Au fost găsiți biomarkeri noi pentru diagnosticarea anterioară a SLA

Cercetătorii americani au identificat un nou tip de motoneuron necunoscut anterior la pacienții cu scleroză laterală amiotrofică (SLA) care ar putea servi drept potențială țintă medicamentoasă în tratamentul bolii incurabile în prezent.

O echipă de cercetători de la Universitatea Illinois din Chicago a raportat în revista Neurobiology of Disease că au descoperit motoneuronii necunoscuți anterior în probe de țesut de la pacienții cu SLA.

Scleroza laterală amiotrofică (SLA), sau boala Lou Gehrig, este cel mai frecvent tip de boală motoneuronică (MND), în care mușchii voluntari slăbesc treptat ca urmare a distrugerii celulelor nervoase motorii din sistemul nervos central. Cauza bolii este necunoscută și incurabilă, în prezent există doar două produse care pot prelungi viața unui pacient cu câteva luni.

În SLA, motoneuronii din sistemul nervos central (creierul și măduva spinării) sunt distruse. Drept urmare, mușchii voluntari, responsabili de mișcare, vorbire, înghițire și respirație, printre altele, se slăbesc și se opresc pe măsură ce boala progresează. În majoritatea cazurilor, tulburările musculare încep la nivelul membrului superior și progresează continuu către trunchi și apoi spre cap.

Cercetătorii de la Universitatea din Illinois au analizat probe de țesut de la pacienți cu un tip de boală cu debut focal și au descoperit un nou tip de motoneuronilor care inervau membrele afectate de boală, care difereau semnificativ de probele sănătoase, de control. Celulele microgliale și infiltrațiile de macrofage au fost observate la acești neuroni, ceea ce este complet neobișnuit și unic în motoneuroni. Semnificația descoperirii de noi motoneuroni este că studiul lor ulterior poate face lumină asupra mecanismului răspândirii bolii și poate fi important în diagnosticul precoce al bolii.