Rinichi multicistic

Definiția bolii: Tulburare de dezvoltare congenitală, non-ereditară, leziune unilaterală. Pe partea afectată, stocul de rinichi este înlocuit de chisturi, există un rinichi care nu funcționează. În majoritatea cazurilor, uretra lipsește pe partea afectată. Este adesea asociat cu tulburări contralaterale de dezvoltare renală.

Incidență, factori predispozanți (factori de risc): Boala este mai frecventă la bărbați, de obicei în stânga. Este mai frecvent în familiile în care alte tulburări ale tractului urinar sunt cumulative. Refluxul pieloureteral opus și aceeași boală de reflux vezicoureteral sau contralateral sunt mai frecvente la un pacient dat.

Simptome, plângeri: Rinichiul afectat poate umple întreg abdomenul, dar poate avea o dimensiune de câțiva centimetri. Rinichii mari cu multicistă pot cauza respirație sau probleme intestinale. Chisturile mai mari se pot rupe, suprainfecta. După naștere, dimensiunea rinichilor scade și, în unele cazuri, poate fi absorbită. Infecțiile tractului urinar pot fi primul simptom din cauza tulburărilor asociate ale tractului urinar. Anomaliile de dezvoltare ale altor sisteme de organe apar și la două treimi dintre pacienți; tulburări de dezvoltare ale esofagului, traheei, inimii, organelor genitale externe și interne.

Recunoaştere (sânge, urină, ultrasunete fluxul de urină cu raze X, urodinamică, vezică urinară, reflexie renală, specimen histologic): Ecografia fetală poate fi recunoscută prin ultrasunete postoperatorie.

Tratament non-chirurgical/conservator (medicamente, radiații, dietă, stil de viață): puteți aștepta în cazurile care nu cauzează plângeri. Tratamentul tulburărilor de dezvoltare asociate.

Tratament chirurgical: Îndepărtarea chirurgicală a unei leziuni mari, corectarea chirurgicală a unei tulburări de dezvoltare asociate, după cum este necesar.

Examinări medicale: Verificare periodică cu ultrasunete.