Anemie: poate fi de origine autoimună

Anemia hemolitică autoimună este o tulburare în care organismul produce anticorpi care distrug celulele roșii din sânge. Cu privire la simptomele, examinarea și tratamentul bolii, dr. L-am întrebat pe János Kádár, imunolog și medic șef al Centrului pentru Imunități.

origine

Prea puține celule roșii din sânge din cauza funcției imune defecte

Anemie hemolitică autoimună (AIHA) apare atunci când sistemul imunitar nu funcționează corect. Datorită răspunsului imun defect, acesta percepe celulele roșii din sânge ca un dușman, un pericol pentru organism și lansează un atac împotriva lor, distrugându-le devreme. Din această cauză, corpul pacientului nu are niciodată suficiente celule roșii din sânge.

„Anemia hemolitică autoimună se dezvoltă atunci când nu există suficiente celule roșii din sânge, deoarece organismul le distruge. Celulele roșii din sânge trăiesc de obicei în corp timp de 100-120 de zile. Cu toate acestea, în cazurile severe de AIHA, acestea pot rămâne doar câteva zile. ”

Tipuri de AIHA

AIHA poate fi împărțit în mai multe grupuri, există un așa-numit forme de anticorp fierbinte, rece și mixt, precum și AIHA primar și secundar. Clasificarea la cald sau la rece depinde de tipul de anticorpi implicați.

Anticorpi gay AIHA

  • Implică formarea anticorpilor IgG care leagă globulele roșii la 37 ° C sau temperatura normală a corpului.
  • Acest tip este cel mai frecvent, reprezentând 80-90 la sută din cazuri.
  • Simptomele se dezvoltă de obicei treptat pe parcursul a câteva săptămâni sau luni, dar rareori pot apărea brusc în câteva zile.

- pielea palidă sau gălbuie

Anticorpi reci AIHA

  • IgM produce autoanticorpi care leagă celulele roșii din sânge atunci când sângele este expus la o temperatură rece între 0 ° C și 4 ° C.
  • Acest tip este mai puțin frecvent, între 10 și 20% din cazuri.
  • Simptomele pot fi cauzate de o temperatură rece sau o infecție virală, iar temperaturile scăzute pot agrava simptomele unei boli existente.

- oboseală și amețeli

- pielea palidă sau gălbuie

- mâini și picioare reci

- vărsături sau diaree

- durere și colorare albăstruie la mâini și picioare

- probleme cardiace, cum ar fi aritmie, inimă mărită sau insuficiență cardiacă.

AIHA primar sau secundar

AIHA poate fi primar sau secundar. AIHA primară apare atunci când nu este prezentă nicio altă boală care ar putea contribui la dezvoltarea acesteia. AIHA secundar apare atunci când boala este asociată cu alte afecțiuni, cum ar fi artrita reumatoidă, lupusul (LES), sindromul Sjögren sau tiroidita autoimună.

„Mai mulți factori pot juca un rol în dezvoltarea AIHA. Rolul moștenirii și al acumulării familiei este important. În plus față de alte boli autoimune, poate fi cauzată de o infecție virală, luând anumite medicamente, dar poate apărea și singură. În funcție de cauză, AIHA poate chiar să dispară - de exemplu, dacă cauza a fost o infecție virală - dar poate reveni mai târziu ”.

THE diagnostic analize de sânge și urină. THE tratament depinde, de asemenea, de severitatea anemiei și de cauză, dar este, de asemenea, determinată de vârsta, starea de sănătate și istoricul medical al persoanei. Principala bază a tratamentului este utilizarea preparatelor cu steroizi, dar pot fi utilizate și anumite medicamente antiproliferative, cum ar fi terapia cu imunoglobulină intravenoasă (IVIG).