Fibroza pulmonară idiopatică este o boală rară și periculoasă

Fibroza pulmonară idiopatică (IPF) este o boală pulmonară rară care, datorită rarității sale, este foarte dificil de detectat.

Cauza bolii este necunoscută, așa cum este indicat de termenul „idiopatic”. Aproximativ 5 milioane de oameni din lume trăiesc cu această boală, numărul pacienților din Ungaria este de 300-1000. Din păcate, boala este în prezent incurabilă, dar depistarea precoce și tratamentul adecvat sunt foarte importante pentru calitatea vieții pacientului.

Ce se întâmplă și cu IPF? Plămânii cu IPF nu se dilată la fel de bine ca plămânii sănătoși, țesutul pulmonar se îngroașă, devine dur și cicatrizat, ceea ce ca urmare, devine din ce în ce mai dificil să furnizezi oxigen organelor și se dezvoltă dificultăți de respirație. În plus, tuse uscată, dificultăți de respirație, pierderea constantă în greutate, oboseală, stare de rău, mușchi și articulații dureroase și lărgirea capetelor degetelor (așa-numitele tobe) pot indica această boală.

Pacientul o experimentează, că, chiar și în timpul activităților obișnuite, capacitatea de încărcare scade, de exemplu, suferiți de respirație când mergeți sau urcați scările. De multe ori problema devine evidentă după o boală respiratorie, deoarece plămânii unui pacient cu IPF au o capacitate slabă de regenerare.

Cum și unde să diagnosticați IPF? Pentru a recunoaște IPF, așa-numitul. Echipa IPF este necesară o expertiză specială. Expertiza necesară pentru evaluarea caracteristicilor clinice, a funcției respiratorii și a rezultatelor difuziei, HRCT (tomografie computerizată de înaltă rezoluție) și, în unele cazuri, descoperiri suplimentare de laborator și biopsie pulmonară este disponibilă la cele patru centre universitare și institute naționale. În caz de suspiciune, mai ales dacă constatarea menționează orice tip de fibroză, se recomandă contactarea acestor centre.

IPF este o boală latentă, insidioasă, comportamentul său este în multe feluri similar cu cel al cancerului, deoarece se răspândește de neoprit într-o zonă din ce în ce mai mare a plămânilor. Prin urmare, depistarea precoce și tratamentul adecvat sunt deosebit de importante, deoarece înseamnă viață mai lungă și o calitate mai bună a vieții pentru pacienți.

Ce opțiuni de tratament sunt disponibile? Poate fi utilizat atât în stadiile incipiente cât și în cele tardive ale bolii la majoritatea pacienților medicamente eficiente, care ameliorează simptomele și încetinește rata anuală de deteriorare a funcției respiratorii, amânând astfel declinul funcției pulmonare, progresia IPF.

Este deja în stadiile incipiente ale bolii tratarea oxigenului înseamnă una dintre principalele terapii. De asemenea, este important ca un pacient diagnosticat într-un stadiu incipient să facă mișcare regulată și să mențină performanța pulmonară cu exerciții speciale de respirație. THE transplantul pulmonar poate fi considerat doar sub o anumită vârstă și numai la pacienții care sunt potriviți pentru aceasta în multe alte moduri.