Testele noastre ereditare de cancer

Screeningul ereditar al cancerului enumerat mai jos poate fi efectuat la institutul nostru

Depistarea cancerului ereditar - panou complet de gene (134 de gene)

Aproximativ 10% din tipurile de cancer se datorează unor defecte genetice ereditare. În astfel de cazuri, se observă acumularea familială a unor tipuri de tumori. În familiile cu defecte genetice ereditare, membrii familiei care moștenesc defectele genetice au mai multe șanse de a dezvolta cancer decât membrii familiei moștenite non-mutante. De exemplu, potrivit Institutului Național al Cancerului din SUA, femeile care moștenesc o mutație a genei patogene BRCA1 sau BRCA2 ...

Screeningul cancerului de colon moștenit

Cancerul de colon ereditar este cunoscut sub două forme, polipoza adenomatoasă familială (FAP) și cancerul de colon nepolipoză moștenit (sindrom HNPCC-Lynch). Optzeci și cinci la sută dintre pacienții cu cancer de colon poartă tipul moștenit de cancer de colon nepolipoză. Panoul de gene predispozante pentru cancerul de colon (APC, AXIN2, MSH2, MSH6, PMS2, AXIN2, EPCAM, MLH3, MUTYH, PMS1, STK11, PTEN, SMAD4, BMPR1A) identifică aproape 100% din mutațiile care cauzează cancerul de colon moștenit. Cazuri de acumulare familială într-un ...

Depistarea cancerului gastric moștenit

Există, de asemenea, cauze de mediu, de viață și genetice ale cancerului de stomac. Cancerul de stomac este de obicei recunoscut odată cu apariția simptomelor, adică într-un stadiu târziu, astfel încât șansa de supraviețuire este de aproximativ 15%. Acumularea familiei crește riscul de a dezvolta cancer de stomac moștenit. Mutațiile genelor implicate în dezvoltarea cancerului gastric ereditar (CDH1, MLH1, MSH2, MSH6, PMS2, EPCAM) sunt cartografiate. Cât de frecvent este cancerul de stomac ereditar? ...

Depistarea cancerului de prostată moștenit

Cancerul de prostată este cea mai frecventă tumoare solidă la bărbați, provocând cele mai multe decese cauzate de cancer după cancerul pulmonar. În Ungaria, peste 3.000 de cazuri sunt diagnosticate în fiecare an, iar peste 1.000 mor din cauza acestei boli. 5-10% din cazurile de cancer de prostată apar sub formă moștenită, deci screeningul este esențial în caz de acumulare familială. În timpul screeningului, sunt examinate genele caracteristice cancerului ereditar de prostată (BRCA1, BRCA2, CHEK2), în care ...

Screening-ul predispoziției melanomului moștenit

De obicei, majoritatea oamenilor asociază dezvoltarea melanomului cu lumina UV, dar boala poate fi și moștenită, astfel încât genele defecte pot juca, de asemenea, un rol în dezvoltarea acesteia. Alunițele din care se poate dezvolta melanomul ereditar sunt mai extinse, apar încă de la naștere, dar, de obicei, în copilărie. Aceste alunițe trebuie îndepărtate pentru prevenire în copilărie. În prezent, 2 gene (CDK2A, CDK4) pot fi testate pentru ereditate ...

Screening de tendință pentru tumorile sistemului nervos moștenit

Neurofibromatoza multiplexă Neurofibromatoza este o boală genetică care implică apariția mai multor noduli (numiți neurofibroame) pe piele, alte afecțiuni ale pielii și dezvoltarea tumorilor. Boala este cauzată de o creștere excesivă a celulelor țesutului conjunctiv care înconjoară fibrele nervoase. Există trei forme comune, neurofibromatoza de tip I (sau boala Von Recklinghausen), neurofibromatoza de tip II și schwannomatoza. Pentru a o detecta la timp, ar trebui să mergeți la un control neurologic regulat. Din cauza unei leziuni moștenite ...

Screeningul cancerului suprarenalian moștenit

Feocromocitom O tumoare neuroendocrină a glandei suprarenale care are mai mult de 25% familie. Feocromocitomul este o tumoare de neoplazie endocrină multiplă. Mutațiile din mai multe gene (SDHAF2, SDHB, SDHC, SDHD, RET, VHL, MAX, NF1, THEM127) pot provoca această schimbare, iar starea de mutație a acestor gene va fi dezvăluită în timpul studiului. Se dezvoltă la adulții tineri sau de vârstă mijlocie, deci dacă există o acumulare familială, screening-ul este necesar încă din copilărie. Cât de comun ...

Depistarea cancerului ereditar tiroidian și paratiroidian

Există trei tipuri principale de neoplasme endocrine multiple (tipurile I, II și IV), care se disting prin genele implicate în dezvoltarea lor și hormonii produși și celelalte caracteristici ale acestora. Neoplazie endocrină multiplă ereditară de tip I Tumorile glandei paratiroide, hipofizei și pancreasului sunt tipice pentru neoplasmele endocrine de tip I. Tumorile pot crește a

Screening-ul cancerului renal moștenit

Fundalul genetic pentru dezvoltarea cancerului renal moștenit poate include mai multe sindroame moștenite, inclusiv: carcinom cu celule clare non-VHL, care reprezintă 80% din tumorile renale maligne și carcinomul celular renal papilar moștenit, carcinom cu celule renale leiomiomatoase moștenit. Aceste sindroame moștenite prezintă simptome târziu, ceea ce face mai dificilă stabilirea unui diagnostic în timp util. În cazul acumulării familiale, este esențial să se studieze genele în care mutațiile ...

Screening pentru osteocondromul ereditar multiplu

Osteocondromul este o tumoare de cartilaj în os care se poate răspândi în tot osul. Acest cancer încetinește creșterea scheletului, deformează oasele, îngreunează mișcarea articulațiilor, provoacă osteoartrita timpurie, suprimă nervii periferici, inhibând astfel funcția lor. Dacă sunt diagnosticate într-un stadiu incipient, deformările pot fi oprite și tratate. În prezent, diagnosticul este susținut de examinarea a două gene (EXT1, EXT2) în care mutația apare la 70-95% dintre pacienți ...

Consultație oncologică

Depistarea cancerului

Depistarea cancerului moștenită

Depistarea cancerului ereditar - panou complet de gene (134 de gene)
Depistarea cancerului de sân moștenit
Screeningul cancerului de colon moștenit
Depistarea cancerului gastric moștenit
Depistarea cancerului de prostată moștenit
Depistarea cancerului renal moștenit
Screening-ul predispoziției melanomului moștenit
Depistarea cancerului ereditar tiroidian și paratiroidian

Detectarea mutației

SENTIS ™ Cancer + Discovery Gene Panel - un test cuprinzător de diagnosticare a tumorii
Testul mutației BRAF
Testul mutației EGFR
Analiza amplificării HER2
Testul mutației KRAS
Testul mutației NRAS
Testul mutației BRCA
Test de instabilitate microsatelit

Taxele noastre

Despre noi

Deceniul Istenhegy Diagnostics Gene este prezent în asistența medicală privată din Ungaria, pentru testele sale diagnostice fetale la nivel înalt.

În 2013, compania și-a extins și mai mult gama de servicii și oferă o gamă largă de îngrijiri ambulatorii atât clienților privați, cât și celor corporative.

Cel mai important obiectiv al nostru este de a oferi întotdeauna pacienților noștri cea mai înaltă calitate posibilă a serviciilor, de a face administrarea noastră rapidă și flexibilă, de asemenea, pentru ca pacienții noștri să răspândească reputația întemeiată a clinicii noastre.

Ore de deschidere
De luni până joi: 08:00 - 18:30
Vineri: 08:00 - 16:30
Weekend: închis

1125 Budapesta, Zalatnai utca 2.
GPS: 47.501622, 19.007783

Abordare

Continuând să utilizați site-ul nostru, acceptați că folosim cookie-uri pe site. Mai multe informații OK

Setările cookie-urilor de pe acest site web sunt setate astfel încât să permită cookie-urilor să vă ofere cea mai bună experiență de navigare posibilă. Dacă continuați să utilizați acest site web fără a modifica setările cookie-urilor sau faceți clic pe „Acceptați” mai jos, sunteți de acord cu acest lucru.