Adenom paratiroidian

Sinonime ale numelui bolii:

  • Tumora paratiroidiană
  • Adenom paratiroidian
  • Adenoma glandulae parathyreoidea

Date de bază:

  • Bărbat: poate apărea la orice vârstă
  • Femelă: poate apărea la orice vârstă

Descrierea bolii:

  • Este o boală de obicei malignă a glandei tiroide, care, în cazul producției de hormoni, este însoțită de simptome clinice, de laborator și radiologice care afectează întregul corp. Producția de hormoni paratiroidieni tumorali determină o scădere a conținutului de minerale din oase, ceea ce poate duce la osteoporoză, rinichi și pietre urinare.

Cursul bolii:

  • Originea tumorii paratiroide este necunoscută, se poate dezvolta după hiperparatiroidism terțiar sau poate fi un subgrup al sindromului MEN1. A treia boală hormonală cea mai frecventă este foarte rară la copii.

adenom

A afectat 1-2 din 10.000 de persoane și 5-10% din bolile renale de calciu. Cel mai adesea apare între 40 și 60 de ani, raportul dintre femei și bărbați este de 2: 1.

Glanda pacientului poate crește până la 1-3 cm. Atrage atenția prin producția de hormoni paratiroizi. PTH din sânge (niveluri de hormoni paratiroidieni) poate fi foarte mare. Nivelurile ridicate de hormoni paratiroidieni mobilizează calciu din oase, ceea ce favorizează osteoporoza și formarea pietrelor la rinichi și urinare. Masa osoasă este încă negativă, iar masa osoasă este în continuă scădere Subțierea este mai pronunțată în partea corticală externă a oaselor decât în ​​plumbul trabecular În grabă. În general, osteopenia este un fenomen tipic al osteoporozei focale.

Hiperuricemia (niveluri crescute de acid uric) este o cauză frecventă, care poate duce la pietre urinare. Straturile de oxalat de calciu pot fi depuse pe miezuri uretrale mici.

Nefocalcinoza este o boală gravă, deoarece provoacă leziuni renale ireversibile.

Simptomele clinice includ scăderea în greutate, calmarea setei, polidipsie secundară (urinare frecventă), hipercalciurie (excreție crescută de calciu).), Slăbiciune musculară, dureri osoase și articulare, dar aritmii, hipertensiune arterială (hipertensiune arterială), depresie, oboseală, învățare și memorie Tulburări de dezvoltare, ulcere recurente, pancreatită acută.

Boala trebuie distinsă de alte hiperparatiroidisme.

Tratamentul constă în îndepărtarea chirurgicală a tumorii și apoi, după o monitorizare crescută, din terapia medicamentoasă.