Efectele secundare ale Tecfidera

THE Tecfidera fumarat de dimetil un medicament care modifică boala pentru tratamentul de primă linie al sclerozei multiple recidivante-remitente. Următoarele reacții adverse pot apărea cu medicamentul, care este disponibil în Europa din 2014.

Reacții adverse foarte frecvente

Acești pacienți pot afecta mai mult de 10% dintre pacienți, adică mai mult de 1 din 10 pacienți:

roșeață a feței sau a corpului, senzație de fierbinte sau fierbinte sau arsură sau mâncărime (înroșirea feței)
scaune libere (diaree)
greață (senzație de rău)
dureri abdominale sau crampe abdominale

Efectele secundare de mai sus pot fi ameliorate prin administrarea medicamentului cu alimente.

Reacții adverse frecvente

Acestea pot afecta 1-10% dintre pacienți, adică 1-10 din 100 de pacienți.

inflamație a epiteliului intestinal (gastroenterită)
Ce numar
indigestie (dispepsie)
inflamație a mucoasei stomacului (gastrită)
tulburări gastrointestinale
senzație de arsură
val de căldură, senzație de căldură
mâncărime a pielii (prurit)
erupții cutanate
pete roz sau roșii pe piele (eritem)
număr scăzut de celule albe din sânge (limfopenie, leucopenie) în sânge
niveluri crescute de enzime hepatice (ALT, AST) în sânge
proteine (albumina) în urină

Reacții adverse mai puțin frecvente

Acești pacienți pot afecta 0,1 până la 1%, adică 1 până la 10 din 1000 de pacienți:

reacții alergice (hipersensibilitate)
scăderea numărului de trombocite

Efecte secundare de frecvență necunoscută

Probabilitatea ca acest lucru să nu poată fi determinat din datele disponibile:

hepatită și enzime hepatice crescute

Efectele secundare enumerate mai sus au fost deja incluse în prospectul pentru Tecfidera. Cu toate acestea, pot apărea reacții adverse care apar atât de rar sau atât de târziu încât sunt abia după sunt dezvăluite în utilizarea lor pe scară largă și pe termen lung. Acestea trebuie raportate autorităților chiar dacă apar doar la o singură persoană. Acest lucru poate fi realizat de profesioniștii din domeniul sănătății și de pacienți înșiși în modul indicat în prospectul de informații al pacientului sau pe pagina de notificare OGYÉI de pe www.ogyei.gov.hu/gyogyszer_mellekhatas.

Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului, care include orice reacții adverse posibile nemenționate în acest prospect.!