Albini mistici eLitMed

Unul din douăzeci de mii de oameni din lume suferă de albinism. Un mod interesant în Africa este de aproximativ una din cinci mii. Incidența albinismului în Tanzania este de cinci ori mai mare decât în altă parte, cu aproximativ 270.000 de albini din cei 39 de milioane de locuitori ai Tanzaniei. Mulți cercetători se întreabă dacă varianta originală a acestei boli genetice poate fi urmărită până în acest loc.

Albinismul este o tulburare parțială congenitală a producției de pigmenți care afectează ochii, pielea, părul, albinii au pielea albă lăptoasă, părul roșu și ochii roșii. Această tulburare ereditară este observată în toate rasele.

Albinismul este un grup de boli moștenite caracterizate prin scăderea sau absența producției de melanină din cauza disfuncției melanocitelor. Colorantul pigmentar, melanina, este fabricat din aminoacid tirozină folosind enzima tirozinază. Astfel, tirosinaza este o enzimă cheie în producția de pigmenți și joacă un rol major în diferențierea și dezvoltarea melanocitelor. Defectul afectează de obicei producția de pigment a pielii și a ochilor. În funcție de faptul că acoperă ambele organe sau doar unul dintre ele, vorbim de albinism oculocutanat, ocular și cutanat.

Este adesea asociat cu diferite modificări ale ochiului. Acestea pot include zvâcniri oculare, distorsiuni oculare, strabism și pierderea foarte frecventă a acuității vizuale. Ochiul este cu siguranță sensibil la lumină, astfel încât pacientul evită lumina.

Pentru persoanele născute albinoase, excluderea adaugă chiar la soarta lor deja dificilă. Comunitățile de copii sunt notorii de crude. Chiar și o diferență relativ mai simplă și mai frecventă poate provoca leziuni psihice grave. Copiii supraponderali sau cu ochelari, nasul mare sau părul roșu ar putea raporta ce traume le-au provocat anii de școală. Ei bine, când vine vorba de o schimbare atât de flagrantă ca albinismul.
În secolul trecut, a fost adesea cazul în care familiile de albini trăiau printre cascadorii care se susțineau de spectacole.

Aspectul lor ciudat atrage atenția și frumusețea lor aparte pătrunde în fotografiile secolului al XIX-lea.

Albinosii sunt adesea înfățișați în roluri mistice. De exemplu, unul dintre protagoniștii înfricoșători ai Codului Da Vinci suferă și el de această boală.

În regnul animal și în rândul oamenilor, un individ cu caracteristici speciale este în mod tradițional exclus. Cu toate acestea, animalele albinoase sunt însoțite de o fascinație generală din partea publicului uman, acestea fiind adesea favoritele grădinilor zoologice.

Tanzania, unde, după cum sa menționat, un număr deosebit de mare de oameni se nasc cu această trăsătură genetică, altfel se dovedește a fi un loc destul de periculos pentru ei, iar în unele părți ale Africii (Burundi, Tanzania) viața albinilor este încă în pericol astăzi, potrivit medicilor vrăjitori, părțile corpului albinilor sunt potrivite pentru a face anumite poțiuni magice.

De exemplu, evenimente dramatice au avut loc în urmă cu câțiva ani, iar presa mondială ar fi putut afla că zeci au căzut victime fetișiste și crime rituale.

În țările africane, aceștia sunt adesea acuzați de vrăjitorie și, în plus, credința ignoranței întunecate a faptului că părțile corpului oamenilor albini, părul corpului, averile extraordinare și alte pietre prețioase.

În Africa, calitatea vieții albinilor este slabă în toate cazurile, chiar și în prezența amenințătoare a semenilor lor, iar oamenii sunt expuși unor daune catastrofale datorită sensibilității crescute a pielii la lumină. Cancerul de piele este frecvent, iar o persoană albină nici măcar nu împlinește cea de-a treizecea aniversare.

Recent, s-a născut un film despre discriminarea împotriva albinilor, care luptă împotriva uciderilor de albini. În aprilie, la New York, Festivalul de film african a prezentat În genele mele, despre albinii persecutați, care descrie viața a opt persoane în munca agitată a regizorului kenyan Lupita Nyongo.