Creon primește 10.000 de unități de suc gastric greu de 50x - Farmacia Gazdagréti - WebPatika

Farmacie web
Servicii
- Livrare la domiciliu
- Pachetele Pick-Pack-Pont primesc locațiile
- Programul Tvrzsvбsбrlуi
- Miercuri gratuit
- Card bancar plătit
- Fonduri de sănătate contractate
- Terapia virului Bach
- Măsurarea glicemiei
- Presiunea vibratoare
- Medicament
Articole
- Oboseală și amortizare după stingere
- Așa se menține eczema celor mici
- De unde știm câtă vitamină D au nevoie micuții noștri
- Bacteriile rezistente - cea mai mare amenințare pentru umanitate
- Îmbunătățirea imunității la un nivel superior
- Prins - sfaturi pentru tratarea răcelii și a tusei
- El are adesea o boală respiratorie - poate fi cauzată și de o tulburare de stomac
- Mișcarea este antidotul pentru ntha
- Arată-mi ochii - îți spun dacă ai Alzheimer
- Oboseala - un simptom sau o boală
- Prin urmare, măsurați-vă în mod regulat tensiunea arterială
- Diabetul - și plăcerea de a mânca
- Acesta este motivul pentru care orele suplimentare sunt periculoase
Homeopatie
- Ce este homeopatia
- Medicamente homeopate
- Produsele noastre comercializate
- Informație practică
- Ordin medical medical homeopatic
- Legătură homeopatică
Rețete medicale
- Geografia ochi-nas
- Femeie
- Neurologie
- Psihiatrie
- Urologie
- Homeopatie
Protecția sănătății
- Sarcina, alăptarea
- Schьssler sуk
- Concediu de odihna
- Sinantha
- Deteriorare
- Haide
Ordin
- Intrați în farmacia web
a lua legatura
- Disponibilitate
- Noi suntem
- Linkajбnlу
Hнreink
Ceas
Pagini interioare speciale
- Farmacie web
- Sitemap
Buletin informativ
- Format de bază

1118 Piața Gazdagréti 6. Tel.: 06-1-246-3364 Deschis: luni-vineri 8-20, sâmbătă: 8-14

Căutați în farmacia web

Conținutul coșului

PRODUSUL NOSTRU

Termйkajбnlу

Furnizor de servicii de plată prin card bancar:

Farmacia Farmerilor din Gazdagréti desfășoară activități de farmacie pe internet cu permisiunea Institutului Național de Farmacie și Alimentație și Sănătate.

Pachetele Pick-Pack-Pont primesc locațiile

Cu peste 800 de puncte Pick Pack în 240 de locații din toată țara, puteți ridica personal pachetul comandat.

La sosirea mărfurilor comandate la Pick Pack Point, veți primi o notificare prin SMS, după care puteți primi pachetul imediat în termen de 7 zile lucrătoare de la notificare în timpul programului de deschidere a magazinelor. Pachetele pot fi ridicate sâmbăta și chiar duminica până seara.

Pe lângă plata în numerar la punctul Pick Pack selectat, un procent mare de puncte Pick Pack sunt disponibile și pentru plata cu cardul de debit. Înainte de a primi comanda dvs., vă rugăm să vă asigurați că este posibil să vă decontați contul cu un card de debit la punctul Pick Pack selectat.

Faceți clic AICI pentru o listă detaliată a magazinelor cu deschidere și acceptarea cardului.

La primirea pachetului Pick Ponton, valoarea totală a produselor comandate nu poate depăși 127.000 HUF brut (100.000 HUF net). (Modificarea regulilor de livrare a coletelor)

Pentru a accelera primirea personală, vă rugăm să imprimați notificarea prin e-mail de confirmare automată sau să notați numărul de identificare a comenzii.

Taxă de serviciu: 1300 HUF.

Puteți găsi orele de deschidere exacte și alte informații despre magazine la www.pickpackpont.hu/atveteli-pont.

Puteți urmări pachetul dvs. la www.pickpackpont.hu/package search.

Creon primește 10.000 de unități de suc gastric rezistent. (50x)

Din: 1.502 ft
Unitate: 30,04 HUF/buc
Kуd: 249003

Tratamentul insuficienței pancreatice exocrine la copii și adulți. Insuficiența pancreatică exocrină este adesea asociată cu următoarele afecțiuni (deși nu se limitează la aceste cazuri): - mucoviscidoză, - pancreatită cronică, - chirurgie gastrointestinală, - gastrectomie, - gastrectomie, - chirurgie abdominală, - obstrucție a canalelor pancreatice sau pancreatic comun - căi biliare (de exemplu datorită unei tumori), - sindrom Shwachman-Diamond, - pancreatită acută - stare post-convulsivă și tratament enteral sau oral.

Creon 10.000 capsule

Un preparat care conține un extract de enzimă digestivă pancreatică.

Pentru tratamentul bolilor care cauzează tulburări digestive.

Enzime naturale necesare pentru digestia plantelor: lipaza, amiloza,

conține un mixer de protează. Aceste enzime provin din pancreasul porcin

Excipienți: dimeticonă 1000, ftalat de dibutil, parafină lichidă ușoară,

macrogol 4000, ftalat de hipromeloză, oxid galben de fier E 172, dioxid de titan

E 171, oxid de fier negru E 172, oxid de fier roșu E 172, gelatină.

Sertйshъs, resp. nu în caz de exces cunoscut de enzime

Utilizarea în timpul sarcinii și alăptării trebuie inițiată de medicul dumneavoastră.

Cu excepția cazului în care medicul dumneavoastră vă spune altceva, doza uzuală pentru adulți este 1, posibil

2 capsule cu mese și 1 capsulă cu mese. Nevoie

În acest caz, poate fi utilizată o doză mai mare conform indicațiilor medicului dumneavoastră.

Utilizarea și administrarea la copii se efectuează numai de către medicul dumneavoastră

conform instrucțiunilor tale.

Este suficient să luați capsulele întregi cu alimente, fără presare.

trebuie înghițit cu lichide. În timpul aplicării abundente a medicamentului

trebuie să consumi lichide.

În cazuri excepționale (pentru copii mici sau pacienți care au un

capsula nu poate fi înghițită întreagă) capsula trebuie deschisă și

de administrat fără amestecare, amestecat cu o cantitate mică de alimente.

Se recomandă să beți ceai călduț, suc de fructe sau apă după administrare.

Amestecurile alimentare care conțin substanța activă a capsulei nu trebuie păstrate.

Dacă uitați să luați medicamentul, așteptați până la următoarea masă și

apoi luați doza obișnuită.

Diaree, constipație, stomac deranjat, greață în timp ce luați medicamentul

și pot apărea simptome ale pielii și trebuie raportate medicului dumneavoastră.

Medicamentul trebuie ținut cu grijă la îndemâna copiilor!

Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe etichetă.

Depozitare: la temperatura camerei între 15-25 ° C, ferit de umiditate.

OGYI-ing. număr: 14.691/41/99.

1. DENUMIREA PRODUSULUI MEDICAMENTAL

Creon 10.000 de unități de capsule dure gastro-rezistente

2. COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ

Conținutul a 1 capsulă gastrorezistentă Creon 10.000:

Fiecare capsulă conține 150 mg pancreatină (pulbere pancreatică):

Amiloză: 8.000 Ph. Unitate Eur (= unitate BP)

Lipbz: 10.000 Ph. Eur. Unitate (= unitate BP).

Prototip: 600 Ph. Eur. Unitate.

Pentru o listă completă a excipienților, vezi secțiunea 6.1.

3. FORMA FARMACEUTICĂ

Capsule tari gastro-rezistente.

Partea superioară este maro, opacă, partea inferioară este incoloră, limpede, umplută în capsule gelatinoase de dimensiunea 2, 249,5 mg umplute, de culoare maronie, anti-gastrică.

4. DATE CLINICE

4.1. Indicații terapeutice

Tratamentul insuficienței pancreatice exocrine la copii și adulți.

Insuficiența pancreatică exocrină este adesea asociată cu următoarele afecțiuni (deși nu se limitează la aceste cazuri):

· Pancreatectomie după tratament,

· Bypass gastrointestinal după tratament (de exemplu, gastroenterostomie Billroth II),

· Canalele pancreatice sau canalele pancreatice-biliare comune

prevenire (de exemplu datorită tumorii),

4.2. Dozare și aplicare

Se recomandă administrarea întregii doze cu alimente (vezi mai jos).

Capsulele trebuie înghițite întregi cu o cantitate suficientă de lichid, fără zdrobire sau zdrobire, cu alimente, dar orice enzime care ar putea fi deja eliberate în gură pot intra în gură. Dacă înghițirea capsulelor este dificilă (de exemplu, copii sau vârstnici), capsulele pot fi deschise cu atenție, iar mini-peletele nu necesită lipire de alimente (pH

Aportul adecvat de lichide este întotdeauna important, mai ales în cazul pierderilor crescute de lichid în timpul perioadelor. Pentru obstrucția lichidului, resp. poate duce la agravare.

Dozajul trebuie adaptat nevoilor individuale, în funcție de gravitatea bolii și de compoziția probelor.

Dozarea în mucoviscidoză

Pe baza recomandărilor Conferinței privind consensul asupra fibrozei chistice, Fundației SUA CF și studiilor de caz din Regatul Unit, următoarele terapii generale de dozare sunt recomandate pentru terapia cu enzime pancreatice:

· Doza de enzimă dependentă de greutate trebuie începută cu 1.000 de unități de lipază pe kilogram de greutate corporală și pe masă la copiii cu vârsta sub 4 ani. Cu 500 de unități de lipide timp de 4 ani.

· Doza trebuie ajustată în funcție de gravitatea bolii, astfel încât să se asigure că steatoreea este controlată și că starea pacientului este adecvată.

· La majoritatea pacienților, doza zilnică trebuie să rămână sub 10.000 de lipide/kg greutate corporală sau nu o depășiți.

Dozarea în alte cazuri de insuficiență pancreatică exocrină

Dozajul trebuie individualizat în funcție de nivelul de maldigestie sau în funcție de conținutul de grăsime al probelor. Doza necesară este de 20.000 - 75.000 Ph. Eur. Unități de lipază pentru mese (mic dejun, prânz, cină) și aprox. 5.000 - 25.000 Ph. Eur. Lipază unitară pentru mesele intermediare.

Doza inițială uzuală este de 10.000 până la 25.000 Ph. Eur. Unități de lipază pe masă. Cu toate acestea, pot fi necesare doze mai mari pentru a minimiza steatoreea și pentru a asigura o stare de umplere adecvată.

Practica clinică generală arată că cel puțin 20.000 până la 50.000 Ph. Eur. Unități de lipază trebuie administrate pe masă.

4.3. Contraindicații

Hipersensibilitate la pancreatină din pancreasul porcin sau la oricare dintre excipienți.

4.4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare

Deficitul de enzime orale nu trebuie utilizat în stadiile incipiente ale pancreatitei acute.

4.5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune

Nu au fost observate interacțiuni cu alte medicamente sau alte forme de interacțiune.

4.6 Sarcina și alăptarea

Nu sunt disponibile date clinice privind sarcinile expuse pentru enzimele pancreatice.

Studiile la animale nu indică faptul că enzimele pancreatice derivate din pancreasul porcin sunt absorbite. Prin urmare, nu este necesar să se ia în considerare efectele asupra sarcinii, dezvoltării embrionare/fetale, nașterii sau dezvoltării postnatale direct sau indirect.

Poate fi prescris femeilor însărcinate numai după o cântărire atentă.

Preparatul nu este de așteptat să aibă niciun efect asupra sugarului alăptat, deoarece studiile la animale au arătat că enzimele pancreatice nu au niciun efect sistemic asupra mamei alăptate. Enzimele pancreatice pot fi utilizate în timpul alăptării.

4.7 Efectele preparatului asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

Nu există dovezi că Creon 10.000 are vreun efect asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.

4.8 Reacții adverse, reacții adverse

Pe baza datelor colectate din studiile clinice, incidența reacțiilor adverse la medicament legate de pancreatină a fost similară cu cea observată la placebo.

Boli și simptome ale sistemului digestiv

Frecvente: dureri abdominale

Mai puțin frecvente: constipație, convulsii anormale, diaree și diaree.

La pacienții cu mucoviscidoză care au utilizat doze mari de preparate enzimatice pancreatice, colită și s-au observat stricturi în regiunea ileocaecală și în colon (colonopatie fibrotică). Studiile de caz nu au arătat o legătură între utilizarea Creon 10.000 și debutul colonopatiei fibrotice.

Cu toate acestea, ca măsură de precauție, simptome abdominale neobișnuite sau În cazul unei modificări a simptomelor abdominale, posibilitatea de afectare a colonului ar trebui exclusă prin examinarea adecvată, mai ales dacă aportul zilnic de lipază al pacientului depășește 10.000 de unități pe kilogram de greutate corporală.

Boli și simptome ale pielii și ale țesutului subcutanat

Mai puțin frecvente: reacții cutanate alergice sau de hipersensibilitate.

4.9 Dozare

Au fost raportate evenimente hiperuricosurice și hiperuricemice cu utilizarea unor doze extrem de mari de pancreatită.

5. PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE

5.1 Proprietăți farmacodinamice

Grupa farmacoterapeutică: digestive, inclusiv preparate enzimatice

Codul ATC: A09A A02

Creonul conține 10.000 de pancreatine din pancreasul porcin sub formă de capsule de gelatină sub formă de mini-pelete protejate de un strat rezistent la suc gastric.

Capsulele se dizolvă în stomac în câteva minute și eliberează câteva sute de mini-pelete. Scopul principiului aplicat pentru mini-micropelete este de a permite mini-micropeletelor să fie bine amestecate cu chymus, pentru a fi descărcate din stomac în același timp. după eliberarea enzimelor, distribuția lor corectă în chymus.

Când mini-micropeletele ajung în tractul intestinal, învelișul acid al acestora se dizolvă rapid (până la pH> 5,5) și se eliberează enzime cu activitate lipolitică, amilolitică și proteolitică, care furnizează grăsimi, întăritori. Produsele acestui proces de digestie sunt apoi fie absorbite direct, fie absorbite de hidroliza ulterioară de către enzimele intestinale.

5.2 Proprietăți farmacocinetice

Deoarece nu au fost găsite dovezi ale absorbției enzimei intacte în studiile la animale, nu au fost efectuate studii farmacocinetice clasice. Enzimele pancreatice introduse pentru epuizarea enzimei nu trebuie absorbite pentru a-și exercita efectul, deoarece își exercită întreaga activitate terapeutică în tractul gastro-intestinal. În plus, enzimele pancreatice în sine sunt albe și, ca atare, sunt absorbite în tractul gastro-intestinal ca peptide și aminoacizi sub formă de digestie proteolitică.

5.3 Rezultatele studiilor preclinice de siguranță

Datele preclinice nu au evidențiat niciun risc special pentru om pe baza studiilor convenționale de siguranță farmacologică, toxicitate după doze repetate și toxicitate asupra reproducerii. Nu s-au efectuat studii de genotoxicitate, carcinogenitate sau toxicitate asupra funcției de reproducere.

6. DATE FARMACEUTICE

6.1 Lista excipienților

Minicropelete:

Mag: macrogol 4000

Acoperire: ftalat de hipromeluloză, alcool cetilic, citrat de trietil, dimeticonă 1000

Coaja capsulei: gelatină, oxid de fier galben E 172, oxid de fier negru E 172, oxid de fier roșu E 172, dioxid de titan E 171, laurilsulfat de sodiu.

6.2 Incompatibilități

6.3 Perioada de valabilitate

6.4 Precauții speciale pentru depozitare

A se păstra la o temperatură care nu depășește 30 ° C în ambalajul original într-un recipient bine închis.

6.5 Tipul și ambalajul

20 buc, resp. 50 de capsule într-un recipient din HDPE alb, opac, cu capac cu șurub, sigilat cu capac din polipropilenă.

Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.

6.6 Precauții speciale pentru eliminare și alte manipulări

Nu există cerințe speciale.

Notă: X (o cruce) agent puternic.

Clasificare: Grupa I.

Medicamentele pot fi obținute și fără prescripție medicală. (VN)

7. DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ

Solvay Pharmaceuticals GmbH.

Hans-Bцckler-Allee 20

D-30173 Hanovra, Germania

8. NUMĂR (E) AL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ

OGYI-T- 4231/08 (Creon 10.000 unități capsule dure gastro-rezistente) 20 buc

OGYI-T-4231/09 (Creon 10.000 capsule tari gastro-rezistente) 50 buc

9. DATA PRIMEI AUTORIZĂRI/REÎNNOIREA AUTORIZAȚIEI

10. DATA REVIZUIRII TEXTULUI