Cu rapel de potență și grăsime bună împotriva diabetului

Tratament personalizat cu o plantă care îmbunătățește potența, descoperirea unui nou tip de grăsime bună și începutul timpuriu al diabetului - recent au fost publicate trei studii la scară largă asupra diabetului de tip 2.

împotriva

Arzător de grăsimi care stimulează libidoul în tratamentul diabetului

Un studiu publicat în Science Translational Medicine (Tratamentul bazat pe genotip al diabetului de tip 2 cu un antagonist al receptorilor α2A-adrenergici) arată că cunoștințele noastre despre existența unei variante genetice care prezintă un risc genetic pot fi puse în practică și o intervenție terapeutică poate, care vizează direct fiziopatologia din spatele diabetului. Potrivit cercetătorilor tratament personalizat specific genotipului va corecta defectele variantei genei la 40% dintre pacienții cu diabet zaharat de tip 2, în plus, într-un viitor nu atât de îndepărtat, s-a demonstrat că o substanță pe bază de plante deja utilizată în medicină reface în organizarea părților interesate secreția de insulină.

Autorul principal Anders Rosengren și colegii săi au studiat pacienții cu diabet zaharat de tip 2 care au o mutație a genei receptorului α2A-adrenergic (α2AAR). O mutație dintr-o genă numită ADRA2A a fost recent legată de diabetul de tip 2 (Știința, supraexprimarea receptorilor Alpha2A-adrenergici contribuie la diabetul de tip 2). Gena modificată declanșează supraexprimarea receptorului, care la rândul său duce la scăderea secreției de insulină - purtătorii mutației sunt mai sensibili la hormonii de stres, inclusiv la adrenalină, a declarat Anders Rosengren pentru raportul de știri medicale WebMD. Mutația este efectuată la 40% dintre pacienții cu diabet zaharat de tip 2, pentru care inhibarea α2AAR poate fi utilă. Așa că Rosengren și colegii s-au uitat la asta, cum reacționează diabeticii cu mutație α2AAntagonist AR pentru tratamentul cu yohimbină.

Cercetătorii au măsurat că secreția de insulină a fost cu 25% mai mică în testul de toleranță orală la glucoză de 30 de minute (Ins30) la cei cu mutație, comparativ cu pacienții „normali”, însă după administrarea yohimbinei valoarea măsurată a Ins30 crește cu 29% comparativ cu cea precedentă, adică secreția de insulină devine similară cu secreția de insulină nemutantă.

Rosengren subliniază faptul că rămâne adevărat că modificările stilului de viață stau la baza tratamentului diabetului de tip 2, ceea ce înseamnă că dieta, exercițiile fizice și controlul greutății pot fi completate doar de un tratament din ce în ce mai personalizat.

Yohimbina este un alcaloid indol din scoarța unui copac originar din Africa de Vest (Pausinystalia yohimbe-Corynanthe yohimbi) care a fost folosit de mult timp creșterea potenței și libidoului, tratamentul disfuncției sexuale, anorgasmia, tratamentul problemelor sexuale ca efect secundar al inhibitorilor selectivi ai recaptării serotoninei și arderea grăsimilor. Semnificativ efecte secundare totuși, pot fi prezenți și, mai ales că au un indice terapeutic scăzut, de ex. în timp ce dozele mai mici cresc tensiunea arterială, dozele mai mari pot reduce semnificativ anxietatea și, de asemenea, pot provoca tahicardie. De asemenea, în studiul Rosengren anxietatet și hipertensiunenu au fost experimentate ca efect secundar.

Lipidomică

Autorii unui studiu publicat în Cell (Descoperirea unei clase de lipide endogene de mamifere cu efecte anti-diabetice și antiinflamatorii) l-au găsit ca urmare a analizei lipidomice. un nou tip de moleculă de grăsime beneficăet, ceea ce crește sensibilitatea la insulină. Descoperirea surprinzătoare a fost făcută de Mark Yore și colegii săi într-un studiu al unei clone de șoareci ai cărei membri erau obezi, dar au avut o toleranță crescută la glucoză din cauza lipogenezei crescute în celulele lor adipoase. Acest lucru se datorează faptului că adipocitele supraexprimă gena transportor de glucoză Glut4, rezultând celulele adipoase preiau mai multă glucoză din sânge, pe care o transformă în grăsime.

În analiza lipidomică a țesutului adipos al șoarecilor, cercetătorii au descoperit că acesta conținea un tip de grăsime necunoscut până acum - care, după descifrarea structurii sale, esteri ai acizilor grași ai acizilor grași hidroxi = FAHFA-Acesta este numit de 16-18 până la 18 ori numărul normal de șoareci. ARBORII DE LEMN au fost apoi găsiți într-o mare varietate de organisme, inclusiv în oameni, și s-a constatat că cantitatea lor este proporțională și la oameni cu gradul de sensibilitate la insulină, în timp ce experimentele cu șoarece arată că FAHFA administrat extern îmbunătățește secreția de insulină și toleranța la glucoză și inhibă producția de citokine inflamatorii.

Clona șoarecelui pentru descoperire a fost creată în anii ’90 în laboratorul Barbara Kahn. Profesorul Harvard este autorul principal al unui studiu privind descoperirea de noi grăsimi și, după cum spune EurekAlert, descrie studiul! a declarat portalului de știri, clona de șoarece a fost inițial concepută după ce au realizat că celulele adipoase ale persoanelor rezistente la insulină (și, prin urmare, predispuse la diabet) au mai puține molecule transportoare de glucoză GLUT4. Modelul de șoarece supraexprimat GLUT-4 specific adipos [AG4OX] supraexprimă gena transportor de glucoză Glut4, care, spre surprinderea cercetătorilor, este suficientă pentru a crește toleranța la glucoză și pentru a nu dezvolta diabet la animalele obeze.

Cercetătorii au identificat, de asemenea, receptorul de care se leagă FAHFA, numit GPR-120. Când celulele adipoase se leagă de receptorii GPR-120 de pe celulele adipoase, acestea sunt capabile să extragă mai multă glucoză din sânge și activarea macrofagelor, care este caracteristică obezității și a altor boli inflamatorii, este, de asemenea, redusă.

Spre deosebire de acizii grași omega-3, FAHFA-urile pot fi sintetizate de mamifere, inclusiv de oameni, pentru a compensa nivelurile scăzute. în tratamentul altor boli inflamatorii decât diabetul - de ex. Boala Crohn, artrita reumatoidă - se va folosi și ea. Iar detectarea nivelurilor scăzute de FAHFA este un instrument de diagnostic precoce pentru dezvoltarea diabetului, biomarkerPot fi.

Proteomică și metabolomică

Este probabil ca rezistența la insulină să înceapă în creier, a spus Christoph Buettner, care, alături de colegii săi, este un altul biomarkerAm descoperit ale căror niveluri sanguine cresc cu ani înainte de apariția diabetului. Nivelurile acestor aminoacizi cu lanț ramificat (BCAA) folosiți de organism pentru a produce proteine ​​sunt mai mari în sângele persoanelor obeze și diabetice. Autorii unui studiu publicat în Cell Metabolism (Andrew C. Shin și colab., Brain Insulin Lowers Circulating BCAA Nivels by Inducing Hepatic BCAA Catabolism) au arătat că creierul reglează cât de mult BCAA este descompus de ficat prin semnalizarea insulinei în hipotalamus suc. Ca urmare a semnalizării anormale a insulinei cerebrale scăderea activității hepatice și cantitatea de BCAA rămasă în sânge crește. După cum au explicat cercetătorii pentru EurekAlert!, Mecanismele care reglează cantitatea de BCAA sunt aceleași în multe specii din regnul animal, variind de la viermi la rozătoare și la oameni, iar astfel de mecanisme conservate evolutiv joacă în general un rol biologic fundamental.

Studiul bazat pe rezultate a început cu cercetătorii care îmbunătățesc semnalizarea insulinei în creierul animalelor experimentale și apoi studiază compoziția ficatului și serului șobolanilor folosind metode proteomice și metabolomice. Astfel, s-a descoperit că semnalizarea insulinei cerebrale reglează catabolismul BCAA. Cercetătorii spun că studiul lor este un exemplu excelent al modului în care proteomica și metabolomica susțin ipoteza.