Dureri articulare în hipoparatiroidism

Femelă: până la vârsta de 6 luni Descrierea bolii: Scăderea funcției paratiroide din cauze congenitale. Multe boli genetice rare sunt asociate cu insuficiența paratiroidiană.

În aceste cazuri, pe lângă hipoparatiroidism, pot fi confirmate și alte tulburări de dezvoltare: deficit timic, dureri articulare, leziuni care implică hipoparatiroidism, anomalii ale craniului facial, dizabilități intelectuale. Evoluția bolii: scăderea funcției paratiroide din cauza cauzelor congenitale.

Tipuri de dureri articulare

Există mai multe tulburări genetice rare asociate cu insuficiența paratiroidiană: sindromul Di-George, sindromul poliglandular autoimun, sindromul Kearn-Sayre. În aceste cazuri, pe lângă hipoparatiroidism, pot fi demonstrate și alte tulburări de dezvoltare: deficiență timică, tulburări scheletice, nanism, pierderea auzului, displazie renală, anomalii ale craniului facial, dizabilitate intelectuală.

hipoparatiroidism

Cele mai caracteristice convulsiilor fără febră au apărut la vârsta de o lună. Sunt posibile întârzierea intrauterină, greutatea postnatală și întârzierea creșterii.

Nivelurile de calciu și vitamina D din sânge trebuie monitorizate în timpul tratamentului și suplimentate corespunzător. Prevenire și alte sfaturi importante: persoanelor cu boală tiroidiană trebuie să li se verifice regulat nivelurile de calciu din sânge și să se respecte restricțiile alimentare.

Monitorizarea fătului și normalizarea conținutului de calciu din sânge este cea mai importantă sarcină. În unele cazuri, testarea genetică este posibilă.