Mama mea are Alzheimer

Întreaga noastră viață se destramă atunci când cei pe care îi iubim cel mai mult se îmbolnăvesc: părinții noștri.

Sunt doi părinți
Nu a trecut mult timp, iar Agnes a observat că și mama ei începea să uite. A petrecut din ce în ce mai mult timp în propria sa lume. Dar Agnes era deja în decalaj până atunci și nu voia să lase timpul să-l preceadă. Nu a petrecut mult timp cu psihiatrii pentru că știa deja că senilitatea, demența și boala Alzheimer erau aceleași - și incurabile în stadiile lor târzii. A îngrădit o asistentă lângă mama ei, a cumpărat rechizitele necesare și a aranjat alocația pentru inerție la Primărie. El a fost șocat să constate că cu cât un pacient este mai periculos pentru sine și din punct de vedere public din cauza demenței, mai ales dacă este încă capabil să meargă, cu atât mai puțini bani cheltuie statul.

Cursul bolii a fost diferit de cel al tatălui său. Tatăl nu a putut fi lăsat singur o clipă, dar mama era calmă, dormea noaptea, așa că Ágnes se putea relaxa. Uneori putea chiar să bea o cafea cu prietena lui și să se plângă singur. Apropo, plângere. Și-a dat seama că nu merită să se plângă. Cei care nu sunt în el nu înțeleg despre ce vorbește și sfaturile! De la ei, omul normal merge și el la casa prostului său.

Ascultă specialistul
Agnes a câștigat multă experiență. Avea un acord cu asistenta plătită că mama ei va face toaleta numai după ce asistenta va pleca, cu ajutorul Agnes. Apoi, în timp ce Agnes și-a spălat mama, a scos un pat curat și a spălat rufele, mama ei a avut timp să toarne în pat tot sucul de portocale din biberon. Agnes a înțeles că nu se putea aștepta la ajutor de la nimeni - totul ridica din umeri și nici măcar nu se putea baza pe frații ei. Medicul a rezumat: „Din păcate, adevărul este că o mamă are grijă de cinci copii odată, dar cinci copii nu sunt în stare să aibă grijă de o mamă”. Agnes și-a dat seama împreună cu ea că nu se poate baza decât pe ea însăși. Și pentru profesioniștii care au oferit sfaturi utile. Agnes putea discuta totul cu ei. De asemenea, li s-a spus: „Nu vă fie rușine să vă plângeți, să vă eliberați durerea și amărăciunea. Dar niciodată înaintea pacientului! Asta e important."

Membrii familiei
Agnes se plângea cel mai adesea soțului ei. Soțul ei s-a uitat la ea și a spus: „Spune-mi calm. ”Agnes a vorbit veselă și cu tatăl ei până în ultimele zile. Persoanele cu demență au o trăsătură ciudată: se gândesc complet curate din când în când. Agnes este, de asemenea, îngrozită din această cauză: cum se va simți mama ei în sanatoriu, unde a fost plasată după o lungă contemplare. Boala sa ar putea dura până la zece ani - nu pare a fi la fel de rapidă ca a tatălui său. Nu-l mai putea ține acasă, deoarece coloana vertebrală nu putea rezista la ridicarea constantă. Era deja mai atent în alegerea instituției medicale, iar timpul nu l-a îndemnat atât de mult. De asemenea, a solicitat sfaturi de la Societatea bolnavilor de Alzheimer. Și a dovedit ceea ce ghicise până atunci.

Familia ar trebui să se îngrijească singură de pacient
Numărul persoanelor care suferă de boală crește de la an la an, dar instituțiile care se ocupă de pacienți pot fi numărate pe de o parte! Există atât de puține sanatorii încât timpul de așteptare este imposibil de lung. Membrii familiei pacienților se află într-o situație fără speranță. Cluburile de pensionari sunt dispuse doar să se ocupe de oameni „sănătoși”, nu vor să găzduiască nicăieri Alzheimer. Mai ales nu cei care sunt încă capabili să meargă. Deci, familia rămâne.

Și membrii familiei fac tot posibilul. În majoritatea cazurilor, îngrijirea părintească revine fiicelor, care sunt de obicei cu câțiva ani înainte de pensionare. Trei până la patru ani de absență de la muncă reduc semnificativ suma viitoarei pensii, care afectează ulterior întreaga bătrânețe și calitatea vieții.

Sfaturi bune pentru fete astăzi
Agnes se gândește la viitor. El i-a spus fiicei sale să o dea într-o instituție imediat ce aceasta a dezvoltat primele simptome ale demenței. Nici nu vrea ca fiica ei să se sinchisească de ani de zile să aibă grijă de ea. Vrea ca fiica ei să-și ducă propria viață normală. Nu poți trăi o viață normală cu un pacient cu demență, mai ales dacă societatea nu ajută. Uniunea Europeană prezice că numărul pacienților cu Alzheimer se va dubla sau chiar se va tripla până la mijlocul secolului. O națiune a culturii își poate dovedi cultura prin înființarea mai multor instituții în care pot oferi tratament uman pacienților cu demență la bătrânețe.
-Cizmar-