Cartinorm 20 mg2 ml injecție 1x Farmacie online BENU

Descrierea dispozitivului
Cartinorm® este o soluție injectabilă viscoelastică, sterilă, incoloră, cu doză unică, conținând 1,0% hialuronat de sodiu.
trebuie injectat în gol. PH-ul formulării de hialuronat de sodiu de înaltă puritate dizolvat în tampon fiziologic este de 6,8 până la 7,6.

Compoziție într-o seringă
Ingrediente ale soluției injectabile Cartinorm® într-o seringă (2 ml):

Hialuronat de sodiu (produs prin fermentare)	20 mg
NaCI	16,6 mg
Fosfat disodic dihidrat	2,8 mg
Fosfat dihidrogen potasic	0,52 mg
Apă pentru preparate injectabile	q.s.

Indicații: Pentru tratamentul osteoartritei ușoare până la moderate a articulației genunchiului, șoldului, umărului, gleznei și maxilarului. Cartinorm® oferă, de asemenea, suport viscoelastic pentru alte articulații cu înveliș sinovial.

Caracteristici și mod de acțiune: Acidul hialuronic este o substanță naturală în organism și, prin urmare, este extrem de biocompatibil. Cele mai importante efecte ale acidului hialuronic sunt de a proteja, lubrifia și susține țesuturile și celulele vulnerabile. Cartinorm® care conține hialuronat de sodiu este potrivit pentru îmbunătățirea viscoelasticității fluidului sinovial, ca urmare a cărui fluid sinovial lubrifiază mai bine suprafața articulației, îmbunătățește proprietățile de absorbție a șocurilor fluidului și reduce sarcina mecanică a articulațiilor.
Cartinorm® nu conține proteine de pasăre.

Doze și mod de administrare: Cartinorm® trebuie injectat o dată pe săptămână în articulația afectată. Pe parcursul cursului trebuie folosite minimum 3 și maximum 5 injecții.
Îmbinările multiple pot fi tratate simultan. Ciclurile de tratament mai scurte de 3 injecții nu s-au dovedit a fi eficiente.
Tratamentul poate fi repetat, dacă este necesar, dar trebuie să treacă cel puțin 6 luni între două cicluri de tratament.
Scoateți seringa preumplută din blister. Deșurubați capacul și conectați imediat unul adecvat
(de ex. 19G sau 21G) ace. Despachetați acul și deșurubați capacul seringii aseptic.

Contraindicații și precauții

A nu se utiliza la pacienții cu hipersensibilitate cunoscută la oricare dintre ingredientele Cartinorm®.
Cartinorm® nu trebuie utilizat la pacienții cu artrită septică. Ar trebui utilizat numai în osteoartrita, nu și în alte tipuri de artrită.
Injecția cu Cartinorm® trebuie administrată numai de către un profesionist calificat din domeniul sănătății (specialist ortoped, reumatolog sau echivalent). Dozajul este prescris de medicul dumneavoastră, luând în considerare starea individuală a pacientului.
Seringa este de unică folosință. Seringa trebuie utilizată imediat după deschiderea ambalajului.
Îndepărtați excesul de lichid al articulației înainte de a injecta în articulație. Cartinorm® trebuie administrat numai în spațiul articular. Nu injectați în vasele de sânge sau în țesuturile din jur!
Ar trebui respectate regulile generale pentru utilizarea injecțiilor intraarticulare.
Nu utilizați acest produs dacă ambalajul sau seringa unidoză sunt deteriorate.
Există o experiență limitată în ceea ce privește utilizarea acidului hialuronic la copii și la femeile gravide și care alăptează. În aceste cazuri, adresați-vă medicului dumneavoastră despre utilizarea Cartinorm®.

Efecte secundare: La locul de aplicare a Cartinorm® pot apărea simptome de însoțire locale, cum ar fi dureri, bufeuri, roșeață și umflături.

Interacțiuni cu alte produse: Niciun anestezic sau alt produs farmaceutic nu trebuie administrat articulației în timpul tratamentului cu injecție Cartinorm®.

Note: Soluția injectabilă în seringă este sterilă. Pentru depozitare și transport, seringa este protejată de un blister ambalat într-o cutie de carton.
Exteriorul seringii preumplute este curat, dar nu steril. Nu utilizați seringa cu seringa preumplută sau cu blister
capacul este deteriorat. Tehnica aseptică trebuie respectată cu strictețe.

Depozitare: +La temperaturi cuprinse între 2 ° C și + 25 ° C, protejat de îngheț și lumină directă.

Poate fi folosit: vezi eticheta și cutia seringii.

Numai pentru uz medical!
A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Ambalare: 1 seringă preumplută conținând 2 ml soluție sterilă injectabilă.