Cu toate acestea, o tabletă de consum a fost aprobată

Produsul marca Belviq de la Arena Pharmaceuticals poate fi prescris de către medici în primul rând persoanelor obeze cu un indice de masă corporală (IMC) mai mare de 30. Pacienții supraponderali îl pot primi dacă au un IMC mai mare de 27 și au avut cel puțin un factor de risc pentru sănătate, cum ar fi hipertensiunea arterială, diabetul de tip 2 sau colesterolul ridicat.

IMC se calculează împărțind greutatea corporală în kilograme la pătratul înălțimii dvs. în metri. De exemplu, dacă un pacient înălțime de 180 de centimetri cântărește 90 de kilograme, IMC este de 27,8, iar dacă are 100 de kilograme, IMC este de 30,9.

Medicamentul a prezentat rezultate modeste în studiile clinice, aproximativ 5% din greutatea lor fiind pierdută la pacienții care au fost tratați cu el până acum.

În 2010, FDA chiar a respins Belviq, deoarece în experimentele pe animale s-a sugerat că utilizarea acestuia ar putea duce la dezvoltarea tumorilor detectate. Ulterior, Arena din San Diego a adăugat date suplimentare studiului său prezentat FDA. Astfel, autoritatea farmaceutică a constatat deja că medicamentul este suficient de sigur pentru uz uman.

Medicamentul, care se așteaptă să fie lansat în 2013, blochează senzația de foame în creier, iar utilizatorul său se simte săturat de o cantitate mai mică de alimente. Efectele secundare includ depresie, migrene și probleme ușoare de memorie. Producătorul a fost solicitat de FDA să efectueze studii suplimentare, inclusiv cu privire la efectele sale pe termen lung asupra sănătății.