, în special următoarele:
condiții severe de imunodeficiență, de exemplu:
- dacă aveți SIDA
- dacă ați efectuat un transplant de măduvă osoasă
În aceste cazuri, medicul dumneavoastră vă poate prescrie o tabletă.

Nu aplicați cremă Aciclovir AL pe mucoase, de ex. în gură, ochi sau vagin deoarece poate provoca iritații locale. Trebuie acordată o atenție deosebită pentru a nu vă pătrunde crema în ochi.

Alte medicamente și crema Aciclovir AL
Asigurați-vă că spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați, ați luat recent sau s-ar putea să luați orice alte medicamente.

În prezent, nu se cunosc interacțiuni medicamentoase cu această formulare.
Sarcina, alăptarea și fertilitatea
Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.

Aciclovir AL cremă trebuie utilizat în timpul sarcinii numai după o analiză atentă a beneficiilor și riscurilor potențiale.

În cazul alăptării, trebuie evitată aplicarea cremei în jurul sânului.

Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje
Nu s-au observat efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.

Crema Aciclovir AL conține alcool cetilic și propilen glicol
Alcoolul cetilic poate provoca reacții cutanate locale (de exemplu, dermatită de contact - dermatită cauzată de contactul cu pielea) sau propilen glicolul poate provoca iritarea pielii.

3. Cum se utilizează Aciclovir AL 50 mg/g cremă?

Utilizați întotdeauna acest medicament exact așa cum este descris în acest prospect sau așa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Dacă nu sunteți sigur de doză, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Cu excepția cazului în care medicul dumneavoastră vă recomandă altfel, se recomandă aplicarea unui strat subțire de cremă pe pielea infectată de 5 ori pe zi, la fiecare 4 ore.
O cantitate de cremă adecvată dimensiunii zonei infectate trebuie aplicată pe piele cu un tampon de bumbac.
Nu numai zona în care sunt vizibile semne de herpes (vezicule, umflături, roșeață), ci și zona înconjurătoare.
Dacă crema se aplică manual, se recomandă spălarea detaliată a mâinilor înainte și după tratament pentru a preveni infecția suplimentară a zonei afectate a pielii, de ex. pentru a evita suprainfecția bacteriană și pentru a preveni transmiterea virusurilor către membranele mucoase sau suprafețele pielii neinfectate.

Pentru a obține cel mai bun rezultat terapeutic posibil, crema trebuie utilizată imediat ce apar primele simptome (senzație de arsură, mâncărime, etanșeitate și roșeață). Dacă simptomele pielii sunt severe (de exemplu, vezicule sau cicatrici), tratamentul cu cremă nu are sens.

Durata tratamentului este de obicei de 5 zile. Dacă simptomele pielii se înrăutățesc în timpul tratamentului sau veziculele nu se cicatrice sau dispar după 10 zile de tratament, opriți tratamentul și consultați un medic.
Respectați durata recomandată, chiar dacă simptomele dvs. dispar mai devreme.

Dacă uitați să utilizați cremă Aciclovir AL
Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată (nu o utilizați mai des sau nu aplicați un strat mai gros pe zona de tratat).

Dacă încetați să utilizați crema Aciclovir AL
Pentru un tratament de succes, este important să utilizați crema Aciclovir AL pentru o perioadă suficientă de timp. Dacă tratamentul eșuează sau apar reacții adverse, consultați un medic.

Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui produs, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

4. Posibile efecte secundare

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, deși nu apar la toate persoanele.

Reacții adverse mai puțin frecvente (afectează 1 până la 10 utilizatori din 1000):
După aplicarea cremei, există o senzație temporară de arsură sau usturime pe zona tratată a pielii.
Deshidratare ușoară sau descuamare a pielii, mâncărime

Reacții adverse rare (afectează 1 până la 10 utilizatori din 10.000):
Reacții cutanate, de ex. roşeaţă. Inflamația pielii (dermatită de contact) după aplicare. În majoritatea cazurilor, acest lucru se datorează unuia dintre excipienți, nu aciclovirului în sine.

Reacții adverse foarte rare (afectează mai puțin de 1 utilizator din 10000):
Reacții alergice severe imediate, inclusiv angioedem (umflarea buzelor, limbii, feței sau a altor părți ale corpului, dificultăți de respirație), urticarie (urticarie).

Dacă apar reacții alergice severe, consultați imediat un medic!

Raportarea efectelor secundare
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Aceasta include orice reacție adversă posibilă nemenționată în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct prin intermediul sistemului național de raportare enumerat în Anexa V. Raportând reacțiile adverse, puteți ajuta la obținerea mai multor informații despre utilizarea în siguranță a acestui medicament.

5. Cum se păstrează Aciclovir AL 50 mg/g cremă?

A nu se păstra la temperaturi peste 25 ° C.
A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor!

Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Poate fi utilizat timp de 12 luni de la prima deschidere.

Nu aruncați niciun medicament pe calea apei uzate sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul ce să faceți cu orice medicament pe care nu îl mai utilizați. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. Conținutul pachetului și alte informații

Ce conține crema Aciclovir AL?
- Substanța activă este aciclovir. Fiecare gram de cremă conține 50 mg aciclovir.
- Celelalte componente sunt alcool cetilic, dimeticonă, parafină lichidă, stearate de macrogol glicerol, propilen glicol, petrolat alb, apă purificată.

Cum arată produsul și conținutul ambalajului?
Cremă omogenă albă sau aproape albă. Umpleți 2 g de cremă într-un tub de aluminiu cu un capac alb din PE. Într-o cutie cu tuburi.

Titularul autorizației de introducere pe piață:
ALIUD PHARMA GmbH
Gottlieb-Daimler-Strasse 19
D-89150 Laichingen
Germania

Producător
STADA Arzneimittel AG
Stadastrasse 2-18
D-61118 Bad Vilbel
Germania
OGYI-T-7459/01

Acest prospect a fost revizuit ultima dată în aprilie 2015