Canabis pentru tratamentul bolii Huntington - primele studii clinice arată rezultate încurajatoare

Jurnalul de Neurologie

Boala Huntington este o tulburare neurodegenerativă severă cauzată de o mutație genetică moștenită. Deși boala progresează lent, pacienții au dificultăți în mișcare sau suferă de tremurături involuntare, funcție cognitivă scăzută și tulburări psihiatrice. Nu există un tratament cunoscut pentru boala Huntington și sunt disponibile câteva medicamente eficiente.

Mutația genetică provoacă leziuni neuronilor striatali și corticali, motiv pentru care medicamentele neuroprotectoare sunt în fruntea cercetării bolii Huntington. Cercetările inițiale au arătat că canabidiolul (CBD), o componentă non-psihoactivă a uleiului de canabis, are efecte neuroprotectoare la șoareci în stare similară cu pacienții, dar oamenii de știință nu știu exact cum funcționează.

Rezultatele experimentului au arătat că CBD susține neuronii cu proprietățile sale antioxidante. Deși CBD și THC sunt molecule aproape identice, aranjamentul CBD îi permite să acționeze ca un puternic antioxidant care este sigur și tolerat la om chiar și în doze mari. Ca antioxidant, THC interacționează nu atât de puternic cu receptorii puternici de canabinoizi, spre deosebire de CBD, care interacționează cu sistemul endocannabinoid într-o manieră mai complexă și indirectă.

Într-un experiment ulterior, proporții egale de CBD și THC (ca la Sativex, un extract special de canabis deja autorizat la pacienții cu scleroză multiplă) au provocat efecte neuroprotectoare mai puternice în comparație cu CBD, ceea ce înseamnă că altceva a fost implicat în proces. joacă, de asemenea, un rol și nu doar efectele benefice ale antioxidanților neuronali. Cercetătorii au descoperit că receptorii canabinoizi dispar în masă în neuronii striatali în stadiile incipiente ale bolii.

Ultimul studiu clinic, sponsorizat de Fundația pentru Cercetări Biomedice de la Spitalul Universitar Ramon y Cajal și GW Pharmaceuticals (producătorul Sativex) au fost primele cazuri în care canabisul a fost utilizat la pacienții cu boala Huntington. Un studiu dublu-orb, controlat cu placebo, experimental, utilizând Sativex, a arătat că canabinoizii erau siguri și tolerabili la pacienții cu boala Huntington. Cercetătorii nu au putut arăta o diferență statistică în deficiențele motorii sau cognitive după tratamentul cu Sativex, cu toate acestea, studiul experimental va servi ca o bază bună pentru următorul studiu clinic.

Cercetările sugerează că studiile ulterioare ar trebui să dureze mai mult și la doze mai mari, precum și să experimenteze diferite formulări de canabinoizi. Medicii și oamenii de știință nu vor renunța la pacienții care suferă de această boală invalidantă, de-a lungul vieții, deși s-ar putea să nu existe niciodată un remediu fără modificări genetice, cu siguranță vor exista medicamente care vor îmbunătăți de fapt calitatea vieții.